VL1VH1 antibody when compared to th

VL1VH1 antibody when compared to the isotype control. Teff cells were detected 15 with CelltraceTM Violet dye. Treg:Tเอฟเฟคเตอร์ ratio was 1:2.
Figure 42. Effect of indicated plate bound แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibodies on
proliferation of Teff cells at Treg:Teff ratio 0:1 (no Tregs) (Figure 42A) or 1:4
(Figure 42B) isolated from donor 7015, plotted as a function of replication index.
M=mouse; ch=chimeric; h=ฮิวเมน. *p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

VL1VH1 แอนติบอดีเมื่อเปรียบเทียบกับตัวควบคุม isotype เซลล์ Teff 15 พบม่วง CelltraceTM ย้อมสีได้ Treg:Tเอฟเฟคเตอร์ อัตราส่วน 1:2 ได้รูป 42 ผลของแผ่นระบุผูกแอนตี้ CD134 แอนติ-ฮิวเมนบนของเซลล์ Teff ที่ Treg:Teff อัตราส่วน 0:1 (ไม่ Tregs) (รูป 42A) หรือ 1:4(รูป 42B) แยกต่างหากจากผู้บริจาค 7015 พล็อตเป็นฟังก์ชันของดัชนีการจำลองแบบ M =เมาส์ ch = chimeric h =ฮิวเมน * p < 0.05 ** p < 0.01; *** p < 0.001 เมื่อเทียบกับ 20 mIgG1 isotype ควบคุม ฮิวเมน OX4OL ใช้กับ (OX4OL) หรือ ไม่ (OX4OL ไม่มีเขา) แอนติบอดีแอนติของพระองค์รูปที่ 43 การจัดตำแหน่งของฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผัน สายหนักs (V11) มาจากผู้ปกครองเมาส์แอนติฮิวเมน CD134 20E5 แอนติบอดี รหัสลำดับหมายเลข: แสดงสำหรับแต่ละลำดับที่ส่วนท้ายของชื่อของลำดับ (20E5_VH1_64 =กรดอะมิโนลำดับที่ 25 ของลำดับ ID ไม่: 64 ฯลฯ .)รูปที่ 44 จัดตำแหน่งของฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผัน สายหนักs (VII) มาจากผู้ปกครองเมาส์แอนติ-ฮิวเมน CD134 12H 3 แอนติบอดี ลำดับ ID ไม่: s จะถูกแสดงสำหรับแต่ละลำดับที่ส่วนท้ายของชื่อของลำดับ (12H3_VH1_69 =กรดอะมิโนลำดับของเลขลำดับ ID: 69 ฯลฯ .)คำอธิบายของการการประดิษฐ์เปิดใช้งานของ T เซลล์เป็น mediated ไม่เท่า โดยตรวจหากระตุ้นผ่านเซลล์ T รีเซปเตอร์แต่ยัง โดยสัญญาณ co-stimulatory ผ่านโมเลกุล co-stimulatory หมู่ 5 โมเลกุลหลาย co-stimulatory เนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัย (TNF) รีเซปเตอร์ครอบครัว สมาชิก OX40 (CD134) มีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและภาวะธำรงดุลของเอฟเฟคเตอร์ และหน่วยความจำทีเซลล์ ตามความเข้าใจทั่วไปของ OX40 co- กระตุ้น การโต้ตอบระหว่าง OX40 และ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) เกิดขึ้นเมื่อ เปิดทีเซลล์ผูกกับเซลล์ที่มืออาชีพนำเสนอตรวจหา (APCs) T เซลล์ 10 ฟังก์ชัน ที่รวมถึงอย่างไร cytokine ผลิต ขยายตัว การอยู่ รอด อยู่แล้วเพิ่ม โดยสัญญาณ co-stimulatory OX40 การโต้ตอบระหว่าง OX40 และ OX4OL ที่เกิดขึ้นในระหว่างทีเซลล์-Dendritic เซลล์ (DC) การโต้ตอบ 2-3 วันหลังจาก การตรวจหา เซลล์ T-OX40 กำลังอาจสามารถโต้ตอบกับ OX40L เป็น- แสดงเซลล์ที่ไม่ใช่ Dc และได้รับสัญญาณการ OX40 จากเซลล์ ที่ 15 อาจให้สัญญาณที่จำเป็นสำหรับการสร้างหน่วยความจำ T เซลล์ การ เพิ่มประสิทธิภาพการตอบสนอง Th2 และจากการตอบสนองการอักเสบ ดังนั้น การโต้ตอบที่เหมาะสมระหว่าง OX40 และ OX4OL อาจเกิดขึ้นในสอง ขั้นตอน: OX4OL บนเปิด CD4 T-เซลล์แสดงโต้ตอบกับ OX40 ที่แสดงบน ผู้ตอบสนองอื่น ๆ CD4 T เซลล์ นำไปสู่การสร้างเซลล์ CD4 T 20 หน่วยความจำสูงสุด (Soroosh et ที่ J Immunol 2006; 176:5975-87) หรือ OX4OL แสดงใน CD4 + อุปกรณ์เซลล์อาจส่งเสริม Th2 เซลล์รอดผ่านการโต้ตอบด้วย OX40 บนเซลล์ Th2 (Kim et al. ภูมิคุ้มกัน 2003; 18:643-54) นอกจากนี้ นิพจน์ OX4OL ในเซลล์ B จำเป็นสำหรับพัฒนา Th2 ในสัตว์ทดลอง แต่ไม่พัฒนา Thl (Linton et al. J Exp Med 2003; 197:875-83) และเซลล์เสาแสดง OX40L 25 เพิ่มฟังก์ชัน T-cell เอฟเฟคเตอร์ผ่านการโต้ตอบระหว่าง OX40 ได้โดยตรงบน OX4OL บนเสาเซลล์และทีเซลล์ (Immunol Kashiwakura et al. J 2004; 173:5247- 5257 Nakae et