1. IntroductionBiofuels will be a s

1. Introduction
Biofuels will be a significant part of future energy portfolio and
recently there have been many innovative methods to produce biofuels
from biomass [2–4]. One promising platform for cellulosic
biofuel generation is to harness the metabolic processes of endophytic
fungi that directly convert lignocellulosic material into a
variety of volatile organic compounds including various types of
saturated and unsaturated ketones [5–9]. Ketones are also considered
as contributors to pollution and because significant amounts
of ketones are emitted into the atmosphere from several natural
sources, their kinetic behavior needs to be well-understood. Even
though, there have been increased interest in the combustion of
ketones [1,5–8,10–18], the oxidation chemistry and ignition characteristics
of ketones are not well-known.
Previous combustion investigations have mostly focused on
smaller ketones. The smallest ketone, acetone, has drawn a lot of
attention where its ignition delay times at a wide range of temperatures
have been investigated thoroughly. Black et al. [13] measured
ignition delay times and stretch-free laminar flame speed
of acetone using shock tube and spherical bomb, and also developed
a kinetic model for acetone. Pichon et al. [19] and Davidson
et al. [20] studied the ignition delay times of acetone at relatively
high temperatures 1600–2200 K. Along with ignition delay times
and flame speed measurements, quite a bit of attention went towards
measuring the highly important ketone + OH reaction rate.
Starting in 1991, Bott and Cohen [21] measured the rate constant
of the reaction: acetone + OH. Subsequent to that, many researchers
focused on measuring this reaction rate [15,16,18,22–26].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำเชื้อเพลิงชีวภาพจะเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของผลงานของพลังงานในอนาคตและเมื่อเร็ว
ๆ นี้ได้มีการวิธีการใหม่ ๆ
ในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากชีวมวล[2-4] หนึ่งในแพลตฟอร์มที่มีแนวโน้มสำหรับเซลลูโลสรุ่นเชื้อเพลิงชีวภาพคือการใช้ประโยชน์จากกระบวนการเผาผลาญอาหารของเอนโดไฟท์เชื้อราที่โดยตรงแปลงวัสดุลิกโนเซลลูโลสเป็นความหลากหลายของสารอินทรีย์ระเหยนานาชนิดรวมทั้งคีโตนอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว[5-9] คีโตนได้รับการพิจารณานอกจากนี้ยังเป็นผู้ให้ข้อมูลกับมลพิษและเนื่องจากจำนวนเงินที่สำคัญของคีโตนจะถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศจากธรรมชาติหลายแหล่งที่มาของพฤติกรรมการเคลื่อนไหวของพวกเขาจะต้องมีความเข้าใจที่ดี แม้แต่มีการเพิ่มขึ้นในการเผาไหม้ที่น่าสนใจของคีโตน [1,5-8,10-18] เคมีออกซิเดชันและลักษณะการเผาไหม้ของคีโตนจะไม่รู้จักกันดี. การตรวจสอบการเผาไหม้ก่อนหน้านี้ได้ส่วนใหญ่เน้นคีโตนที่มีขนาดเล็ก คีโตนที่เล็กที่สุด, อะซีโตนได้รับเป็นจำนวนมากให้ความสนใจที่ล่าช้าครั้งการเผาไหม้ที่หลากหลายของอุณหภูมิที่ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียด สีดำ, et al [13] วัดครั้งล่าช้าจุดระเบิดและยืดฟรีความเร็วเปลวไฟที่ราบเรียบของอะซิโตนโดยใช้หลอดช็อตและระเบิดทรงกลมและยังได้พัฒนารูปแบบการเคลื่อนไหวสำหรับอะซีโตน Pichon et al, [19] และเดวิดสันและอัล [20] การศึกษาครั้งล่าช้าการเผาไหม้ของอะซีโตนที่ค่อนข้างมีอุณหภูมิสูง1600-2200 เคพร้อมกับความล่าช้าครั้งการเผาไหม้และการวัดความเร็วเปลวไฟไม่น้อยให้ความสนใจไปสู่วัดคีโตนที่สำคัญอย่างมาก+ อัตราการเกิดปฏิกิริยา OH. เริ่มต้นในปี 1991 บ็อตต์และโคเฮน [21] วัดค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา: อะซิโตน + OH ภายหลังจากที่นักวิจัยหลายคนที่เน้นการวัดอัตราการเกิดปฏิกิริยานี้ [15,16,18,22-26]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . เชื้อเพลิงชีวภาพบทนำ
จะเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของการลงทุนพลังงานในอนาคตและ
เมื่อเร็ว ๆ นี้มีวิธีการนวัตกรรมมากมายเพื่อผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจากชีวมวล 2 )
[ 4 ] หนึ่งแพลตฟอร์มสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ cellulosic สัญญา
คือควบคุมกระบวนการเผาผลาญของเชื้อราโดยตรง แปลง lignocellulosic รา

วัสดุเป็นความหลากหลายของสารประกอบอินทรีย์รวมถึงประเภทต่างๆของไขมันอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว
5 –คีโตน [ 9 ] คีโตนจะถือว่ายังเป็นผู้ให้และมลพิษ

เพราะจํานวนมาก คีโตน ถูกปล่อยออกมาสู่ชั้นบรรยากาศจากแหล่งธรรมชาติ
หลายพฤติกรรมการเคลื่อนไหวของพวกเขาจะต้องดีครับ แม้
แม้ว่า , มีการเพิ่มความสนใจในการเผาไหม้
คีโตน [ 1.5 – 8,10 – 18 ] , ออกซิเดชันเคมีและการจุดระเบิดลักษณะ
ของคีโตนไม่รู้จักกันดี ก่อนหน้านี้มีการตรวจสอบการเผาไหม้

ส่วนใหญ่เน้นคีโตนที่มีขนาดเล็ก ที่เล็กที่สุดคีโตน , อะซิโตน , ได้ดึงดูดความสนใจมาก
ที่การจุดระเบิดล่าช้าครั้ง ในช่วงกว้างของอุณหภูมิ
ได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียด สีดำ et al . [ 13 ] วัด
การจุดระเบิดและเปลวไฟแบบฟรีล่าช้าเวลายืดเร็ว
อะซิโตนโดยใช้ท่อช็อกและทรงกลมระเบิดและยังพัฒนา
เป็นแบบจำลองสำหรับอะซิโตน pichon et al . [ 19 ] และเดวิดสัน
et al . [ 20 ] ศึกษาการเผาไหม้ที่ค่อนข้างล่าช้าครั้ง สำหรับอุณหภูมิสูง 1 , 600 – 2 , 200 K .

พร้อมกับการจุดระเบิดและเปลวไฟหน่วงครั้งวัดความเร็ว ค่อนข้างเป็นบิตของความสนใจไปต่อ
วัดคีโตน สำคัญมาก โอ้ อัตราของปฏิกิริยา .
เริ่มต้นใน 1991 , Bott และโคเฮน [ 21 ] วัดค่าคงที่อัตราของปฏิกิริยา
: ) โอ้ ภายหลังนั้น นักวิจัยหลายคน
เน้นการวัดอัตราการเกิดปฏิกิริยานี้ 15,16,18,22 ) [ 26 ]