Dienogest (Visanne(R)) is a synthet

Dienogest (Visanne(R)) is a synthetic oral progestogen with unique pharmacological properties that is indicated at a dosage of 2 mg/day for the treatment of endometriosis. It is generally highly selective for the progesterone receptor and displays strong progestational effects and moderate antigonadotrophic effects, but no androgenic, glucocorticoid or mineralocorticoid activity. Dienogest has moderate affinity for progesterone receptors (10% that of progesterone) and at a dosage of 2 mg/day only moderately suppresses estradiol levels. It has high oral bioavailability and a half-life suitable for once-daily administration. In randomized clinical trials, oral dienogest was significantly more effective than placebo in reducing pelvic pain in patients with confirmed endometriosis. In trials comparing oral dienogest for 16 or 24 weeks with gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists commonly used in the treatment of endometriosis, dienogest was noninferior to depot leuprorelin in reducing pelvic pain and was not significantly different from intranasal buserelin and depot triptorelin in improving combined symptoms/signs scores or revised American Fertility Society (rAFS) staging scores, respectively. Improvements were also noted in some measures of health-related quality of life. The efficacy of dienogest was sustained during long-term treatment for more than 1 year. Dienogest was generally well tolerated and was not considered to be associated with clinically relevant androgenic effects. It appeared to have fewer hypoestrogenic effects than the GnRH agonists. Dienogest was associated with a high incidence of abnormal menstrual bleeding patterns, although this was generally well tolerated by patients, with few discontinuing therapy, and the bleeding intensity and frequency decreased over time. Therefore, oral dienogest offers an effective, generally well tolerated therapeutic option for the long-term treatment of endometriosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dienogest (Visanne(R)) คือ การสังเคราะห์ปาก progestogen pharmacological คุณสมบัติเฉพาะที่ระบุไว้ในขนาด 2 มิลลิกรัม/วันสำหรับการรักษา endometriosis โดยทั่วไปจะใช้มากสำหรับตัวรับโปรเจสเตอโร และแสดงลักษณะพิเศษ progestational ที่แข็งแรงและปานกลางผล antigonadotrophic แต่ไม่ androgenic, glucocorticoid หรือ mineralocorticoid กิจกรรม Dienogest มีความสัมพันธ์ปานกลางสำหรับรเจ (10% ของโปรเจสเตอโร) และในขนาด 2 มิลลิกรัม/วันเท่านั้นค่อนข้างไม่ใส่ระดับ estradiol มีการดูดซึมสูงที่ปากและ half-life ที่เหมาะสมสำหรับการจัดการวันละครั้ง ในการทดลองทางคลินิก randomized, dienogest ปากได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการลดอาการปวดอุ้งเชิงกรานในผู้ป่วยที่มี endometriosis ยืนยัน ในการทดลองเปรียบเทียบ dienogest ปาก 16 หรือ 24 สัปดาห์กับ agonists gonadotropin – releasing ฮอร์โมน (บางส่วน) ที่ใช้ในการบำบัดรักษา endometriosis, dienogest เป็น noninferior เพื่อ leuprorelin depot ในลดอาการปวดอุ้งเชิงกราน และไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจาก intranasal buserelin ก triptorelin depot ในการปรับปรุงรวมคะแนนอาการ/อาการแสดง หรือปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์สังคมอเมริกัน (rAFS) จัดเตรียมคะแนน ตามลำดับ ปรับปรุงได้ตั้งข้อสังเกตในบางมาตรการที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพคุณภาพชีวิต ประสิทธิภาพของ dienogest ที่ยั่งยืนในระหว่างการรักษาระยะยาวมากกว่า 1 ปี Dienogest ถูกโดยทั่วไปด้วยอภัยโทษ และถูกพิจารณาที่จะเกี่ยวข้องกับลักษณะทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง androgenic มันปรากฏมีผล hypoestrogenic น้อยกว่า agonists บางส่วน Dienogest เกี่ยวข้องกับอุบัติการณ์สูงของลายประจำเดือนมีเลือดออกผิดปกติ แต่นี้ถูกโดยทั่วไปด้วยอภัยโทษ โดยผู้ป่วย มีไม่กี่ discontinuing บำบัด และความรุนแรงมีเลือดออกและความถี่ที่ลดลงเมื่อเวลาผ่าน ดังนั้น dienogest ปากมีประสิทธิภาพ โดยทั่วไปด้วยเผื่อไว้รักษาเลือกสำหรับการรักษาระยะยาวของ endometriosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Dienogest (Visanne (R)) เป็นช่องปาก progestogen