al. J Immunol 2006 176:2238-2248) นอกจากนี้ เป็นที่บุผนังหลอดเลือด เซลล์ยังเอ็กซ์เพรส OX4OL (Exp Imura et al. J Med 1996; 183:2185-95), OX40 ผูกกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่อาจจะเกี่ยวข้องในการอักเสบของหลอดเลือด เกิน สัญญาณ OX40 30 ผู้ตอบสนอง T เซลล์และเซลล์ T กำกับดูแล ระงับ Treg- mediated ปราบปรามภูมิคุ้มกัน ทำให้เซลล์ T OX40 สัญญาณผ่านเข้าอุปกรณ์ตอบสนอง พวกเขาทนต่อการปราบปราม Treg mediated ในทางกลับกัน สัญญาณ OX40 ผ่านเข้าสู่ Treg เซลล์ตรง Treg suppressive ยับยั้งการทำงาน แม้ว่าแย้งว่า OX40 สัญญาณอาจควบคุมระดับนิพจน์ Foxp3 ในเซลล์ Treg กระตุ้น OX40 กระทำยับยั้ง TGF-เบต้า -สร้างความแตกต่างขึ้นอยู่กับเซลล์ iTreg (inducible Treg เซลล์) อาจยับยั้งการ mediated ในบางส่วน โดยเอฟเฟคเตอร์ cytokines, IL-4 และ IFN-แกมมาผลิต โดย 5 เอฟเฟคเตอร์ T เซลล์ถูกกระตุ้น ด้วย OX40 สำคัญ บล็อก OX4OL อย่างเด่นชัด ส่งเสริม iTreg สร้างความแตกต่าง และยอมรับรับสินบน ซึ่งอาจก่อให้เกิด mediated โดยเซลล์ Treg ดังนั้น OX40 เป็นเป้าหมายโมเลกุลเป็นไปได้สำหรับ การควบคุมทีเซลล์-mediated autoimmunity นอกจากนี้ รายงานการศึกษาล่าสุด ว่า การโต้ตอบระหว่าง OX4OL แสดง โดยเซลล์เสาและ OX40 แสดง 10 โดยเซลล์ Treg อาจกันไม่ใส่ฟังก์ชันแมสต์เซลล์และเซลล์ suppressive Tregฟังก์ชัน (ภูมิคุ้มกันของ Gri et al. 2008; 29:771-81 Piconese et al. เลือด 2009; 114 2639-48)หนูเป็นเครื่องมือทดลองที่เลือกสำหรับการ immunologists การศึกษา การตอบสนองของภูมิคุ้มกันให้เข้าใจมหาศาลในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน 15 ฮิวเมน โครงสร้างทั่วไปของระบบเมาส์และฮิวเมน ดูเหมือนจะค่อนข้างคล้าย อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างที่สำคัญยังมีอยู่ ตัวอย่าง ใน หนู CD134 แสดงใน Teffs เมื่อเปิดใช้งาน ในขณะที่ Tregs constitutively เอ็กซ์เพรส CD134 (Exp Piconese et al. J Med 2008; 205:825-839) ใน ฮิวเมนs, CD134 แสดงทั้ง Teffs และ Tregs แต่ เมื่อเปิดใช้งานเท่านั้น (ดูที่ด้านล่าง เช่น ตัวอย่างที่ 20 2 (g), ' นิพจน์ CD134 ฮิวเมนเอฟเฟคเตอร์และลิมโฟไซต์ T กำกับดูแล หลังจากการกระตุ้นด้วยเครื่องกระตุ้นแอนติบอดี CD28 CD3 แอนติ-ฮิวเมนแอนติ-ฮิวเมน ลูกปัดของ) นอกจากนี้ เมาส์ Tregs ก่อให้เกิด apoptosis ของเมาส์ Teffs เพื่อให้บรรลุ ปราบปราม (พันดิยาน et al. Nat Immunol 2007; 8:1353 ณัฐ Scheffold et al. Immunol 2007 8:1285-1287), ใน ขณะที่ฮิวเมน Tregs ไม่ก่อให้เกิด apoptosis ใน 25 ฮิวเมน Teffs เพื่อปราบปราม (Vercoulen et al. Plos หนึ่ง 2009; 4: e7183) โดยรวม ข้อมูลเหล่านี้แสดงบทบาทแตกต่างกันของใน Tregs suppressive CD134 ฟังก์ชันระหว่างฮิวเมนและเมาส์ระบบภูมิคุ้มกันคำว่า "โมเลกุลยึดเกาะ" (1) เป็นแอนติบอดี ตรวจหา 2 ตัว - ที่ครอบคลุม ผูกอนุพันธ์ของแอนติบอดีมี เป็นแต่ละส่วนของแอนติบอดีมี และ (3) 30 ที่กำหนดนี้ คำว่า "binds ไป CD134" หรือ "ผูกกับ CD134" หมายถึงการ ผูกของการโมเลกุลยึดเกาะ นี้ กำหนด CD134 รีเซปเตอร์ในการใน เครื่องทดสอบ เช่นวิเคราะห์ BlAcore หรือออกเตต (สั่นพ้อง plasmon ผิว) ที่ โมเลกุลยึดเกาะมีความสัมพันธ์แบบผูก (I(d) ประมาณ 1 x 10-6 เมตร หรือน้อย กว่า ตัวอย่างประมาณ 5 x 10-7 M หรือ น้อย เกี่ยวกับ l x 10.7 เมตร หรือน้อย กว่า ประมาณ 1 x 10-8 M หรือน้อย กว่า ประมาณ 1 x10.9 เมตร หรือน้อย กว่า ประมาณ 1 x 10" 10 เมตร หรือน้อย กว่า ประมาณ 1 x 10-11 M หรือน้อยกว่า หรือ เกี่ยวกับ 1 x 10.12 เมตร หรือน้อยกว่า...