2. Material and methods2.1. Digesti

2. Material and methods

2.1. Digestibility trial and facilities

Starch, energy, and dry matter digestibility were evaluated for jundiá catfish and Nile tilapia fed four starch-rich plant sources: wheat

industry), ground corn and broken rice (Table 1). The experimental feeding scheme followed a randomized block design (three consecutive replicates over time) in a factorial arrangement (2 fish species × 4 plant sources).
Diets were prepared according to Rodrigues et al. (2012). Briefly, the
experimental diets were composed of 695 g kg− 1 reference diet (Table 2); 300 g kg− 1 test ingredient; and 5 g kg− 1 chromic oxide (Cho and Slinger, 1979). The reference diet was formulated to meet pro- tein, energy and lysine requirements of jundiá (Meyer and Fracalossi,
2004; Montes-Girao and Fracalossi, 2006); other nutrients fulfilled channel catfish (Ictalurus punctatus) requirements (Webster and Lim,
2002) (Table 2). The reference diet was elaborated with semi-purified
ingredients, and the test ingredients were previously ground and sieved to 850 μm. Dry ingredients were homogenized in a twin-shell blender with further addition of oils and 220 g kg− 1 of water. The mixture was pelleted to 5 mm dye pellets and oven-dried at 55 °C.
Five groups of 25 jundiá at 93.9 ± 34.0 g were equally and randomly distributed into five 200-L cylindrical-conical tanks (four test diets plus one reference diet) in a closed water recirculation system with constant aeration (dissolved oxygen: 6.3 ± 0.2 mg L− 1) and controlled tempera- ture (28.0 ± 0.4 °C). Similarly, five groups of 30 tilapia ranging between
93.7 ± 51.6 g were subjected to the same procedure. During the exper- imental period, jundiá and tilapia initial biomass per tank for each rep- licate was kept at nearly 2300 g and 3000 g, respectively. Fish were acclimated to the experimental diets for 1 week before collecting feces (Bureau and CHO, 1999). All treatments and different fishes were ran- domly distributed in each collecting period. In order to collect enough amount of feces for the analyses, each collecting period was nearly
10 days. Fish were fed twice a day (9:00 and 16:00) to apparent satia- tion, which was approximately 30 g kg− 1 body weight for jundiá and
35 g kg− 1 body weight for tilapia. One hour after the last daily feeding, the tank walls were cleaned and about 70% of the water volume was renewed to avoid any fecal contamination. Feces were collected in 50-ml tubes fastened at the bottom of the tanks every 6 h, between
18:00 and 06:00. Collection tubes were immersed in ice throughout the fecal collection period to reduce microbial activity. Feces were then centrifuged at 1150 ×g for 5 min and the supernatant discarded. Fecal pellets were dried at 50 °C and stored at − 20 °C for later analysis.