สังเคราะห์ที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ไม่ซ้ำกันที่ระบุในปริมาณ 2 มิลลิกรัม / วันสำหรับการรักษา endometriosis มันเป็นเรื่องปกติอย่างมากที่เลือกสำหรับกระเทือนและแสดงผลกระทบ progestational ที่แข็งแกร่งและผลกระทบในระดับปานกลาง antigonadotrophic แต่ androgenic ไม่มี glucocorticoid หรือกิจกรรม mineralocorticoid Dienogest มีความสัมพันธ์ในระดับปานกลางสำหรับตัวรับฮอร์โมน (10% ของฮอร์โมน) และปริมาณของ 2 มก. / วันเพียงปานกลางยับยั้งระดับ estradiol แต่ก็มีการดูดซึมในช่องปากสูงและมีครึ่งชีวิตที่เหมาะสมสำหรับการบริหารครั้งหนึ่งในชีวิตประจำวัน ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม, dienogest ในช่องปากอย่างมีนัยสำคัญที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่ได้รับยาหลอกในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกรานในผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันการ endometriosis ในการทดลองเปรียบเทียบ dienogest ในช่องปากสำหรับ 16 หรือ 24 สัปดาห์กับฮอร์โมน gonadotropin ปล่อย (GnRH) agonists ที่ใช้กันทั่วไปในการรักษา endometriosis, dienogest ก็ไม่ด้อยกว่ากัน leuprorelin สถานีในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกรานและไม่แตกต่างจาก buserelin intranasal และ triptorelin สถานีในการปรับปรุง รวมอาการ / คะแนนอาการหรือแก้ไขอเมริกันเจริญพันธุ์สังคม (rAFS) คะแนนการแสดงละครตามลำดับ การปรับปรุงถูกตั้งข้อสังเกตในมาตรการบางส่วนของที่มีคุณภาพที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพของชีวิต ประสิทธิภาพของ dienogest ได้รับการสนับสนุนในระหว่างการรักษาในระยะยาวมานานกว่า 1 ปี Dienogest ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยทั่วไปและไม่ได้รับการพิจารณาที่จะเชื่อมโยงกับผล androgenic เกี่ยวข้องทางคลินิก มันดูเหมือนจะมีผลกระทบน้อยกว่า hypoestrogenic GnRH agonists Dienogest มีความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์สูงของรูปแบบการมีเลือดออกผิดปกติประจำเดือนแม้ว่าเรื่องนี้ได้รับการยอมรับอย่างดีโดยทั่วไปโดยผู้ป่วยที่มีการรักษาด้วยการยกเลิกน้อยและมีเลือดออกรุนแรงและความถี่ลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ดังนั้น dienogest ในช่องปากที่มีประสิทธิภาพมีตัวเลือกในการรักษาโดยทั่วไปยอมรับอย่างดีสำหรับการรักษาในระยะยาวของ endometriosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dienogest ( visanne ( R ) ) เป็นโปรเจสโตเจนสังเคราะห์ทางปาก โดยเฉพาะคุณสมบัติที่พบในปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อวันสำหรับการรักษา endometriosis . มันเป็นโดยทั่วไปเลือกสำหรับตัวรับโปรเจสเตอโรนสูง และแสดงผล progestational ที่แข็งแกร่งและผล antigonadotrophic ปานกลางแต่ไม่ androgenic กลูโคคอร์ติคอยด์หรือมิเนอรัลโลคอร์ติคอยด์ในกิจกรรมdienogest มีความสัมพันธ์ปานกลางสำหรับ progesterone receptor ( 10% ของโพรเจสเทอโรน ) และปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อวัน แค่พอประมาณยับยั้งก่อนระดับ มีการออกเสียงสูง และค่าครึ่งชีวิตเหมาะสำหรับเมื่อวันงาน ในแผนการทดลองแบบสุ่มในการทดลองทางคลินิกปาก dienogest มีประสิทธิภาพอย่างมีนัยสำคัญมากกว่ายาหลอกในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกราน endometriosis ในผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยัน . ในการทดลองเปรียบเทียบการ dienogest 16 หรือ 24 สัปดาห์กับ gonadotropin-releasing ฮอร์โมน ( กล้องจุลทรรศน์ ) ในกลุ่มที่ใช้กันทั่วไปในการรักษา endometriosisdienogest คือ noninferior ไปยังคลังในการลดอาการปวดกระดูกเชิงกราน และลิวโพรรีลินไม่แตกต่างกันจาก buserelin ผ่าน triptorelin คลังในการปรับปรุงอาการรวม / ป้ายคะแนนหรือปรับปรุงความอุดมสมบูรณ์ของสังคมอเมริกัน ( rafs ) จัดเตรียมคะแนน ตามลำดับ การปรับปรุงยังระบุในมาตรการบางอย่างของสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับคุณภาพชีวิตประสิทธิภาพของ dienogest คือยั่งยืนในระหว่างการรักษาระยะยาวมากกว่า 1 ปี dienogest คือโดยทั่วไปแล้วยอมรับ และไม่ถือว่าเกี่ยวข้องกับผลกระทบ androgenic ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง มันดูเหมือนจะน้อยลง hypoestrogenic ผลกระทบมากกว่ากล้องจุลทรรศน์ตัว . dienogest สัมพันธ์กับอุบัติการณ์สูงผิดปกติ menstrual เลือดแบบถึงแม้ว่านี้คือโดยทั่วไปแล้วยอมรับโดยผู้ป่วยที่มีเลือดออกไม่หยุดการรักษา ความรุนแรงและความถี่ลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ดังนั้น การ dienogest มีประสิทธิภาพ โดยทั่วไปแล้วยอมรับตัวเลือกการรักษาสำหรับการรักษาระยะยาวของ endometriosis .