คำว่า "แยกแอนติบอดี" หรือ "แยกโมเลกุลยึดเกาะ" หมายถึงการแอนติบอดีที่ 5 หรือเป็นโมเลกุลยึดเกาะที่: (1) ไม่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติเกี่ยวข้องส่วนประกอบที่พร้อมในสถานะพื้นเมือง (2) จะเสียโปรตีนอื่น ๆ จากสายพันธุ์เดียวกัน (3) แสดง โดยเซลล์จากสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน หรือไม่ (4) ที่เกิดขึ้นในธรรมชาติ ตัวอย่างของแอนตี้แยกรวมถึง CD134 แอนติมีแอนติบอดีที่มีความสัมพันธ์ที่บริสุทธิ์ใช้ CD134 มีแอนติบอดีแอนติ CD134 ที่ 10 สร้างเซลล์บรรทัดอื่นในการเพาะเลี้ยง ฮิวเมไนซ์แอนติ-CD134 โดย hybridomas แอนตี้ และแอนติบอดีแอนติ CD134 ฮิวเมนที่มาจากสัตว์ถั่วเหลืองคำว่า "อะโกนิสต์" หมายถึงการโมเลกุลยึดเกาะ ตามที่กำหนดไว้นี้ ซึ่งเมื่อรวมเข้ากับ CD134, (1) กระตุ้น หรือเรียกใช้ CD134 (2) ช่วย ส่งเสริม แท้จริง เพิ่ม หรือยืดกิจกรรม สถานะ หรือฟังก์ชันของ CD134 หรือ (3) 15 ช่วย ส่งเสริม เพิ่มขึ้น หรือก่อให้เกิดค่าของ CD134 คำ "ปฏิปักษ์" หมายถึงการโมเลกุลยึดเกาะ ตามที่กำหนดไว้นี้ ซึ่งเมื่อรวมเข้ากับ CD134, (1) ยับยั้ง หรือไม่ใส่ CD134, (2) ยับยั้ง หรือไม่ใส่กิจกรรม แสดงฟังก์ชัน CD134 หรือ (3) ยับยั้ง หรือไม่ใส่ค่าของ CD13420 คำว่า "แอนติบอดี" หมายถึงโมเลกุล immunoglobulin ที่โดยทั่วไปประกอบด้วยโซ่ polypeptide สองคู่เหมือนกันแต่ละคู่ต้อง "หนา"(H) โซ่และโซ่ "แสงหนึ่ง" (L) ฮิวเมนโซ่ไฟแบ่งออกเป็นกัปปะ (K) และแลมบ์ดา (A) แบ่งออกเป็นหมู่ เดลต้า แกมมา อัลฟา หรือเอปไซ ลอน โซ่หนัก และกำหนด isotype แอนติบอดีการระบาดของโรค IgD, IgG อิกะ และ IgE ตามลำดับ แต่ละโซ่หนัก 25 เป็น ประกอบรวมด้วยd ของสายหนักแปรผันบริเวณมี (ย่อนี้เป็น HCVR หรือ VII) และโซ่หนักคงภูมิภาค ภูมิภาคคงหนักโซ่ IgD, IgG และอิกะคือ ประกอบรวมด้วยd โดเมนสาม CH1, CH2 และ CH3 และ ภูมิภาคคงหนักโซ่ของ IgE และการระบาดของโรคคือ ประกอบรวมด้วยd โดเมน 4, CH1 CH2, CH3 ก CH4 แต่ละโซ่แสงเป็น ประกอบรวมด้วยd ของสายเบาแปรผันเป็นบริเวณ 30 (ย่อนี้เป็น LCVR หรือ VL) และภูมิภาคคงแสงสาย แสง ลูกโซ่คงภูมิภาคคือ ประกอบรวมด้วยd โดเมนหนึ่ง CL ภูมิภาคคงที่ของการ แอนตี้อาจบรรเทาผูกของ immunoglobulin ให้เนื้อเยื่อโฮสต์ หรือ ปัจจัย ที่รวมถึงเซลล์ต่าง ๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน (เช่น เอฟเฟคเตอร์เซลล์) ภาค VII และ VL สามารถเป็นปฐมภูมิในแคว้น hypervariability เรียกว่า complementarity กำหนดภูมิภาค (CDR), กระจายกับภูมิภาคที่มีมากอยู่ เรียกว่ากรอบภูมิภาค (FR) เพิ่มเติม VH และ VL แต่ละชนิดประกอบด้วยCDRs สามและสี่ FRs ร้อนในอะมิโนนัส carboxy-นัส 5 ในลำดับต่อไปนี้: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4 ตัวแปร ภูมิภาคของแต่ละที่หนักไฟโซ่คู่ (VII และ VL), ตามลำดับ โดยทั่วไปแบบฟอร์ม แอนติบอดีรวมไซต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แอนติบอดี VL1VH1 เมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุม isotype เซลล์ teff ตรวจพบ 15 CelltraceTM ย้อมสีม่วง Treg: เสื้อเอฟเฟคเตอร์เป็นอัตราส่วน 1: 2.
รูปที่ 42 ผลของแผ่นที่ระบุผูกพันแอนติ - ฮิวเมน CD134
แอนติบอดีในการแพร่กระจายของเซลล์Teff ที่ Treg: Teff อัตราส่วน 0: 1 (ไม่ Tregs) (รูปที่ 42A) หรือ 1: 4
(รูปที่ 42B) ที่แยกได้จากผู้บริจาค 7015, พล็อตเป็นหน้าที่ของดัชนีการจำลองแบบ.
M = เมาส์ CH = ลูกผสม; ชั่วโมง = ฮิวเมน * p <0.05; ** p <0.01; *** p <0.001 เมื่อเทียบกับ
20 mIgG1 ควบคุม isotype ฮิวเมน OX4OL ถูกนำมาใช้กับ (OX4OL) หรือไม่มี (OX4OL
ไม่มีพระองค์) แอนติแอนติบอดี -His.
รูปที่ 43 การจัดตำแหน่งของฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผันสายหนัก s (V11) ที่ได้มาจากผู้ปกครองเมาส์แอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดี CD134 20E5 SEQ ID NOS: จะแสดงสำหรับแต่ละลำดับที่ท้ายชื่อของลำดับที่ (20E5_VH1_64 = กรดอะมิโน
25 ลำดับของ SEQ ID NO: 64 ฯลฯ ).
รูปที่ 44 การจัดตำแหน่งของฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผันสายหนัก s (ปกเกล้าเจ้าอยู่หัว) ที่ได้มาจากผู้ปกครองเมาส์แอนติ - ฮิวเมน CD134 แอนติบอดี 12H3 SEQ ID NO: s จะแสดงสำหรับแต่ละลำดับที่ท้ายชื่อของลำดับที่ (12H3_VH1_69 = ลำดับกรดอะมิโนของ SEQ ID NO: 69 ฯลฯ ).
