Many mutagens relevant to human exp

Many mutagens relevant to human exposure are biologically inert unless they are metabolically activated to their mutagenic or cancerogenic forms. This activation is usually achieved in vitro by employing a microsomal fraction from rodent liver (S9 microsome) as it was done in Ames and Zimmermann tests. Since the metabolite can be generated directly in target cells, the human hepatoma cell system has lately received major attention in short-term screening tests and is recommended as a suitable in vitro metabolic activation assay.36,37 We used the human hepatoma (HepG2 cells) cell line for testing potential genotoxicity of drinking water and the cells acted as metabolic activation source as well as the target for DNA damage assessment by comet assay. The results of the comet assay with HepG2 cells are presented in Graph 1. All the water samples (1, 2, 3 and 1C, 2C, 3C) showed an increase of genotoxicity according to negative control, which was statistically significant (0.0416,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลาย mutagens ที่เกี่ยวข้องกับแสงที่มนุษย์จะ inert ชิ้นเว้นแต่พวกเขาเรียกใช้ metabolically ถึงฟอร์ม mutagenic หรือ cancerogenic ของพวกเขา เปิดใช้งานนี้มักจะทำการเพาะเลี้ยง โดยใช้เศษส่วน microsomal จากตับ rodent (S9 microsome) อย่างในอาเมส และทดสอบ Zimmermann เนื่องจากสามารถสร้าง metabolite ได้โดยตรงในเซลล์เป้าหมาย ระบบเซลล์มนุษย์ hepatoma เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับความสนใจหลักในการคัดกรองระยะสั้นทดสอบ และแนะนำเป็น assay.36,37 เรียกใช้การเผาผลาญการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมเราใช้บรรทัดเซลล์มนุษย์ hepatoma (เซลล์ HepG2) สำหรับการทดสอบ genotoxicity อาจดื่มน้ำและเซลล์ที่ได้ปฏิบัติเป็นแหล่งเปิดใช้เผาผลาญเป็นเป้าหมายสำหรับ DNA ความเสียหายประเมิน โดยการวิเคราะห์ดาวหาง มีแสดงผลการวิเคราะห์ดาวหางกับเซลล์ HepG2 ในกราฟ 1 ทั้งหมดน้ำตัวอย่าง (1, 2, 3 และ 1 C, 2C, 3C) แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของ genotoxicity ตามควบคุมลบ ซึ่งเป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (0.0416, < มาก 0.0001, < มาก 0.0001, 0,0002, < มาก 0.0001, < มาก 0.0001; p-ค่าตามลำดับสำหรับตัวอย่างน้ำ) นี้อาจจะอธิบาย โดยโต้ตอบได้ (synergism, additivism) ระหว่างสารแต่ละตัวในตัวอย่างน้ำทั้งหมด แม้ว่าความเข้มข้นของ nitrates ยาฆ่าแมลงและผลิตภัณฑ์ย่อยสลายในตัวอย่างน้ำดื่มได้ bellow ค่า MAC (ตารางที่ 1) ผลแบบโต้ตอบดังกล่าวมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองอย่าง ซึ่งสามารถพิสูจน์ได้ โดยเฉพาะการประเมิน bioassay สะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารก่อกลายพันธุ์จำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสของมนุษย์เป็นเฉื่อยทางชีวภาพจนกว่าพวกเขาจะเปิดใช้งานในรูปแบบเมตาบอลิก่อกลายพันธุ์หรือ cancerogenic ของพวกเขา การเปิดใช้งานนี่คือความสำเร็จมักจะอยู่ในหลอดทดลองโดยการใช้ส่วนไมโครจากตับหนู (S9 microsome) ตามที่ได้ทำในเอมส์ซิมเมอและการทดสอบ เนื่องจากสารที่สามารถสร้างขึ้นโดยตรงในเซลล์เป้าหมายระบบเซลล์ตับของมนุษย์ได้เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับความสนใจที่สำคัญในการตรวจคัดกรองในระยะสั้นและเป็นที่แนะนำเป็นที่เหมาะสมในการกระตุ้นการเผาผลาญหลอดทดลอง assay.36,37 เราใช้ตับของมนุษย์ (เซลล์ HepG2 ) สายพันธุ์ของเซลล์พันธุกรรมสำหรับการทดสอบศักยภาพของน้ำดื่มและเซลล์ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาของการเปิดใช้งานการเผาผลาญอาหารเช่นเดียวกับเป้าหมายสำหรับการประเมินความเสียหายจากการทดสอบดีเอ็นเอดาวหาง ผลที่ได้จากการทดสอบดาวหางกับเซลล์ HepG2 ถูกนำเสนอในกราฟ 1. ทุกตัวอย่างน้ำ (1, 2, 3 และ 1C, 2C, 3C) แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของพันธุกรรมตามการควบคุมเชิงลบซึ่งมีนัยสำคัญทางสถิติ (0.0416 < 0.0001 <0.0001, 0,0002 <0.0001 <0.0001; P-ค่าตามลำดับสำหรับตัวอย่างน้ำ) นี้อาจจะอธิบายได้ด้วยการโต้ตอบที่เป็นไปได้ (เสริมฤทธิ์, additivism) ระหว่างสารประกอบในแต่ละตัวอย่างน้ำทั้งหมดแม้จะมีความเข้มข้นของไนเตรต, สารกำจัดศัตรูพืชและผลิตภัณฑ์ย่อยสลายในตัวอย่างน้ำดื่มมีการร้องค่า MAC (ตารางที่ 1) ผลกระทบดังกล่าวโต้ตอบที่มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองที่สะสมของกลุ่มตัวอย่างซึ่งอาจจะได้รับการพิสูจน์โดยเฉพาะการประเมินผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

I'm proud entrance to university age.I'm proud entrance to university age.I'm proud entrance to university age.I'm proud entrance to university age.