In vitro microsomal assays, lulicon

In vitro microsomal assays, luliconazole inhibited a spectrum of CYP isoforms; most
strongly inhibited was CYP2C19, followed by CYP3A4. However because of very high
parent drug-plasma protein binding leaving a very low amount of free drug in the
plasma, it is highly unlikely that luliconazole will interact with other drugs to alter their
plasma concentrations

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจไมโครหลอดทดลอง luliconazole ยับยั้งสเปกตรัมของเอนไซม์; ส่วนใหญ่
ยับยั้ง CYP2C19 เป็นตาม CYP3A4 อย่างไรก็ตามเนื่องจากความสูงมาก
แม่โปรตีนยาเสพติดพลาสม่าผูกพันออกจากจำนวนเงินที่ต่ำมากของยาเสพติดฟรีใน
พลาสม่าเป็นอย่างมากไม่น่าที่ luliconazole จะโต้ตอบกับยาเสพติดอื่น ๆ ที่จะเปลี่ยนพวกเขา
เข้มข้นในพลาสมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองพบ luliconazole ตับ , ยับยั้งสเปกตรัมของ CYP ต่อ ส่วนใหญ่เป็น cyp2c19
ขอยับยั้งลงมาสร้าง . แต่เพราะสูง
มากพ่อแม่ยาในพลาสมาโปรตีนออกจากยอดเงินต่ำมากของฟรียาใน
พลาสม่า มันเป็นไปไม่ได้ที่ luliconazole จะโต้ตอบกับยาอื่น ๆ การเปลี่ยนแปลงของพลาสมา