คำอธิบายของการประดิษฐ์ยืนยันการใช้งาน T-cell เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยไม่เพียง แต่แอนติเจน ผ่านการกระตุ้น T-cell รีเซปเตอร์ แต่ยังตามสัญญาณร่วมกระตุ้นผ่านทางโมเลกุลร่วมกระตุ้น ในบรรดา 5 โมเลกุลหลายร่วมกระตุ้นปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก (TNF) รีเซปเตอร์ครอบครัวสมาชิกOX40 (CD134) มีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและสภาวะสมดุลของเอฟเฟคเตอร์และหน่วยความจำT-เซลล์ ตามความเข้าใจทั่วไปของ OX40 ร่วมกระตุ้นการทำงานร่วมกันระหว่างOX40 และ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) เกิดขึ้นเมื่อเปิดใช้งานT-เซลล์จับกับเซลล์แอนติเจนการนำเสนออย่างมืออาชีพ (APCs) T-10 มือถือฟังก์ชั่นที่รวมถึงการผลิตไซโตไคน์การขยายตัวและการอยู่รอดแล้วเพิ่มขึ้นโดยOX40 สัญญาณร่วมกระตุ้น การทำงานร่วมกันระหว่าง OX40 และOX4OL เกิดขึ้นในช่วง T-cell-Dendritic เซลล์ (DC) ปฏิสัมพันธ์ 2-3 วันหลังจากที่ได้รับการยอมรับแอนติเจน OX40 แสดง-T-cell อาจโต้ตอบกับ OX40L- เซลล์แสดงอื่นที่ไม่ใช่พลและได้รับสัญญาณจากเซลล์ OX40 ที่ 15 อาจจะให้สัญญาณที่จำเป็นสำหรับการสร้างของหน่วยความจำ T-เซลล์ที่เพิ่มประสิทธิภาพของการตอบสนองTh2 . และการขยายของการตอบสนองการอักเสบดังนั้นการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีที่สุดระหว่างOX40 และ OX4OL อาจจะเกิดขึ้นในสองขั้นตอนOX4OL แสดงบน CD4 T-เซลล์ใช้งานได้มีปฏิสัมพันธ์กับ OX40 แสดงบนตอบอื่นๆ CD4 T-cell ที่นำไปสู่รุ่นที่ดีที่สุดของ หน่วยความจำระดับ CD4 T 20 เซลล์ (Soroosh และที่ J Immunol 2006; 176: 5975-87) หรือ OX4OL แสดงบน CD4 + เซลล์อุปกรณ์เสริมที่อาจส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ Th2 ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์กับ OX40 เซลล์ Th2 (คิม et al, ภูมิคุ้มกัน 2003; 18:. 643 -54) นอกจากนี้การแสดงออก OX4OL เซลล์ B เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาในร่างกาย Th2 แต่ไม่พัฒนา THL (ลินตัน et al, J Med Exp 2003; 197:. 875-83) และ OX40L-แสดงเซลล์เสา25 โดยตรงเสริมสร้างเอฟเฟคเตอร์ ฟังก์ชั่น T-cell ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง OX40 ในT-เซลล์และ OX4OL ในเซลล์ (. Kashiwakura et al, J Immunol 2004; 173: 5247- 5257; Nakae et al, J Immunol 2006; 176:. 2238-2248) นอกจากนี้ยังเป็น endothelial เซลล์ยังแสดง OX4OL (Imura et al, J Med Exp 1996; 183:. 2185-95) OX40 ผูกพันกับ endothelial เซลล์อาจจะมีส่วนร่วมในการอักเสบของหลอดเลือด ส่วนที่เกิน30 OX40 สัญญาณตอบกลับทั้ง T-เซลล์และเซลล์ T-การกำกับดูแลปราบปราม Treg- ปราบปรามภูมิคุ้มกันไกล่เกลี่ย สัญญาณ OX40 ผ่านเข้ามาตอบทีเซลล์ทำให้พวกเขาทนต่อการปราบปรามTreg พึ่ง ในทางตรงกันข้ามสัญญาณ OX40 ผ่านเข้าสู่เซลล์โดยตรง Treg ยับยั้งการทำงาน Treg-ปราบแม้ว่ามันจะเป็นความขัดแย้งไม่ว่าจะเป็นสัญญาณOX40 อาจควบคุมระดับการแสดงออก Foxp3 ในเซลล์Treg นอกจากนี้การกระตุ้น OX40 เจตนายับยั้ง TGF-beta- แตกต่างกันขึ้นอยู่กับเซลล์ iTreg (กระตุ้นเซลล์ Treg) การยับยั้งอาจจะไกล่เกลี่ยในส่วนของเอฟเฟคเตอร์ cytokines เช่น IL-4 และ IFN-แกมมา 5 ผลิตโดยเอฟเฟคเตอร์ T-เซลล์กระตุ้นด้วย OX40 ที่สำคัญการปิดกั้นอย่างเห็นได้ชัด OX4OL ส่งเสริมความแตกต่าง iTreg และก่อให้เกิดความอดทนรับสินบนซึ่งอาจจะมีการไกล่เกลี่ยโดยเซลล์Treg ดังนั้น OX40 เป็นเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับโมเลกุลควบคุมT-cell-mediated autoimmunity นอกจากนี้การศึกษาล่าสุดรายงานว่ามีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง OX4OL แสดงโดยเซลล์และ OX40 แสดง 10 จากเซลล์ Treg ร่วมกันอาจฟังก์ชั่นการปราบปรามเสาเซลล์และ Treg โทรศัพท์มือปราบฟังก์ชั่น(Gri et al, ภูมิคุ้มกัน 2008; 29:. 