Functional group analysis during oz

Functional group analysis during ozonation of sunflower oil methyl esters by FT-IR and NMR

Abstract

Ozonation of neat sunflower oil (SFO) methyl esters was monitored by FT-IR and 1H and 13C NMR spectroscopy. During
the early stage of ozonation, ozone absorption was essentially quantitative. This was accompanied by the formation of
1,2,4-trioxolane. IR and NMR spectra of ozonated samples showed that scission of ozonide to give aldehyde were minimal. 1H NMR analysis revealed that the amount of ozonide relative to aldehyde was more than 90% regardless of the extent of ozonation. Complete ozonation was attained after supplying around 0.20 gO3/ml methyl ester after which ozone absorption suddenly dropped to around 25%. At the latter part of ozonation, ozonide and aldehyde reacted with excess ozone to give carboxylic acid. Reaction products were identified according to Criegee mechanism. © 2003 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์การทำงานกลุ่มในช่วงโอโซนของดอกทานตะวันเมทิลเอสเตอร์น้ำมันโดย FT-IR และ NMR

นามธรรม

โอโซนจากน้ำมันดอกทานตะวันเรียบร้อย (SFO) เมทิลเอสเตอร์ได้รับการตรวจสอบโดย FT-IR และ 1H และ 13C NMR สเปกโทรสโก ในระหว่าง
ช่วงแรกของโอโซนดูดซับโอโซนเป็นเชิงปริมาณเป็นหลัก นี้มาพร้อมกับการก่อตัวของ
1,2,4-trioxolaneอินฟราเรดและ NMR ของกลุ่มตัวอย่างพบว่าโอโซนที่เฉียบขาดของ ozonide เพื่อให้ก้นเป็นที่สุด การวิเคราะห์ 1H NMR เผยให้เห็นว่าปริมาณของญาติ ozonide ไปก้นได้มากกว่า 90% โดยไม่คำนึงถึงขอบเขตของโอโซน โอโซนสมบูรณ์บรรลุหลังจากการจัดหารอบเมทิลเอสเตอร์ 0.20 go3/ml หลังจากที่การดูดซึมโอโซนก็ลดลงไปประมาณ 25%ที่ส่วนหลังของโอโซน, ozonide และก้นปฏิกิริยากับโอโซนเกินกว่าที่จะให้กรดคาร์บอกซิ ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกระบุว่าเป็นไปตามกลไก criegee © 2003 บริษัท เอลส์ไอร์แลนด์ สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์กลุ่ม functional ระหว่างกัมมันต์ของน้ำมันดอกทานตะวัน methyl esters FT-IR และ NMR

นามธรรม

กัมมันต์ของน้ำมันดอกทานตะวันเรียบร้อย (SFO) methyl esters ถูกตรวจสอบก NMR FT IR และ 1H และ 13C ระหว่าง
ระยะแรก ๆ ของกัมมันต์ โอโซนดูดซับเป็นเชิงปริมาณ นี้ได้มา โดยการก่อตัวของ
1, 2, 4-trioxolane แรมสเป็คตรา IR และ NMR อย่าง ozonated scission ของ ozonide ให้แอลดีไฮด์ที่พบได้น้อยที่สุด 1H NMR วิเคราะห์เปิดเผยว่า ยอดของ ozonide เมื่อเทียบกับแอลดีไฮด์คือ มากกว่า 90% โดยไม่คำนึงถึงขอบเขตของกัมมันต์ กัมมันต์สมบูรณ์ที่ได้หลังจากขายรอบเอส methyl gO3/ml 0.20 ที่ดูดซับโอโซนก็หลุดไปประมาณ 25% ปฏิกิริยาที่เกิดที่ส่วนหลังของกัมมันต์ ozonide และแอลดีไฮด์ขึ้นกับโอโซนส่วนเกินให้ carboxylic กรด ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาได้ระบุตามกลไก Criegee © 2003 Elsevier ไอร์แลนด์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มทำงานการวิเคราะห์ในระหว่าง ozonation ของน้ำมันดอกทานตะวันน้ำมัน Methyl esters โดยฟุต - อินฟราเรดและ nmr

นามธรรม

ozonation ของเป็นระเบียบเรียบร้อยจากดอกทานตะวันน้ำมัน( SFO ) Methyl esters ก็ตรวจสอบโดยฟุต - อินฟราเรดและ 1 ชั่วโมงและ 13 c nmr Emission Spectroscopy . ในระหว่างช่วงแรก
ซึ่งจะช่วยดูดซับของ ozonation โอโซนเป็นเชิงปริมาณมาก โรงแรมแห่งนี้มีบางอย่างมาด้วยการวางรูปแบบของ
1,2,4 - trioxolaneอินฟราเรด nmr Spectra และตัวอย่าง ozonated แสดงให้เห็นว่า scission ของ ozonide ให้ aldehyde มันมีไม่มากนัก 1 ชั่วโมง nmr การวิเคราะห์พบว่าจำนวนของ ozonide เทียบกับ aldehyde เป็นมากกว่า 90% โดยไม่คำนึงถึงถึงขอบเขตของ ozonation ozonation เสร็จสมบูรณ์เกิดหลังจากจัดหาโดยรอบเมทิลเอสเตอร์ซึ่งมล. 0.20 ไป 3 /หลังจากที่ดูดซับโอโซนก็ลดลงไปอยู่ที่ประมาณ 25%ในส่วนหลังของ ozonation aldehyde และ ozonide ปฏิกิริยาพร้อมด้วย Ozone ส่วนเกินเพื่อทำให้กรด carboxylic การตอบสนอง ผลิตภัณฑ์ ได้รับการระบุว่าตามกลไกการ criegee © 2003 elsevier ไอร์แลนด์เหนือจำกัดสงวนสิทธิ์ตามกฎหมาย