Microbeads (2, 3, 4 or 6 ml) were p

Microbeads (2, 3, 4 or 6 ml) were placed in an Erlenmeyer flask
and volumes of 10 or 15 ml of 0.2 g/L solutions of tryptophan,
dipeptide or pentapeptide or 0.02 g/L riboflavin, were pipetted into
the flask. The volumes were varied to examine the effect of the
volume ratio (the ratio of microbead to bioactive solution) on
encapsulation rate (ke). The solutions were stirred at low speed
via magnetic stirring bars to ensure even distribution of the compounds.
Samples (100 ll) of the solution were taken at 0, 1, 2, 3,
5, 7, 10, 13, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70 and 80 min, and analysed
by HPLC as per Section 2.6 to determine the concentrations of
compounds in solution. The entrapment of bioactives in the
microbeads involves a process of immobilisation. The terms encapsulation
will be used interchangeably with the term immobilisation
to describe the uptake of bioactives into the microbeads. The
% of bioactive immobilised will be expressed as the E (%), calculated
using Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไว้ในหนาว Erlenmeyer Microbeads (2, 3, 4 หรือ 6 ml)จำนวน 10 หรือ 15 ml ของโซลูชั่น 0.2 g/L ของทริปโตเฟน และdipeptide หรือ pentapeptide หรือไรโบเฟล วิน 0.02 g/L ที่ pipetted ในหนาว ไดรฟ์ข้อมูลแตกต่างกันเพื่อตรวจสอบผลของการอัตราส่วนของปริมาตร (อัตราส่วนของ microbead โซลูชันกรรมการก) บนencapsulation อัตรา (ke) โซลูชั่นมีกวนที่ความเร็วต่ำผ่านแม่เหล็กกวนบาร์ให้กระจายได้ของสารประกอบตัวอย่าง (100 ll) ของโซลูชันที่ถ่ายที่ 0, 1, 2, 35, 7, 10, 13, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70 และ 80 นาที และ analysedโดย HPLC ตาม 2.6 ส่วนเพื่อกำหนดความเข้มข้นของสารประกอบในโซลูชัน Entrapment ของ bioactives ในการmicrobeads เกี่ยวข้องกับกระบวนการของ immobilisation Encapsulation เงื่อนไขจะใช้สลับกับ immobilisation คำการอธิบายต่อการเจริญของ bioactives เป็น microbeads ที่immobilised %ของกรรมการกจะแสดงเป็น E (%), คำนวณใช้ Eq. (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Microbeads (2, 3, 4 หรือ 6 ml) ถูกวางไว้ในขวดรูปกรวย
และปริมาณของ 10 หรือ 15 มิลลิลิตร 0.2 g / L โซลูชั่นของโพรไบโอ,
dipeptide หรือ pentapeptide หรือ 0.02 g / L riboflavin ถูกปิเปตลงใน
ขวด ไดรฟ์ที่ได้รับแตกต่างกันในการตรวจสอบผลกระทบของ
อัตราส่วน (อัตราส่วนของ microbead เพื่อแก้ปัญหาออกฤทธิ์ทางชีวภาพ) ใน
อัตราการห่อหุ้ม (Ke) การแก้ปัญหาที่ถูกกวนที่ความเร็วต่ำ
ผ่านบาร์กวนแม่เหล็กเพื่อให้แน่ใจว่าการกระจายของสาร.
ตัวอย่าง (100 LL) ของการแก้ปัญหาที่ถูกพรากไปที่ 0, 1, 2, 3,
5, 7, 10, 13, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70 และ 80 นาทีและการวิเคราะห์
โดยวิธี HPLC ตามมาตรา 2.6 เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ
สารในการแก้ปัญหา กับดักของ bioactives ใน
Microbeads เกี่ยวข้องกับกระบวนการของการตรึง ห่อหุ้มข้อตกลง
จะใช้สลับกันได้กับตรึงระยะ
เพื่ออธิบายการดูดซึมของ bioactives เป็น Microbeads
% ของออกฤทธิ์ทางชีวภาพตรึงจะแสดงเป็นอี (%) คำนวณ
โดยใช้สมการ (1):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครบีดส์ ( 2 , 3 , 4 หรือ 6 ml ) ถูกวางไว้ในขวด
เออร์เลนเมเยอร์และปริมาณ 10 หรือ 15 มล. 0.2 กรัม / ลิตร โซลูชั่นของทริปโตเฟน
ไดเปปไทด์ หรือเพนตาเปปไทด์หรือ 0.02 กรัม / ลิตร Riboflavin ,
pipetted ลงในขวดแก้ว ปริมาณแตกต่างกัน เพื่อศึกษาผลของอัตราส่วนปริมาตร
( อัตราส่วนของ microbead เพื่อสร้างโซลูชัน )
คะแนน encapsulation ( Ke ) โซลูชั่นถูกกวน
ความเร็วต่ำแท่งแม่เหล็กกวนให้ผ่านการกระจายตัวของสารประกอบ .
ตัวอย่าง ( 100 LL ) ของโซลูชั่นถ่ายที่ 0 , 1 , 2 , 3
5 , 7 , 10 , 13 , 15 , 20 , 30 , 40 , 50 , 60 , 70 และ 80 นาที และทำการวิเคราะห์โดย HPLC
เป็น ต่อส่วน 2.6 ว่าค่า
สารประกอบในสารละลาย ผนังของ bioactives ใน
ไมโครบีดส์ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการของ immobilisation . เงื่อนไขการ
จะใช้สลับกับคำว่า immobilisation
อธิบายการ bioactives เข้าไมโครบีดส์ .
% สารตรึงจะแสดงออกมาเป็น E ( % ) , คำนวณการใช้อีคิว
( 1 )