• Secondary alcohols are oxidized b

• Secondary alcohols are oxidized by a variety of reagents to give ketones (Section 17.8). The choice of oxidant depends on such factors as reaction scale , cost, and acid or base sensitivity of the alcohol.
• Ozonolysis of alkenes yields ketones if one of the unsaturated carbon atom is disubstituted (Section 17.8):
• Aryl ketones are prepared by Friedel-Crafts acylation of an aromatic ring with and acid chloride in the presence of AICI3 catalyst (Section 16.4):
• Methyl ketones are prepared by hydration of terminal alkynes in the presence of Hg2+ catalyst (Section 8.5):
In addition to those methods already discussed, ketones can also be prepared from certain carboxylic acid derivative, just as aldehydes can.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

•รอง alcohols ถูกออกซิไดซ์ โดยหลากหลาย reagents ให้คีโตน (ส่วน 17.8) ทางเลือกของอนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับปัจจัยเช่นระดับปฏิกิริยา ต้นทุน และความไวต่อกรด หรือฐานของแอลกอฮอล์
• Ozonolysis alkenes ทำให้คีโตนถ้าหนึ่งของอะตอมคาร์บอนในระดับที่สม disubstituted (ส่วน 17.8):
• Aryl คีโตนจะเตรียม โดยอย่างไร acylation งานฝีมือฟรีเดลแหวนหอมด้วยและคลอไรด์กรดในต่อหน้าของ AICI3 เศษ (ส่วน 16.4):
• Methyl คีโตนที่เตรียม โดยการไล่น้ำของ alkynes เทอร์มินัลในต่อหน้าของ Hg2 เศษ (ส่วน 8.5):
นอกจากวิธีที่กล่าวถึงแล้ว คีโตนสามารถยังสามารถเตรียมจากอนุพันธ์บาง carboxylic กรด เพียง aldehydes สามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

•แอลกอฮอล์มัธยมศึกษาจะออกซิไดซ์ด้วยความหลากหลายของสารเคมีที่จะให้คีโตน (มาตรา 17.8) ทางเลือกของอนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับปัจจัยเช่นระดับการตอบสนองค่าใช้จ่ายและกรดหรือความไวฐานของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
• Ozonolysis ของแอลคีนทำให้คีโตนถ้าหนึ่งของอะตอมคาร์บอนไม่อิ่มตัวเป็น disubstituted (มาตรา 17.8)
•คีโตน aryl จัดทำโดยเฟรย์ acylation-หัตถกรรมของวงแหวนอะโรมาติกที่มีและกรดคลอไรด์ในการแสดงตนของ AICI3 ตัวเร่งปฏิกิริยา (มาตรา 16.4):
•คีโตนเมธิลที่จัดทำโดยชุ่มชื้นของ alkynes ขั้วในที่ที่มี Hg2 + ตัวเร่งปฏิกิริยา (มาตรา 8.5):
นอกจากนี้ยังมีวิธีการเหล่านั้นกล่าวแล้ว , คีโตนยังสามารถเตรียมจากบางอนุพันธ์กรดคาร์บอกซิเช่นเดียวกับลดีไฮด์สามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- แอลกอฮอล์ทุติยภูมิจะถูกออกซิไดซ์โดยความหลากหลายของสารเคมีให้คีโตน ( ส่วน 17.8 ) ทางเลือกของอนุมูลอิสระขึ้นอยู่กับปัจจัยเช่นขนาดและต้นทุนปฏิกิริยา กรด หรือ เบส ความไวของแอลกอฮอล์ .
- แอลคีนทำปฏิกิริยาโอโซโนไลซิสของผลผลิตคีโตนถ้าหนึ่งของอะตอมคาร์บอนไม่อิ่มตัว คือ disubstituted ( มาตรา 17.8 ) :
- กลืนกันคีโตนเตรียมโดย Friedel หัตถกรรมสำคัญของหอมแหวนและกรดคลอไรด์ในการแสดงตนของ aici3 ตัวเร่งปฏิกิริยา ( มาตรา 12 ) :
- เมทิลคีโทนเตรียมโดยปฏิกิริยาของ alkynes เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยา hg2 ( มาตรา 14 ) :
นอกจากวิธีที่กล่าวแล้ว , คีโตนสามารถเตรียม จากบางกรดคาร์บอกซิลิกอนุพันธ์ ,แค่เป็นอัลดีไฮด์สามารถ .