and the resulting 421 bp fragment w

and the resulting 421 bp fragment was then ligated into a BsrGI/EcoRV pre-digested pcDNA3_GFPDPR vector. After transformation of competent Escherichia coli cells, population protease-recombinant plasmids were obtained and their protease genotypes verified by DNA sequencing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และจากนั้นแก้ไขกเดี่ยวส่วน bp 421 ผลลัพธ์เป็นเวกเตอร์ย่อยล่วงหน้า pcDNA3_GFPDPR BsrGI/EcoRV หลังจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ Escherichia coli ประชากร recombinant โปรติเอส plasmids ได้รับ และศึกษาจีโนไทป์โปรติเอสของพวกเขายืนยัน โดยลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และส่งผลให้ชิ้นส่วน 421 bp ถูกผูกแล้วเป็น BsrGI A / EcoRV ก่อนย่อยเวกเตอร์ pcDNA3_GFPDPR หลังจากการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่มีอำนาจ Escherichia coli, พลาสมิดประชากรน้ำย่อย-recombinant ที่ได้รับและยีนน้ำย่อยของพวกเขาตรวจสอบโดยลำดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และผลที่ออกมาคือ BP แล้วผูกเป็น bsrgi / ecorv ก่อนย่อยเวกเตอร์ pcdna3_gfpdpr . หลังจากการเปลี่ยนแปลงของพนักงานเจ้าหน้าที่ Escherichia coli เซลล์โปรตีนรีคอมบิแนนท์พลาสมิดประชากรได้ และเมื่อตรวจสอบลำดับโปรตีนดีเอ็นเอ