The apparent digestibility coefficients (ADC) of dry matter, energy and starch were calculated according to Cho and Slinger (1979) and Bureau et al. (1999) as described in Rodrigues et al. (2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. digestibility ทดลองและสิ่งอำนวยความสะดวกแป้ง พลังงาน และเรื่องแห้ง digestibility ถูกประเมินสำหรับ jundiá catfish และนิลเลี้ยงแหล่งอุดมไปด้วยแป้งพืชสี่: ข้าวสาลี อุตสาหกรรม), ดินข้าวโพดและข้าวหัก (ตารางที่ 1) แผนงานอาหารการทดลองตามแบบ randomized บล็อก (สามต่อเนื่องกันเหมือนกับเวลา) ในการจัดเรียงแฟก (2 fish พันธุ์× 4 พืชแหล่ง)อาหารถูกจัดเตรียมตามโรดริเกวส et al. (2012) Briefly การอาหารทดลองประกอบด้วยอาหารอ้างอิงที่ 1 kg− 695 g (ตาราง 2); ส่วนผสม 1 ทดสอบ kg− 300 g และ 5 g kg− 1 chromic ออกไซด์ (ช่อและ Slinger, 1979) อาหารอ้างอิงมีสูตรเพื่อตอบสนองความต้องการ นี้โป พลังงาน และแอล-ไลซีนของ jundiá (Meyer และ Fracalossi2004 Montes-Girao และ Fracalossi, 2006); สารอาหาร fulfilled ช่อง catfish (Ictalurus punctatus) ข้อกำหนดอื่น ๆ (เว็บสเตอร์และ Lim2002) (ตาราง 2) อาหารอ้างอิงเป็น elaborated กับกึ่ง purifiedส่วนผสม และการทดสอบส่วนผสมก่อนหน้านี้ดิน และ sieved เพื่อ 850 μm ส่วนผสมแห้งถูก homogenized เป็นกลุ่มในห้องเปลือกเบลนเดอร์มีเพิ่มเติมนอกเหนือจากน้ำมันและ 220 g kg− 1 น้ำ ส่วนผสม pelleted ไป 5 มม.ย้อมขี้ และเตาอบแห้งที่ 55 องศาเซลเซียส5 กลุ่มของ jundiá 25 ที่± 93.9 34.0 กรัมมีเท่า ๆ กัน และสุ่มกระจายเป็น five 200 L ถังทรงกระบอกทรงกรวย (สี่ทดสอบอาหารบวกอาหารอ้างอิง) ในระบบ recirculation ปิดน้ำด้วยคง aeration (ส่วนยุบออกซิเจน: 6.3 ± 0.2 มิลลิกรัม L− 1) และควบคุมอุณหภูมิ-ture (28.0 ± 0.4 ° C) ในทำนองเดียวกัน five กลุ่มของนิล 30 ระหว่าง93.7 ± 51.6 g ถูกต้องในกระบวนการเดียวกัน ช่วง exper-imental, jundiá และปลานิลเริ่มแบบชีวมวลต่อถังสำหรับแต่ละตัวแทน licate ถูกเก็บเกือบ 2300 g และ 3000 g ตามลำดับ ปลาถูก acclimated เพื่ออาหารทดลอง 1 สัปดาห์ก่อนเก็บอุจจาระ (สำนักและช่อ 1999) รักษาและ fishes ต่าง ๆ ทั้งหมดได้วิ่ง-domly กระจายในแต่ละรอบระยะเวลาที่เก็บรวบรวม การเก็บอุจจาระสำหรับการวิเคราะห์จำนวนเพียงพอ รอบระยะเวลาที่เก็บรวบรวมได้เกือบวันที่ 10 ปลาที่เลี้ยงสองวัน (9:00 น.และ 16:00) จะปรากฏ satia-สเตรชัน ซึ่งมีประมาณ 30 g kg− 1 น้ำหนักสำหรับ jundiá และน้ำหนักตัว kg− 1 กรัมสำหรับปลานิล หนึ่งชั่วโมงหลังจากล่าสุดทุกวันให้อาหาร มีการทำความสะอาดผนังถัง และประมาณ 70% ของปริมาณน้ำถูกต่ออายุเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนใด ๆ fecal อุจจาระที่เก็บในหลอด 50 ml ยึดที่ด้านล่างของถัง h ทุก 6 ระหว่าง18:00 และ 06:00 หลอดคอลเลกชันถูกแช่อยู่ในน้ำแข็งตลอดระยะเวลาเก็บ fecal เพื่อลดกิจกรรมของจุลินทรีย์ อุจจาระได้แล้ว centrifuged ที่ 1150 กรัม× 5 นาทีและ supernatant ละทิ้ง ขี้ fecal ได้แห้งที่ 50 ° C และเก็บอยู่ที่− 20 ° C สำหรับวิเคราะห์ในภายหลังมีคำนวณ coefficients digestibility ชัดเจน (ADC) เรื่องแห้ง พลังงาน และแป้งตามช่อ และ Slinger (1979) และสำนักงานร้อยเอ็ด al. (1999) ตามที่อธิบายไว้ในโรดริเกวส et