At the same time, 256 primer combin

At the same time, 256 primer combinations were employed, and some polymorphic AFLP
bands were obtained. The AFLP fragments that were associated with PGC, were purified, cloned,
sequenced, and expression-PCR (e-PCR) on the position of the chromosome. By bulk analysis,
Zhenshan 97 and high PGC individuals all had positive bands (arrow in Figure 2A) in primer E-ATA/
M-CGT. However, Minghui 63 and low PGC individuals had null bands (Figure 2A). Furthermore,
linkage analysis was carried out in individuals, which showed that this marker is close to the PGC
gene (Figure 2B). This fragment was purified, cloned, sequenced, and blasted; the results showed
that this fragment was located in chromosome 6 (Figure 3A). Three loci were detected by this
method, including PGC3, PGC6, and PGC8-1, and some SSR markers associated with PGC8-1
(cet200 and RM25; Table 1) were confirmed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเวลาเดียวกัน 256 ชุดรองพื้นถูกจ้าง และบาง AFLP polymorphic วงดนตรีที่ได้รับ บางส่วนของ AFLP ที่เชื่อมโยงกับ PGC ไม่บริสุทธิ์ โคลน เรียงลำดับ และนิพจน์-PCR (อี-PCR) ในตำแหน่งของโครโมโซม โดยการวิเคราะห์จำนวนมาก Zhenshan 97 และสูง PGC บุคคลทั้งหมดมีวงบวก (ลูกศรในรูป 2A) ในพื้นอี ATA /M-CGT อย่างไรก็ตาม Minghui 63 และบุคคล PGC ต่ำมีแถบว่าง (รูป 2A) นอกจากนี้ วิเคราะห์เชื่อมโยงถูกดำเนินในบุคคล ซึ่งแสดงให้เห็นว่า เครื่องหมายนี้มีการ PGC ยีน (รูปที่ 2B) ส่วนนี้ไม่บริสุทธิ์ โคลน ตามลำดับ และเสีย หาย ผลลัพธ์ที่แสดงให้เห็นว่า ว่า ส่วนนี้มีอยู่ในโครโมโซม 6 (รูปที่ 3A) 3 loci พบตาม วิธี PGC3, PGC6 และ PGC8-1 และบางเครื่องหมาย SSR ที่เกี่ยวข้องกับ PGC8-1 (cet200 และ RM25 ตารางที่ 1) ได้รับการยืนยัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในเวลาเดียวกัน, 256 รวมกันไพรเมอร์ที่ถูกว่าจ้างและบาง AFLP polymorphic
วงดนตรีที่ได้รับ เศษ AFLP ที่มีความสัมพันธ์กับ PGC
ถูกบริสุทธิ์โคลนติดใจและการแสดงออก-PCR (E-PCR) กับตำแหน่งของโครโมโซมที่ โดยการวิเคราะห์กลุ่ม
Zhenshan 97 และบุคคล PGC สูงทั้งหมดมีวงดนตรีที่บวก (ลูกศรชี้ในรูปที่ 2A) ไพรเมอร์ใน E-ATA /
M-CGT อย่างไรก็ตาม Minghui 63 และบุคคล PGC ต่ำมีวงดนตรี null (รูปที่ 2A) นอกจากนี้การวิเคราะห์เชื่อมโยงได้ดำเนินการในบุคคลซึ่งแสดงให้เห็นว่าเครื่องหมายนี้อยู่ใกล้กับ PGC ยีน (รูปที่ 2B) ส่วนนี้เป็นที่บริสุทธิ์โคลนติดใจและทำลาย; ผลการศึกษาพบว่าส่วนนี้ตั้งอยู่ในโครโมโซม 6 (รูปที่ 3A) สามตำแหน่งที่ถูกตรวจพบโดยการนี้วิธีการรวมทั้ง PGC3, PGC6 และ PGC8-1 และบางเครื่องหมาย SSR เกี่ยวข้องกับ PGC8-1 (cet200 และ RM25; ตารางที่ 1) ได้รับการยืนยัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในเวลาเดียวกัน , 256 ผสมรองพื้นจำนวน 1 คน และบางวงเอเอฟ
จำนวนที่ได้รับ ที่พีเศษที่เกี่ยวข้องกับป้าย , บริสุทธิ์ โคลนยีนและการแสดงออกของยีน
, , ( e-pcr ) ในตำแหน่งของโครโมโซม โดยการวิเคราะห์กลุ่ม
zhenshan 97 และมีป้ายบุคคลทั้งหมดมีวงดนตรีบวก ( ลูกศรในรูปที่ 2A ) ไพรเมอร์ e-ata /
m-cgt . อย่างไรก็ตามMinghui 63 และต่ำป้ายแต่ละบุคคลมีวง null ( รูปที่ 2A ) นอกจากนี้
การวิเคราะห์เชื่อมโยงข้อมูลในแต่ละบุคคล ซึ่งพบว่าเครื่องหมายนี้อยู่ใกล้กับป้าย
ยีน ( รูปที่ 2B ) ส่วนนี้คือบริสุทธิ์ โคลน และเสียหาย ; พบ
ที่ส่วนนี้อยู่ในโครโมโซม 6 ( รูปที่ 3 ) สามตำแหน่งถูกตรวจพบโดยวิธีนี้ได้แก่ pgc3 pgc6
, , ,และ pgc8-1 และบางส่วนได้รับเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับ pgc8-1
( cet200 และ rm25 ตารางที่ 1 ) ได้รับการยืนยัน