771-81; et Piconese . อัลเลือด 2,009. 114 2639-48) หนูเป็นเครื่องมือทดลองทางเลือกสำหรับภูมิคุ้มกันและการศึกษาของการตอบสนองภูมิคุ้มกันของพวกเขาได้ให้ความเข้าใจอย่างมากเป็นผลงานของ 15 ฮิวเมนระบบภูมิคุ้มกัน โครงสร้างทั่วไปของเมาส์และฮิวเมนระบบดูเหมือนจะค่อนข้างคล้าย; แต่ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ยังมีอยู่ ยกตัวอย่างเช่นในหนู CD134 จะแสดงบน Teffs ที่เปิดใช้บริการในขณะที่ Tregs constitutively ด่วน CD134 (Piconese et al, J Med Exp 2008; 205:. 825-839) ในฮิวเมนวินาที, CD134 จะแสดงทั้ง Teffs และ Tregs แต่ที่เปิดใช้บริการ (ดูด้านล่างเช่น20 ตัวอย่างที่ 2 (ช), `แสดงออก CD134 ในฮิวเมนเอฟเฟคเตอร์และกฎระเบียบทีลิมโฟไซต์หลังจากการกระตุ้นด้วยแอนติ - ฮิวเมน CD3 / แอนติ - ฮิวเมน CD28 กระตุ้นแอนติบอดีลูกปัด) นอกจากนี้เมาส์ Tregs เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของ Teffs เมาส์เพื่อให้บรรลุการปราบปราม(Pandiyan et al, ชัยนาท Immunol 2007; 8:. 1353; Scheffold et al, แน็ต. Immunol 2007; 8: 1285-1287) ในขณะที่ฮิวเมน Tregs ไม่ก่อให้เกิดการตายของเซลล์ใน 25 ฮิวเมน Teffs เพื่อให้บรรลุการปราบปราม (Vercoulen et al, PLoS ONE 2009; 4:. e7183). เรียกข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นบทบาทที่แตกต่างของ CD134 ในปราบ Tregs ฟังก์ชั่นระหว่างฮิวเมนและระบบภูมิคุ้มกันเมาส์. คำว่า "โมเลกุลยึด เกาะ "บนโลกไซเบอร์ (1) แอนติบอดี (2) antigen- ส่วนที่มีผลผูกพันของแอนติบอดีและ (3) ที่มาของแอนติบอดีแต่ละเป็นวันที่30 ที่กำหนดไว้ในเอกสารฉบับนี้ คำว่า "ผูกกับ CD134" หรือ "ผูกพันกับ CD134" หมายถึงมีผลผูกพันของโมเลกุลยึดเกาะตามที่กำหนดไว้ในเอกสารฉบับนี้เพื่อCD134 รีเซปเตอร์ในในการทดสอบในหลอดทดลองเช่นการทดสอบBlAcore หรือออคเต็ต (พื้นผิว เสียงสะท้อน plasmon) โมเลกุลยึดเกาะมีความสัมพันธ์ที่มีผลผูกพัน (ผม (ง) ประมาณ 1 x 10-6M หรือน้อยกว่าตัวอย่างเช่นประมาณ5 x 10-7M หรือน้อยกว่าประมาณ LX 10.7M หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x 10-8 M หรือน้อยกว่า ประมาณ 1 x 10.9M หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x 10 "M 10 หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x 10-11M หรือน้อยกว่าหรือประมาณ 1 x 10.12 เมตรหรือน้อยกว่า .. คำว่า" แอนติบอดี้ที่แยก "หรือ" แยกโมเลกุลยึดเกาะ "หมายถึงแอนติบอดี5 หรือโมเลกุลยึดเกาะที่: (1) ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการที่เกี่ยวข้องตามธรรมชาติส่วนประกอบที่มาพร้อมกับมันในรัฐพื้นเมือง(2) เป็นอิสระจากโปรตีนอื่น ๆ จากสายพันธุ์เดียวกัน (3) จะแสดงโดย เซลล์จากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันนั้น. หรือ (4) ไม่ได้เกิดขึ้นในธรรมชาติตัวอย่างของแอนติบอดีที่แยกรวมถึงแอนติ -CD134 แอนติบอดีที่ได้รับความสัมพันธ์ที่บริสุทธิ์โดยใช้CD134 เป็นแอนติ -CD134 แอนติบอดีที่ได้รับ 10 สร้าง โดยไฮบริหรือเซลล์อื่น ๆ ในหลอดทดลอง, ฮิวเมไนซ์แอนติ -CD134 แอนติบอดีและฮิวเมนแอนติ -CD134 แอนติบอดีที่ได้มาจากสัตว์พันธุ์. คำว่า "ตัวเอก" หมายถึงโมเลกุลยึดเกาะที่ ตามที่กำหนดไว้ในเอกสารฉบับนี้ซึ่งเมื่อจับกับCD134 (1) ช่วยกระตุ้นหรือเปิดใช้งาน CD134 (2) ช่วยเพิ่มการส่งเสริมก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นหรือยืดกิจกรรมการแสดงตนหรือการทำงานของCD134 หรือ (3) 15 ช่วยเพิ่มส่งเสริมการเพิ่มขึ้นหรือ ก่อให้เกิดการแสดงออกของ CD134 คำว่า"ศัตรู" หมายถึงโมเลกุลยึดเกาะตามที่กำหนดไว้ในเอกสารฉบับนี้ซึ่งเมื่อจับกับCD134 (1) ยับยั้งหรือยับยั้ง CD134 (2) ยับยั้งหรือยับยั้งกิจกรรม, การแสดงตนหรือการทำงานของ CD134 หรือ (3) ยับยั้ง หรือยับยั้งการแสดงออกของCD134. 