al. (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การทดลองย่อยและสถานที่แป้งพลังงานและการย่อยได้ของวัตถุแห้งได้รับการประเมินสำหรับJundiá Fi แมวดวลจุดโทษและปลานิลที่เลี้ยงสี่แหล่งพืชที่อุดมไปด้วยแป้ง: ข้าวสาลีอุตสาหกรรม), ข้าวโพดบดและข้าวหัก (ตารางที่ 1) รูปแบบการให้อาหารทดลองตามแบบบล็อกสุ่ม (สามซ้ำติดต่อกันเมื่อเวลาผ่านไป) ในการจัดปัจจัย (2 สายสายพันธุ์ดวลจุดโทษ× 4 แหล่งพืช). อาหารที่ถูกจัดทำขึ้นตามโรดริกูและคณะ (2012) Brie ชั้น y, อาหารทดลองประกอบด้วย 695 กรัม kg- 1 อาหารการอ้างอิง (ตารางที่ 2) 300 กรัม kg- 1 ส่วนผสมทดสอบ และ 5 กรัม kg- 1 chromic ออกไซด์ (Cho และ Slinger, 1979) อาหารอ้างอิงเป็นสูตรเพื่อตอบสนองความโปรตีนโปรพลังงานและความต้องการของJundiáไลซีน (เมเยอร์และ Fracalossi, 2004; เญิ-Girao และ Fracalossi, 2006); สารอาหารอื่น ๆ ครบ Fi lled ช่องดวลจุดโทษ Fi แมว (Ictalurus punctatus) ข้อกำหนด (เว็บสเตอร์และลิม2002) (ตารางที่ 2) อาหารที่ได้รับการอ้างอิงเนื้อหากับเอ็ด Fi กึ่ง Puri ส่วนผสมและส่วนผสมทดสอบเป็นพื้นดินก่อนหน้านี้และร่อนถึง 850 ไมโครเมตร ส่วนผสมแห้งถูกปั่นในเครื่องปั่นคู่เปลือกนอกจากเพิ่มเติมของน้ำมันและ 220 กรัม kg- 1 ของน้ำ ส่วนผสมที่ถูกเม็ดถึง 5 มมเม็ดสีย้อมและเตาอบแห้งที่อุณหภูมิ 55 ° C. ห้ากลุ่ม 25 Jundiáที่ 93.9 ± 34.0 กรัมถูกอย่างเท่าเทียมกันและกระจายแบบสุ่มเป็นไฟและ 200-L ถังทรงกระบอกกรวย (สี่อาหารทดสอบบวกอาหารอ้างอิงหนึ่ง ) ในระบบหมุนเวียนน้ำแบบปิดที่มีการเติมอากาศคงที่ (ออกซิเจนละลายน้ำ 6.3 ± 0.2 มิลลิกรัม L- 1) และมีการควบคุมอุณหภูมิ Ture (28.0 ± 0.4 ° ​​C) ในทำนองเดียวกัน Fi และกลุ่มที่ 30 ปลานิลระหว่าง93.7 ± 51.6 กรัมถูกยัดเยียดให้ขั้นตอนเดียวกัน ในช่วงระยะเวลา exper- imental, Jundiáและชีวมวลปลานิลเริ่มต้นต่อถังสำหรับแต่ละ rep- licate ถูกเก็บไว้ที่เกือบ 2,300 กรัมและ 3,000 กรัมตามลำดับ ปลาจะถูกปรับตัวอาหารทดลองเป็นเวลา 1 สัปดาห์ก่อนที่จะเก็บรวบรวมอุจจาระ (สำนักและ CHO, 1999) การรักษาและ shes ไฟที่แตกต่างกันมีการกระจาย ran- domly ในแต่ละรอบระยะเวลาการจัดเก็บภาษี เพื่อที่จะรวบรวมจำนวนเงินที่เพียงพอของอุจจาระสำหรับการวิเคราะห์ในแต่ละรอบระยะเวลาการจัดเก็บภาษีเป็นเวลาเกือบ10 วัน ปลาเป็นอาหารวันละสองครั้ง (09:00 และ 16:00) เพื่อการ satia- ชัดเจนซึ่งเป็นประมาณ 30 กรัม kg- 1 น้ำหนักตัวสำหรับJundiáและ35 กรัม kg- 1 น้ำหนักตัวสำหรับปลานิล หนึ่งชั่วโมงหลังจากที่ให้อาหารทุกวันที่ผ่านมาผนังถังถูกทำความสะอาดและประมาณ 70% ของปริมาณน้ำขึ้นมาใหม่เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนอุจจาระ อุจจาระถูกเก็บไว้ในหลอด 50 มลยึดที่ด้านล่างของถังทุก 6 ชั่วโมงระหว่าง18:00 และ 06:00 หลอดเก็บถูกแช่อยู่ในน้ำแข็งตลอดระยะเวลาการเก็บอุจจาระเพื่อลดกิจกรรมของจุลินทรีย์ อุจจาระถูกปั่นแล้วที่ 1150 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและใสทิ้ง เม็ดอุจจาระแห้งที่ 50 องศาเซลเซียสและเก็บไว้ที่. - 20 ° C สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลังcients ย่อย COEF ชัดเจน Fi (ADC) ของวัตถุแห้งพลังงานและแป้งจะถูกคำนวณตาม Cho และ Slinger (1979) และสำนักและคณะ (1999) ตามที่อธิบายไว้ในโรดริกูและคณะ (2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ

