p53, one of the critical tumor supp

p53, one of the critical tumor suppressor genes, is mutated in 50−75% of colon cancer cases and marks transition to metastasis [2–4]. 5-Fluorouracil (FU) remains a widely used chemotherapeutic drug in the treatment of colorectal carcinoma; however, its anticancer efficacy is partly attributed to its ability to induce p53-dependent cell growth arrest and apoptosis; consequently,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

p53 ยีน ตัวป้องกันไฟเกินเนื้องอกร้ายแรงอย่างใดอย่างหนึ่งจะกลายเป็น 50−75% ของกรณีโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ แล้วเครื่องเปลี่ยนแปลง metastasis [2-4] ยาการเผชิญที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการบำบัดลำไส้ carcinoma ยังคง 5-fluorouracil (ฟู) อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของ anticancer เป็นบางส่วนบันทึกความสามารถในการก่อให้เกิด apoptosis และขึ้นอยู่กับ p53 เซลล์เติบโตจับ ดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

p53 ซึ่งเป็นหนึ่งในยีนต้านมะเร็งที่สำคัญคือการกลายพันธุ์ใน 50-75% ของผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงไปสู่​​การแพร่กระจาย [2-4] 5 Fluorouracil (FU) ยังคงเป็นยาเคมีบำบัดใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่; แต่การรับรู้ความสามารถต้านมะเร็งที่มีสาเหตุส่วนหนึ่งเป็นความสามารถในการเหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์ p53 ขึ้นอยู่กับการจับกุมการเจริญเติบโตและการตายของเซลล์; ดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างหนึ่งของการเป็นเนื้องอกเครื่องห้ามยีนกลายพันธุ์ใน 50 − 75% ของกรณีโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และเครื่องหมายการเปลี่ยนแปลง 2 – 5 [ 4 ] 5-fluorouracil ( Fu ) ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายชนิดยาในการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของมะเร็งส่วนหนึ่งเกิดจากความสามารถในการกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งขึ้นอยู่กับการจับกุมและ apoptosis ; ดังนั้น