Viralcopies in peanut genotypes wer

Viral
copies in peanut genotypes were estimated by quantitative reverse-
transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). In all,
10 symptomatic ELISA-positive plants from each peanut genotype
were evaluated by qRT-PCR using a nucleocapsid (N) genespecific
primer pair that amplified a 139-bp fragment; that is,
TSWV-NPF (5′ GCTTCCCACCCTTTGATTC 3′) and TSWVNPR
(5′ ATAGCCAAGACAACACTGATC 3′) (54).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสสำเนาในการศึกษาจีโนไทป์ถั่วลิสงถูกประเมิน โดยเชิงปริมาณกลับ-transcriptase พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (qRT PCR) ทั้งหมดพืช ELISA บวก 10 อาการจากลักษณะทางพันธุกรรมแต่ละกรอบถูกประเมิน โดยใช้ genespecific ดโปรตีน (N) PCR qRTคู่รองพื้นที่ขยายส่วน 139 bp นั่นก็คือTSWV-NPF (5′ GCTTCCCACCCTTTGATTC 3′) และ TSWVNPR(5′ ATAGCCAAGACAACACTGATC 3′) (54)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัส
เล่มในสายพันธุ์ถั่วลิสงได้รับการประเมินจากปริมาณ reverse-
transcriptase (Polymerase chain reaction qRT-PCR) ในทุก
10 อาการพืช ELISA บวกจาก genotype ถั่วลิสงแต่ละ
ถูกประเมินโดย qRT-PCR โดยใช้นิวคลีโอ (N) genespecific
คู่ไพรเมอร์ที่ขยายส่วน 139 bp; นั่นคือ
TSWV-กบช (5 'GCTTCCCACCCTTTGATTC 3) และ TSWVNPR
(5 'ATAGCCAAGACAACACTGATC 3') (54)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัส
ชุดในถั่วลิสงพันธุ์ถูกประมาณโดยปริมาณ reverse -
อาการปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส ( ข้าพเจ้า PCR ) ทั้งหมด
10 อาการพืชจากแต่ละวิธีบวกกับถั่วลิสง
จำนวน PCR ข้าพเจ้าใช้นิวคลีโอแคพซิด ( N ) genespecific
primer คู่นั้นขยายขนาด 139 BP ; นั่นคือ
tswv-npf ( 5 นั้น gcttcccaccctttgattc 3 School ) และ tswvnpr
( 5 atagccaagacaacactgatc MBC MBC 3 ) ( 54 )