2.1 . การย่อยได้และทดลองใช้เครื่อง

แป้ง , พลังงาน , และการย่อยได้ของวัตถุแห้งมาศึกษา jundi . kgm แมวจึง SH และปลานิลเลี้ยงสี่แป้งที่อุดมไปด้วยพืชแหล่งอุตสาหกรรมข้าวสาลี

) ข้าวโพด พื้นดิน และข้าวหัก ( ตารางที่ 1 )โครงการทดลองแบบ randomized block design อาหารตาม ( 3 ) ซ้ำตลอดเวลา ) ในการจัดเรียงแบบ ( ชนิด SH 2 จึง×แหล่ง 4 ต้น ) .
อาหารเตรียมตาม Rodrigues et al . ( 2012 ) บรี fl Y ,
อาหารทดลองประกอบด้วย 695 กรัมต่อกิโลกรัมอาหารอ้างอิง− 1 ( ตารางที่ 2 ) ; 300 กรัมต่อกิโลกรัม− 1 ทดสอบส่วนประกอบ และ 5 กรัมต่อกิโลกรัม− 1 โครมิกออกไซด์ ( โช Slinger และ ,1979 ) อาหารที่ถูกอ้างอิงสูตรเจอโปร - เทียน , พลังงานและความต้องการไลซีนของ jundi . kgm ( เมเยอร์และ fracalossi
, 2004 ; เญิน girao และ fracalossi , 2006 ) ; อื่น ๆสารอาหารครบช่องจึงฆ่าแมวจึง Sh ( ictalurus punctatus ) ความต้องการ ( เว็บสเตอร์และ Lim
2002 ) ( ตารางที่ 2 ) ข้อมูลอ้างอิง อาหารถูก elaborated กับกึ่งปุริจึงเอ็ด
ส่วนประกอบและวัสดุการทดสอบก่อนหน้านี้ขนาด 850 เมตร พื้นดิน และμส่วนผสมแห้งถูกบดในเครื่องปั่นกะลาแฝดยังเพิ่มเติมของตัวขับและ 220 กรัมต่อกิโลกรัม− 1 น้ำ ส่วนผสมเป็นเม็ด 5 มม. เม็ดสี และอบให้แห้งที่อุณหภูมิ 55 องศา C .
5 กลุ่ม 25 jundi . kgm ที่ 93.9 ± 34 .0 กรัมจำนวนเท่า ๆ กัน และกระจายแบบสุ่มในจึงได้ 200-l ทรงกระบอกทรงกรวย รถถัง ( สี่ทดสอบอาหารบวกหนึ่งอ้างอิงอาหาร ) ในระบบน้ำหมุนเวียนแบบปิดด้วยค่าออกซิเจนละลาย : 6.3 ± 0.2 mg L − 1 ) และควบคุมอุณหภูมิ - ture ( 28 ± 0.4 องศา C ) ในทํานองเดียวกัน จึงมีกลุ่ม 30 ปลานิลในช่วงระหว่าง
93.7 ± 51.6 G ถูกต้องในขั้นตอนเดียวกันระหว่างชุดทดลอง - imental ระยะเวลา jundi . kgm และปลานิลมวลชีวภาพเริ่มต้นต่อถังสำหรับตัวแทนแต่ละ - licate ถูกเก็บไว้ที่เกือบ 2 , 300 กรัม และ 3 , 000 กรัม ตามลำดับ ปลาเป็น acclimated ในอาหารทดลอง 1 สัปดาห์ก่อนเก็บอุจจาระ ( สำนัก และ โช , 1999 ) การรักษาทั้งหมดและเธอจึงต่างกัน รัน - domly กระจายในแต่ละระยะเวลาเก็บ .เพื่อที่จะรวบรวมปริมาณเพียงพอของอุจจาระในการวิเคราะห์แต่ละระยะเวลาเก็บเกือบ
10 วัน ปลาเป็นอาหารวันละสองครั้ง ( ตอน 9 และ 16 : 00 ) เพื่อแจ้ง satia - tion ซึ่งมีน้ำหนักประมาณ 30 กรัมต่อกิโลกรัม− 1 ตัว jundi . kgm และ
35 กรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว− 1 สำหรับปลานิล หนึ่งชั่วโมงหลังให้อาหารทุกวัน ล่าสุดผนังถังสะอาดประมาณ 70 % ของปริมาตรน้ำที่ถูกต่ออายุเพื่อหลีกเลี่ยงการใด ๆอุจจาระปนเปื้อน อุจจาระเชิง 50 มล. หลอดยึดที่ด้านล่างของถังทุก 6 ชั่วโมง ระหว่าง
18 06 . หลอดคอลเลกชันที่ถูกแช่อยู่ในน้ำแข็งตลอดระยะเวลาการเก็บอุจจาระเพื่อลดกิจกรรมของจุลินทรีย์อุจจาระเป็นระดับที่ 1150 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและนำทิ้ง อุจจาระขี้แห้งที่ 50 ° C และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C −สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง จึง cients
coef สัมประสิทธิ์การย่อยได้ของวัตถุแห้ง ( ADC ) , พลังงานและแป้งได้ตามที่โชว์ slinger ( 1979 ) และสำนัก et al . ( 2542 ) ตามที่อธิบายไว้ใน โรดริเกส et al .
( 2012 )