of compound 5 are identical with th

of compound 5 are identical with those of previously reported
related compounds.38,44−48 Hence, the structure of compound
5 was determined to be (3S,22S)-dihydroxycycloart-24-en-23-
one, and this substance has been accorded the trivial name
perviridisinol A.
Compound 6 gave the same molecular formula as that of 5,
C30H48O3, based on the [M + Na]+ ion peak at m/z 479.3496
in the HRESIMS. The 1H and 13C NMR spectra of 6 were
closely comparable to those of compound 5, with the major
differences occurring for signals in the side chain. On
comparison of the 1H NMR data of these two compounds,
the doublet of the secondary methyl group H3-21 at δH 0.94 in
compound 5 was absent, while resonances of an oxygenated
methylene appeared at δH 3.61 (1H, d, J = 8.6 Hz, H-21α) and
4.07 (1H, d, J = 8.6 Hz, H-21β). In addition, an extra

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5 ผสม จะเหมือนกับก่อนหน้านี้รายงานหรือไม่เฉพาะ compounds.38,44−48 ที่เกี่ยวข้องดังนั้น โครงสร้างของสารประกอบ5 กำหนดให้ (3S, 22S) - dihydroxycycloart - 24-น้ำ-23 -สารหนึ่ง และนี้มีทรัพย์ชื่อ trivialperviridisinol อ.สารประกอบ 6 ให้สูตรโมเลกุลเดียวกันเป็นที่ 5C30H48O3 ยึด [M + นา] + ไอออนสูงที่ m/z 479.3496ใน HRESIMS ได้ 1H และ 13C NMR แรมสเป็คตราของ 6อย่างใกล้ชิดเปรียบเทียบได้กับ 5 ผสม มีหลักการความแตกต่างที่เกิดขึ้นสำหรับสัญญาณในสายด้านข้าง บนเปรียบเทียบข้อมูล NMR 1H เหล่านี้ที่สองสารประกอบคำซ้อนในภาษาของกลุ่ม methyl รอง H3-21 ที่ δH ใน 0.94ผสม 5 ถูกขาด ขณะ resonances ของเป็น oxygenatedเมทิลีนไดปรากฏที่ δH 3.61 (1H, d, J = 8.6 Hz, H 21α) และ4.07 (1H, d, J = 8.6 Hz, H 21β) นอกจากนี้ เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบ 5 เหมือนกันมีคนรายงาน
ก่อนหน้านี้ที่เกี่ยวข้องกับสาร 38,44 − 48 ดังนั้นโครงสร้างของสารประกอบ
5 ถูกกำหนดให้ ( 3s 22s , dihydroxycycloart-24-en-23 ) - -
, และสารได้รับการ accorded เล็กน้อย

ชื่อ perviridisinol . สารประกอบ 6 ให้เหมือนกัน สูตรที่ 5 เป็นโมเลกุล
c30h48o3 , ยึด [ M ] ไอออนนาสูงสุดที่ m / z 479.3496
ใน hresims .ใน 1H NMR สเปกตรัม และ 13C มี 6
อย่างใกล้ชิด เปรียบเทียบกับของสารประกอบ 5 กับหลักความแตกต่างที่เกิดขึ้นสำหรับ
สัญญาณในด้านห่วงโซ่ ในการเปรียบเทียบข้อมูล 1H NMR

ของทั้งสองสารดับเลตของกลุ่มเมธิลรอง h3-21 ที่δ H 0.94 ใน
สารประกอบ 5 ขาด ในขณะที่ resonances ของออกซิเจนที่ปรากฏที่δ
4 H 3.61 ( 1 h , D , J = 8.6 Hz ฝูงα
4.07 ( 1 ) ,D , J = 8.6 Hz ฝูงบีตา ) นอกจากนี้ พิเศษ