20 คำว่า "แอนติบอดี้" หมายถึงโมเลกุลอิมมูโนที่มักจะประกอบด้วยสองคู่ที่เหมือนกันของpolypeptide โซ่คู่มีแต่ละคน "หนัก" (H) โซ่และเป็นหนึ่งใน "ไฟ" (L) ห่วงโซ่ . ฮิวเมนโซ่แสงจะจัดเป็นคัปปา (K) และแลมบ์ดา (A) โซ่หนักจะจัดเป็นหมู่เดลต้าแกมมาอัลฟาหรือ epsilon, และกำหนด isotype แอนติบอดีในฐานะที่เป็น IgM, IgD, IgG, IgA และ IgE ตามลำดับ แต่ละ 25 ห่วงโซ่หนักประกอบรวมด้วย d ของบริเวณแปรผันสายหนัก (ยากในที่นี้เป็นHCVR หรือปกเกล้าเจ้าอยู่หัว) และห่วงโซ่หนักภูมิภาคอย่างต่อเนื่อง ห่วงโซ่หนักภูมิภาคอย่างต่อเนื่องของ IgD, IgG และ IgA มีประกอบรวมด้วย d สามโดเมน CH1, CH2 และ CH3 และห่วงโซ่หนักภูมิภาคอย่างต่อเนื่องของIgM และ IgE มีประกอบรวมด้วย d สี่โดเมน CH1, CH2, CH3 และ CH4 แต่ละห่วงโซ่แสงประกอบรวมด้วย d ของบริเวณแปรผันสายเบา 30 (ยากในที่นี้เป็น LCVR หรือ VL) และห่วงโซ่แสงภูมิภาคอย่างต่อเนื่อง แสงห่วงโซ่คงเป็นภูมิภาคประกอบรวมด้วย d หนึ่งโดเมน CL ภูมิภาคอย่างต่อเนื่องของแอนติบอดีที่อาจเป็นสื่อกลางผูกพันของอิมมูโนเป็นเจ้าภาพเนื้อเยื่อหรือปัจจัยที่รวมถึงเซลล์ต่างๆของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย(เช่นเอฟเฟคเตอร์เซลล์) ปกเกล้าเจ้าอยู่หัวและ VL ภูมิภาคสามารถแบ่งออกเป็นภูมิภาคของ hypervariability เรียกว่าภูมิภาคกำหนด complementarity (CDR) สลับกับภูมิภาคที่มีการอนุรักษ์มากขึ้นเรียกว่ากรอบภูมิภาค (FR) แต่ละ VH และ VL ประกอบด้วยสามและสี่CDRs FRS จัดจากอะมิโนที่จะ Carboxy สถานีปลายทาง 5 ในลำดับต่อไปนี้: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4 ตัวแปรภูมิภาคของแต่ละคู่หนัก / ห่วงโซ่แสง (ปกเกล้าเจ้าอยู่หัวและ VL) ตามลำดับโดยทั่วไปรูปแบบแอนติบอดี้เว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

vl1vh1 แอนติบอดีเมื่อเทียบกับการควบคุมและ . teff เซลล์พบว่ามี 15 กับ celltracetm ม่วงสี treg : อัตราส่วนเอฟเฟคเตอร์ T คือ 1 : 2 .
รูปที่ 42 ผลของแอนติ - ฮิวเมนพบจานไว้ cd134 แอนติบอดีต่อ
การแบ่งตัวของเซลล์ teff ที่ treg : teff อัตราส่วน 0 : 1 ( ไม่มีทีเร็กส์ ) ( รูปที่ 42a ) หรือ 1 : 4
( รูป 42b ) ที่แยกได้จาก 7015 ผู้บริจาค ,พล็อตเป็นฟังก์ชันของดัชนีซ้ำ
M = เมาส์ ; Ch = ~ i ; H = ฮิวเมน . * p < 0.05 ; * * * * * * * * * * * p < 0.01 ; P < 0.05 เมื่อเทียบกับ
20 migg1 และการควบคุม ฮิวเมน ox4ol ใช้ ( ox4ol ) หรือไม่ ( ox4ol
ไม่ของเขา ) แอนติ - แอนติบอดีของเขา .
รูปที่ 43การฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผันสายหนัก S ( v11 ) ที่ได้มาจากผู้ปกครองของเมาส์แอนติ - ฮิวเมน cd134 20e5 แอนติบอดี seq id หมายเลข : แสดงสำหรับแต่ละลำดับท้ายชื่อของลำดับ ( 20e5_vh1_64 = กรดอะมิโน
25 ลำดับ seq id : 64 ฯลฯ ) .
รูปที่ 44การฮิวเมไนซ์บริเวณแปรผันสายหนัก s ( 7 ) ที่ได้มาจากผู้ปกครองของเมาส์แอนติ - ฮิวเมน cd134 12h3 แอนติบอดี seq id : S จะแสดงสำหรับแต่ละลำดับท้ายชื่อของลำดับ ( 12h3_vh1_69 = ลำดับกรดอะมิโนของ seq id : 69 ฯลฯ ) การประดิษฐ์


รายละเอียดของจากการเป็นคนกลาง ไม่เพียง แต่โดยการกระตุ้นด้วยแอนติเจนจาก
รีเซปเตอร์แต่ยังโดยการกระตุ้นสัญญาณผ่านโมเลกุล CO CO . ท่ามกลางหลาย Co กระตุ้นโมเลกุล ปัจจัยเนื้องอกเนื้อร้าย ( TNF ) สมาชิกในครอบครัว
รีเซปเตอร์ ox40 , ( cd134 ) มีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและสมดุลของเอฟเฟคเตอร์
และ เซลล์หน่วยความจำตามความเข้าใจทั่วไปของ ox40 Co -
การปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ox40 และ ox40 ลิแกนด์ ( ox4ol ) เกิดขึ้นเมื่อเซลล์
ใช้จับกับเซลล์ antigen-presenting มืออาชีพ ( apcs ) และจาก 10 ฟังก์ชัน ที่รวมถึงไซโตไคน์และการผลิต , การขยายตัว , รอดแล้ว
เพิ่มโดย ox40 Co กระตุ้นสัญญาณ ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ox40 และ
ox4ol เกิดขึ้นระหว่างเซลล์ t-cell-dendritic ( DC ) ปฏิสัมพันธ์ 2-3 วันหลัง
การรับรู้แอนติเจน . การ ox40 การแสดงจากยังอาจโต้ตอบกับ ox40l -
