หลาย mutagens ที่เกี่ยวข้องกับแสงที่มนุษย์จะ inert ชิ้นเว้นแต่พวกเขาเรียกใช้ metabolically ถึงฟอร์ม mutagenic หรือ cancerogenic ของพวกเขา เปิดใช้งานนี้มักจะทำการเพาะเลี้ยง โดยใช้เศษส่วน microsomal จากตับ rodent (S9 microsome) อย่างในอาเมส และทดสอบ Zimmermann เนื่องจากสามารถสร้าง metabolite ได้โดยตรงในเซลล์เป้าหมาย ระบบเซลล์มนุษย์ hepatoma เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับความสนใจหลักในการคัดกรองระยะสั้นทดสอบ และแนะนำเป็น assay.36,37 เรียกใช้การเผาผลาญการเพาะเลี้ยงที่เหมาะสมเราใช้บรรทัดเซลล์มนุษย์ hepatoma (เซลล์ HepG2) สำหรับการทดสอบ genotoxicity อาจดื่มน้ำและเซลล์ที่ได้ปฏิบัติเป็นแหล่งเปิดใช้เผาผลาญเป็นเป้าหมายสำหรับ DNA ความเสียหายประเมิน โดยการวิเคราะห์ดาวหาง มีแสดงผลการวิเคราะห์ดาวหางกับเซลล์ HepG2 ในกราฟ 1 ทั้งหมดน้ำตัวอย่าง (1, 2, 3 และ 1 C, 2C, 3C) แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของ genotoxicity ตามควบคุมลบ ซึ่งเป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (0.0416, < มาก 0.0001, < มาก 0.0001, 0,0002, < มาก 0.0001, < มาก 0.0001; p-ค่าตามลำดับสำหรับตัวอย่างน้ำ) นี้อาจจะอธิบาย โดยโต้ตอบได้ (synergism, additivism) ระหว่างสารแต่ละตัวในตัวอย่างน้ำทั้งหมด แม้ว่าความเข้มข้นของ nitrates ยาฆ่าแมลงและผลิตภัณฑ์ย่อยสลายในตัวอย่างน้ำดื่มได้ bellow ค่า MAC (ตารางที่ 1) ผลแบบโต้ตอบดังกล่าวมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองอย่าง ซึ่งสามารถพิสูจน์ได้ โดยเฉพาะการประเมิน bioassay สะสม
การแปล กรุณารอสักครู่..