Unoptimized reactions typically use

Unoptimized reactions typically use 10-15 mol% of palladium; where optimized, catalyst loadings can be on the order of 0.1 mol % or below. Many exotic ligands and chiral catalysts have been reported, but they are largely not available commercially, and do not find widespread use. Much work is being done on replacing the phosphine ligands with other classes, such as Arduengo-type carbene complexes, as the phosphine ligands are typically oxygen sensitive (easily oxidized), and are labile (requiring additional free ligands).

With these reactions becoming ubiquitous, there has been interest in better techniques for removing the palladium catalyst. Metal scavengers such as SiliCycle's SiliaMetS,[1] Smopex[2] or resins such as QuadruPure[3] and ISOLUTE[4] promise more efficient separation than ordinary column chromatography.

In 2010, the Nobel Prize in Chemistry was awarded to Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi and Akira Suzuki for their work on palladium-catalyzed cross couplings in organic synthesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา unoptimized ปกติใช้ 10-15 โมล%ของพาลาเดียม ที่สุด เศษ loadings ได้บนใบสั่ง ของโมล 0.1% หรือต่ำกว่า มีรายงานหลาย ligands ที่แปลกใหม่และสิ่งที่ส่งเสริมสารเคมี chiral อนุ แต่พวกเขาส่วนใหญ่ไม่มีในเชิงพาณิชย์ และไม่พบการใช้อย่างแพร่หลาย กำลังทำงานมากในแทน phosphine ligands กับชั้นเรียนอื่น ๆ เช่นชนิด Arduengo คาร์บีนคอมเพล็กซ์ เป็น phosphine ligands ปกติออกซิเจนสำคัญ (ง่ายออกซิไดซ์), และ labile (ต้องเติมฟรี ligands)

กับปฏิกิริยาเหล่านี้เป็นที่แพร่หลาย มีสนใจในเทคนิคดีสำหรับเอาเศษพาลาเดียม Scavengers โลหะเช่นของ SiliCycle SiliaMetS[1] Smopex [2] หรือเรซิ่น QuadruPure [3] และ ISOLUTE [4] สัญญาเพิ่มเติมมีประสิทธิภาพแยกกว่าธรรมดาคอลัมน์ chromatography

ใน 2010 รางวัลโนเบลในสาขาเคมีได้รับรางวัลริชาร์ดเอฟ Heck, Negishi Ei อิจิ และอากิระซูซูกิทำงานบน couplings ไขว้พาลาเดียมกระบวนในการสังเคราะห์สารอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาที่ไม่ได้เพิ่มประสิทธิภาพมักจะใช้โมเลกุล 10-15% ของแพลเลเดียม; ที่ดีที่สุดแรงบันดาลสามารถจะอยู่ในคำสั่งของโมเลกุล 0.1% หรือต่ำกว่า ลิแกนด์ที่แปลกใหม่จำนวนมากและตัวเร่งปฏิกิริยา chiral ได้รับรายงาน แต่พวกเขาส่วนใหญ่จะไม่สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์และไม่พบการใช้อย่างแพร่หลาย ทำงานมากจะถูกทำในการเปลี่ยนแกนด์ฟอสฟีนกับชั้นเรียนอื่น ๆ เช่น Arduengo ประเภทคอมเพล็กซ์ carbene เป็นแกนด์ฟอสฟีนโดยทั่วไปจะมีออกซิเจนที่มีความสำคัญ (ออกซิไดซ์ได้ง่าย) และมีความคงที่ (ต้องลิแกนด์ฟรีเพิ่มเติม) ด้วยปฏิกิริยาเหล่านี้กลายเป็นที่แพร่หลาย , มีความสนใจในเทคนิคที่ดีกว่าสำหรับการเอาตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ขยะที่เป็นโลหะเช่น SiliaMetS SiliCycle ของ [1] Smopex [2] หรือเรซินเช่น QuadruPure [3] และ ISOLUTE [4] สัญญาแยกที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่คอลัมน์ chromatography สามัญในปี 2010, รางวัลโนเบลสาขาเคมีได้รับรางวัลริชาร์ดเอฟ Heck, Ei อิจิ Negishi และอากิระซูซูกิสำหรับการทำงานของพวกเขาในแพลเลเดียม-เร่งข้ามข้อต่อในการสังเคราะห์อินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

unoptimized ปฏิกิริยาทั่วไปใช้ 10-15 โมล % ของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม ; ที่เหมาะ กระทำได้ในการสั่งซื้อของ 0.1 โมล % หรือต่ำกว่า ลิแกนด์ที่แปลกใหม่มากมายและจวนตัวตัวเร่งปฏิกิริยามีการรายงาน แต่พวกเขาส่วนใหญ่จะไม่ใช้ในเชิงพาณิชย์ และไม่พบการใช้แพร่หลาย ทำงานมากจะถูกทำในการแทนที่ลิแกนด์กับฟอสฟีนชั้นเรียนอื่น ๆเช่น arduengo ประเภทสารประกอบเชิงซ้อนลิแกนด์คาร์บีน เป็นแมลงไม่ได้มักจะอ่อนไหว ( ออกซิเจน สลายตัวได้ง่าย และเป็นที่ต้องการลิแกนด์ฟรีอีก )

กับปฏิกิริยาเหล่านี้กลายเป็นที่แพร่หลาย , ได้มีความสนใจในเทคนิคที่ดีสำหรับการลบแพลเลเดียมบนตัวเร่งปฏิกิริยา โลหะ เช่น silicycle เป็น siliamets คนเก็บขยะ ,[ 1 ] [ 2 ] smopex หรือเรซิน เช่น quadrupure [ 3 ] และ isolute [ 4 ] สัญญาแยกที่มีประสิทธิภาพมากกว่าคอลัมน์โครมาโทกราฟีธรรมดา

ใน 2010 , รางวัลโนเบลสาขาเคมีได้รับรางวัลให้กับ Richard F . Heck , คุณจิ เนกิชิ และ อากิระ ซูซูกิ สำหรับการทำงานของพวกเขาในแพลเลเดียมเร่งข้ามข้อต่อในการสังเคราะห์อินทรีย์