แสดงเซลล์อื่น ๆ กว่า ox40 DCS และรับสัญญาณจากเซลล์ที่ 15 จะให้สัญญาณที่จำเป็นสำหรับการสร้างเซลล์หน่วยความจำ , การเพิ่มประสิทธิภาพของ th2
การตอบสนองและการตอบสนองต่อการอักเสบ
ดังนั้นปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง ox40 ox4ol และอาจจะเกิดขึ้นในขั้นตอนที่ 2
: ox4ol แสดงใช้เซลล์ CD4 มีการโต้ตอบกับ ox40 แสดงบน
ตอบกลับจากซีดีอื่น ๆ ที่นำไปสู่รุ่นที่ดีที่สุดของหน่วยความจำ 20 เซลล์ CD4 T ( soroosh ET ที่ J immunol 2006 ; 176 : 5975-87 ) หรือ ox4ol แสดงบนซีดี
อุปกรณ์เซลล์อาจส่งเสริมการอยู่รอดของเซลล์ th2 ผ่านการปฏิสัมพันธ์กับ ox40
บน th2 เซลล์ ( Kim et al . ภูมิคุ้มกัน 2003 ; 18 : 643-54 ) นอกจากนี้ ox4ol การแสดงออก
B เซลล์ที่เกี่ยวข้องในการพัฒนา th2 ร่างกาย แต่ไม่ใช่ THL การพัฒนา
( ลินตัน et al . J Exp Med 2003 ; 197 : 875-83 ) และ ox40l การแสดง
เซลล์เสา25 โดยตรงเพิ่มฟังก์ชันจากเอฟเฟคเตอร์ผ่านการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ และ ox40 บน
ox4ol บนเสาเซลล์ ( kashiwakura et al . เจ immunol 2004 ; 173 : 5247 -
5257 ; นาแก et al . เจ immunol 2006 ; 176 : 2238-2248 ) นอกจากนี้ยังเป็นบุ
เซลล์ยังแสดง ox4ol ( imura et al . J Exp Med 1996 ; 183 : 2185-95 ox40
)ผูกพันกับเยื่อบุเซลล์อาจจะเกี่ยวข้องกับเส้นเลือดอักเสบ ส่วนเกิน
30 ox40 สัญญาณทั้งสองตอบกลับทีเซลล์และเซลล์ t - บังคับ ปราบปราม treg -
ระดับภูมิคุ้มกันในการปราบปราม ox40 สัญญาณผ่านเข้าเซลล์ตอบกลับให้
พวกเขาป้องกัน treg คนกลาง ในการปราบปราม บนมืออื่น ๆ , ox40 สัญญาณ
ผ่านเข้าเซลล์โดยตรงยับยั้งการทำงานปราบปราม treg treg ,แม้ว่าจะแย้งว่า สัญญาณ ox40

อาจจะควบคุมการแสดงออก foxp3
treg ในระดับเซลล์ นอกจากนี้ การ ox40 กระตุ้นยับยั้ง tgf เบต้า -
ขึ้นอยู่กับความแตกต่างของ itreg เซลล์ ( inducible treg เซลล์ ) และอาจจะมีในส่วนของการศึกษาเอฟเฟคเตอร์
) ,เช่น il-4 IFN แกมมาและผลิตโดย 5 เอฟเฟคเตอร์เซลล์กระตุ้นด้วย ox40 . ที่กั้น ox4ol เด่นชัด
ส่งเสริม itreg การหาอนุพันธ์และก่อให้เกิดความอดทนการรับสินบน ซึ่งอาจจะ treg
) โดยเซลล์ ดังนั้น ox40 เป็นโมเลกุลเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับ
การควบคุม t-cell-mediated การบัญชีการเงิน . นอกจากนี้ การศึกษาล่าสุดที่รายงาน
ที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ox4ol แสดงโดยเซลล์เสาและ ox40 แสดง 10 โดย treg เซลล์อาจร่วมกันปราบปรามหน้าที่ของเซลล์เสาและ treg หน้าที่ของเซลล์ปราบ
( GRI et al . ภูมิคุ้มกัน 2008 ; 29 : 771-81 ; piconese et al . เลือด 2009 ; 114 2639-48 ) .
หนูทดลองเครื่องมือของทางเลือกสำหรับ immunologists และการศึกษา
การตอบสนองของภูมิคุ้มกันได้ให้ความเข้าใจอย่างมากในการทำงานของ 15 ฮิวเมนระบบภูมิคุ้มกันโรค โครงสร้างทั่วไปของเมาส์และฮิวเมนระบบ
ดูเหมือนจะค่อนข้างคล้ายกัน แต่ความแตกต่างก็มีอยู่ ตัวอย่างเช่นใน
หนู cd134 แสดงบน teffs เมื่อเปิดใช้งาน ในขณะที่ทีเร็กส์ constitutively
ด่วน cd134 ( piconese et al . J Exp Med 2008 ; 205 :825-839 ) ในฮิวเมน S , cd134
จะแสดงทั้งในและ teffs ทีเร็กส์แต่เมื่อเปิดใช้งาน ( ดูด้านล่างเช่น
20 ตัวอย่างที่ 2 ( g ) ` cd134 การแสดงออกบนเอฟเฟคเตอร์ฮิวเมนหรือ T
ลิมโฟไซต์หลังจากการกระตุ้นด้วยแอนติ - ฮิวเมนทันที / แอนติ - ฮิวเมน cd28 แอนติบอดีกระตุ้น
ลูกปัด ' ) นอกจากนี้ทีเร็กส์เมาส์ให้เกิด apoptosis ของ teffs เมาส์เพื่อให้บรรลุ
ปราบปราม ( pandiyan et al . แนท immunol 2007 ; 8 : 1278 ; scheffold et al . ชัยนาท
immunol 2007 ; 8 : 1285-1287 ) ส่วนฮิวเมนทีเร็กส์ไม่ก่อให้เกิดการตายใน 25 teffs ฮิวเมนบรรลุปราบ ( vercoulen et al . หนึ่ง PLoS 2009 4 : e7183 )
รวม , ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ต่าง ๆ บทบาทของ cd134 ในทีเร็กส์ปราบ
ฟังก์ชันระหว่างฮิวเมนและระบบภูมิคุ้มกันเมาส์ .
