Growth curves were determined by in

Growth curves were determined by inoculating approximately1 g fresh weight of suspension cells filtered using sterile GFC fil-ters in 250-ml Erlenmeyer flasks containing 50 ml of medium. Cellswere harvested every 3 days to determine the pH and optical den-sity. The absorbance of the suspension culture was recorded using aUV–spectrophotometer (UV-2450, Shimadzu) to determine abso-lute cell growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กราฟการเติบโตดำเนินการ โดย inoculating approximately1 กรัมน้ำหนักสดของระงับเซลล์กรองใช้เป็นหมัน GFC fil ters ใน 250 มิลลิลิตร Erlenmeyer ขวดบรรจุ 50 มิลลิลิตรของกลาง Cellswere เก็บเกี่ยวทุก 3 วันเพื่อตรวจสอบค่า pH และแสงเมืองเดน บันทึกค่าของวัฒนธรรมระงับใช้ aUV – สเปค (UV-2450, Shimadzu) เพื่อกำหนด abso ลูทเซลล์เจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นโค้งการเจริญเติบโตที่ถูกกำหนดโดยการฉีดวัคซีน approximately1 กรัมน้ำหนักสดของเซลล์ระงับการกรองโดยใช้หมัน GFC Fil-ters ใน 250 มล. ขวด Erlenmeyer มี 50 มล. ของกลาง Cellswere เก็บเกี่ยวทุก 3 วันเพื่อตรวจสอบความเป็นกรดและแสงรัง Sity ค่าการดูดกลืนของวัฒนธรรมการระงับนั้นถูกบันทึกโดย AUV-spectrophotometer (UV-2450, Shimadzu) เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของเซลล์ abso-เกรียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นโค้งการเติบโตถูกกำหนดโดยการฉีดวัคซีน approximately1 กรัมน้ำหนักสดของเซลล์แขวนลอยกรองใช้ฆ่าเชื้อ GFC ใน ters หมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวดที่มีปริมาตร 50 มิลลิลิตร ) ระดับเก็บเกี่ยวทุก 3 วัน เพื่อตรวจสอบ และออปติคอล เดน sity . นจากการระงับวัฒนธรรมได้รับการบันทึกโดยใช้ Spectrophotometer ( uv-2450 auv ) , แอ็บโซลูท Shimadzu ) เพื่อตรวจสอบการเจริญ