After 40 min electrolysis, the elec

After 40 min electrolysis, the electrolyzed solution was collected for analysis. In this way, 60 ml electrolyzed solution was collected and dried in a rotary evaporator to remove the solvent under lower temperature (40.0–50.0 °C). After drying, FTIR spectrum of the solid sample was recorded in the form of KBr pellet.
In the spectrum of MB+ (Fig. 6), several peaks are observed in the fingerprint region (from about 1500 to 500 cm−1) with a sharp peak at the region 1600 cm−1 due to C N and C C double bond. The broad peaks, for example, at 2250 cm−1 are due to S C N bond. However, all of these features were removed when the electrolysis was performed at +0.7 V. This FTIR disappearance, consistent with UV–visible spectral analysis, indicates that MB molecules were disintegrated in the presence of KCl. In the other words, followed by hypochlorite action, MB molecules were oxidized into numerous inorganic compounds, which might be CO2, H2O, NO3−, SO42− and so on.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจาก 40 นาที electrolysis โซลูชั่น electrolyzed รวบรวมวิเคราะห์ ด้วยวิธีนี้ 60 ml electrolyzed โซลูชั่นรวบรวม และแห้งใน evaporator โรตารี่เอาตัวทำละลายภายใต้อุณหภูมิต่ำ (40.0-50.0 ° C) หลังจากแห้ง สเปคตรัม FTIR ของตัวอย่างทึบถูกบันทึกในรูปแบบของเม็ด KBrในสเปกตรัมของ MB + (Fig. 6), ยอดเขาหลายจะสังเกตในภูมิภาคลายนิ้วมือ (จาก 1500 ประมาณการ 500 cm−1) มีความคมชัดสูงสุดที่ cm−1 1600 ภูมิภาคเนื่องจากพันธะคู่ C N และ C C ยอดกว้าง ตัวอย่าง ที่ 2250 cm−1 ได้เนื่องจากพันธะ S C N อย่างไรก็ตาม บรรดาคุณลักษณะเหล่านี้ถูกเอาออกเมื่อทำการ electrolysis ที่ +0.7 V นี้ FTIR หายตัวไป สอดคล้องกับ UV – เห็นวิเคราะห์สเปกตรัม บ่งชี้ว่า โมเลกุล MB มีค่ากลับในต่อหน้าของ KCl ในอื่น ๆ คำ ตาม ด้วยการดำเนินการของไฮโป โมเลกุล MB ถูกออกซิไดซ์เป็นจำนวนมากสารอนินทรีย์ ซึ่งอาจเป็น CO2, H2O, NO3−, SO42− และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจาก 40 นาทีกระแสไฟฟ้า, อิเล็กโทรทางออกที่ถูกเก็บรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ ด้วยวิธีนี้ 60 มิลลิลิตรอิเลคโทรถูกเก็บรวบรวมและแห้งในเครื่องระเหยแบบหมุนที่จะเอาตัวทำละลายภายใต้อุณหภูมิที่ต่ำกว่า (40.0-50.0 ° C) หลังจากการอบแห้ง, สเปกตรัม FTIR ของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นของแข็งที่ถูกบันทึกไว้ในรูปแบบของเม็ด KBr.
ในสเปกตรัมของ MB + (รูปที่. 6) ยอดเขาหลายข้อสังเกตในภูมิภาคลายนิ้วมือ (จากประมาณ 1500-500 เซนติเมตร-1) ที่มีความคมชัด จุดสูงสุดในภูมิภาค 1600 cm-1 เนื่องจาก CN และ CC พันธะคู่ ยอดเขาในวงกว้างเช่นที่ 2250 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะพันธบัตร SCN แต่ทั้งหมดของคุณสมบัติเหล่านี้ถูกถอดออกเมื่อกระแสไฟฟ้าได้รับการดำเนินการที่ 0.7 V. หายตัวไปนี้ FTIR สอดคล้องกับการวิเคราะห์สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้แสดงให้เห็นว่าโมเลกุล MB ถูกละลายหายไปในที่ที่มีโพแทสเซียมคลอไรด์ ในคำอื่น ๆ ตามมาด้วยการกระทำไฮโปคลอไรต์โมเลกุล MB ถูกออกซิไดซ์เป็นสารอนินทรีจำนวนมากซึ่งอาจจะเป็น CO2, H2O, NO3-, SO42- และอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจาก 40 นาที กระแสไฟฟ้า , เครื่องแยกสารประกอบในสารละลายที่รวบรวมเพื่อการวิเคราะห์ ในวิธีนี้ , 60 มิลลิลิตร สารละลายที่รวบรวมและแห้งในเครื่องแยกสารประกอบระเหยแบบหมุนเอาตัวทำละลายภายใต้อุณหภูมิต่ำ ( เสียง ) 50.0 ° C ) หลังจากการอบแห้ง , FTIR สเปกตรัมของตัวอย่างที่เป็นของแข็งจะถูกบันทึกในรูปแบบของเม็ดา .
ในสเปกตรัมของ MB ( รูปที่ 6 )ยอดหลายที่พบในภูมิภาค ( ประมาณ 1500 ลายนิ้วมือ 500 cm − 1 ) ด้วยยอดคมในภูมิภาค 1 , 600 cm − 1 เนื่องจาก ซี เอ็น ซี ซี และดับเบิลบอนด์ ยอดกว้าง ตัวอย่างเช่นที่ 2250 cm − 1 เนื่องจาก S C N บอนด์ อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้ถูกกำจัด เมื่อการแสดงที่ 0.7 V . นี้ ( ที่หายตัวไป สอดคล้องกับ UV –มองเห็นสเปกตรัมการวิเคราะห์พบว่าบางครั้งโมเลกุลถูกสลายไปต่อหน้า . . ในคำอื่น ๆ ตามด้วยไฮกระทำ MB โมเลกุลถูก oxidized เป็นสารประกอบอนินทรีย์มากมายซึ่งอาจจะมี CO2 H2O , − 3 , −
so42 และอื่น ๆ