" ระยะ โมเลกุลยึดเกาะ " ครอบคลุม ( 1 ) แอนติบอดี ( 2 ) แอนติเจน -
ผูกพันส่วนของแอนติบอดี และ ( 3 ) เป็นอนุพันธ์ของแอนติบอดี แต่ละ
30 กำหนดไว้ ณ ที่นี้ คำว่า " ผูกกับ cd134 " หรือ " ผูก cd134 " หมายถึง
ผูกพันของโมเลกุลยึดเกาะตามที่กําหนดไว้ในที่นี้การ cd134 รีเซปเตอร์
ในในนอร์เวย์ เช่น การทดสอบ blacore หรือออกเท็ต ( เรโซแนนซ์ PLASMON พื้นผิว )
โมเลกุลยึดเกาะมีความใกล้ชิดผูกพัน ( I ( D ) ประมาณ 1 x 10-6m หรือน้อยกว่า เช่น


5 x 10-7m หรือน้อยกว่าประมาณ L x 10.7m หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x 10-8 ม. หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x
10.9m หรือน้อยกว่าประมาณ 1 x 10 " 10 เมตรหรือน้อยกว่า ประมาณ 1 x 10-11m หรือน้อยกว่าหรือประมาณ 1 x 10.2 เมตร หรือน้อยกว่า . . . . . . .
คำว่า " แยกจาก " หรือ " แยกโมเลกุลยึดเกาะ " อ้างอิงถึง
5 ) หรือโมเลกุลยึดเกาะว่า ( 1 ) ไม่สัมพันธ์กับธรรมชาติที่เกี่ยวข้อง
ส่วนประกอบที่มาพร้อมกับมันในรัฐพื้นเมืองของ ; ( 2 ) ฟรี ของโปรตีนอื่น ๆ มาจากสายพันธุ์เดียวกัน ( 3 ) แสดงโดยเซลล์จากสปีชีส์ที่แตกต่างกัน ;หรือ ( 4 ) จะไม่เกิดขึ้นในธรรมชาติ ตัวอย่างของการแยกแอนติบอดีรวมถึงแอนติ - cd134 แอนติบอดี
ที่ได้รับจากบริสุทธิ์ใช้ cd134 , แอนติ - cd134 แอนติบอดีที่ได้รับ 10 ชม. หรืออื่น ๆที่สร้างขึ้นโดยเซลล์มะเร็งในหลอดทดลอง , ฮิวเมไนซ์แอนติ - cd134
แอนติบอดี และฮิวเมนแอนติ - cd134 แอนติบอดีที่ได้จากสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรม .
คำว่า " เวลา " หมายถึง การโมเลกุลยึดเกาะตามที่กําหนดไว้ในที่นี้ ซึ่ง
เมื่อผูก cd134 ( 1 ) กระตุ้นหรือเปิดใช้งาน cd134 ( 2 ) เพิ่ม ส่งเสริม ,
) , เพิ่ม หรือ ยืด กิจกรรม การแสดง หรือการทำงานของ cd134 หรือ ( 3 ) 15 เพิ่ม ส่งเสริม เพิ่มหรือก่อให้เกิดการแสดงออกของ cd134 . คำว่า
" ปฏิปักษ์ " หมายถึง การโมเลกุลยึดเกาะ ,ตามที่กำหนดไว้ในที่นี้ ซึ่งเมื่อรวมกับ
cd134 ( 1 ) ยับยั้งหรือยับยั้ง cd134 ( 2 ) ยับยั้งหรือยับยั้งกิจกรรมการแสดงหรือการทำงานของ cd134
, , หรือ ( 3 ) ยับยั้งหรือยับยั้งการแสดงออกของ cd134
.
20 คำว่า " แอนติบอดี " หมายถึงมีโมเลกุลที่เป็นปกติ
อิมมูโนโกลบูลินที่ประกอบด้วยสองคู่ที่เหมือนกันของโพลีเปปไทด์ แต่ละคู่มีหนึ่ง " หนัก "
( H ) โซ่และ " แสง " ( L ) โซ่ ฮิวเมนโซ่แสงจะจัดเป็นแคปป้า ( K )
แลมบ์ดาและ ( ) โซ่หนักจะแบ่งเป็น มู เดลต้า แกมม่าอัลฟาเอปไซลอน , หรือ , และนิยามของแอนติบอดี
เป็น IgM และ IgG , IgA igd และ IgE , ตามลำดับ แต่ละ 25 หนักโซ่ประกอบรวมด้วย D ของบริเวณแปรผันสายหนัก ( ย่อในที่นี้เป็น
hcvr หรือ 7 ) และโซ่หนักคงที่ ) โซ่หนักคงที่ภูมิภาค
ของ igd IgG และ IgA , มีประกอบรวมด้วย D สามโดเมนและ ch1 C , CH3 , และ
หนักคงที่ภูมิภาคของโซ่ชนิด IgM และ IgE เป็นประกอบรวมด้วย D 4 โดเมน ch1
C , CH3 , และ , ร่าง .แสงแต่ละโซ่ประกอบรวมด้วย D ของบริเวณแปรผันสายเบา 30 ( ย่อในที่นี้เป็น lcvr หรือ VL ) และโซ่แสงคงที่ ) โซ่แสง
ปลาบเป็นประกอบรวมด้วย D หนึ่งโดเมน คลิก ภูมิภาคคงที่ของ
แอนติบอดีอาจไกล่เกลี่ยผูกพันของอิมมูโนโกลบูลินเป็นเนื้อเยื่อหรือ
ปัจจัยที่รวมถึงเซลล์ต่างๆของระบบภูมิคุ้มกัน เช่น เอฟเฟคเตอร์เซลล์ ) ที่ 7 และ 6 ภูมิภาคสามารถเพิ่มเติมแบ่งออกเป็นภูมิภาคของ hypervariability termed ข้อมูลกำหนดภูมิภาค ( CDR ) สลับกับพื้นที่ที่เป็นป่าสงวน termed กรอบภูมิภาค ( FR ) และแต่ละ VH VL ประกอบด้วยสามและสี่ CDRs
FRS ,เรียงจากเทอร์มินัส อะมิโน กับ Carboxy ปลายทาง 5 ในลำดับต่อไปนี้ : fr1 cdr1 fr2 cdr2 , , , fr3 cdr3 fr4 , , , . ตัวแปร
ภูมิภาคของแต่ละคู่ โซ่หนัก / เบา ( 7 และ 6 ตามลำดับ โดยปกติรูปแบบ
แอนติบอดีรวมเว็บไซต์