Key message A standard method has b

Key message A standard method has been developed
with which we are able to fully regenerate protoplasts of
different Cichorium species. For the first time, endive
protoplasts have been regenerated into plantlets.
Abstract Protoplast regeneration is essential for somatic
hybridizations. In this study, a standard method for plantlet
regeneration from Cichorium protoplasts was developed.
We evaluated the effect of the low melting point agarose
(LMPA) bead technique on the regeneration capacity of
protoplasts of seven C. intybus and four C. endivia genotypes.
The LMPA bead technique was more efficient than
culture in liquid or solid medium and allowed us to obtain
plating efficiencies up to 4.9 % in C. intybus genotypes and
efficiencies of up to 0.7 % in C. endivia genotypes.
Moreover, the LMPA bead technique offers great advantages
over liquid and solid culture systems: the media can
be readily refreshed, protoplasts can be monitored separately,
and microcalli can easily be removed from the
beads. This increased efficiency was observed for all of the
11 Cichorium genotypes tested. Shoot formation was
induced more efficiently when using 0.5 mg l-1 indole-
3-acetic acid-enriched medium (up to 87.5 % of the protoplast-derived calli started shoot development) compared
to 1-naphthaleneacetic acid-enriched medium. The
LMPA bead technique optimized in this study enabled for
the first time the full plantlet regeneration from protoplasts
of C. endivia genotypes and increased the protoplast
regenerating ability in other Cichorium species. This finetuned
LMPA bead technique can therefore be applied for
protoplast regeneration after protoplast fusions of the genus
Cichorium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อความสำคัญที่ได้รับการพัฒนาวิธีการมาตรฐานซึ่งเราจะสามารถสร้างโปของครบสายพันธุ์ Cichorium ต่าง ๆ ครั้งแรก endiveมีการสร้างโปเป็น plantletsฟื้นฟู Protoplast นามธรรมเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ somatichybridizations ในการศึกษานี้ วิธีการมาตรฐานสำหรับ plantletจากโป Cichorium ได้รับการพัฒนาเรามีประเมินผลของ agarose จุดหลอมเหลวต่ำเทคนิคลูกปัด (LMPA) ฟื้นฟูความสามารถของโปเจ็ด C. intybus และ C. สี่ endivia ศึกษาจีโนไทป์เทคนิคลูกปัด LMPA มีประสิทธิภาพมากกว่าวัฒนธรรมในของเหลว หรือของแข็ง และทำให้เราได้รับชุบประสิทธิภาพถึง 4.9% ในการศึกษาจีโนไทป์ของ C. intybus และประสิทธิภาพสูงสุด 0.7% ในการศึกษาจีโนไทป์ของ C. endiviaนอกจากนี้ เทคนิคลูกปัด LMPA มีประโยชน์มากผ่านระบบของเหลว และของแข็งวัฒนธรรม: สื่อสามารถถูกพร้อมฟื้นฟู โปสามารถตรวจสอบแยกต่างหากและ microcalli ได้ถูกลบออกจากการลูกปัด เพิ่มประสิทธิภาพนี้ถูกตรวจสอบทุกทดสอบศึกษาจีโนไทป์ Cichorium 11 ยิง ผู้แต่งได้เกิดได้อย่างมีประสิทธิภาพเมื่อใช้ 0.5 มิลลิกรัม l-1 อินโดล-กลางอุดมไปกรดอะซิติก 3 (ถึง 87.5% พัฒนายิงมา protoplast calli เริ่มเปรียบเทียบ1-naphthaleneacetic อุดมไปกรดปานกลาง ที่เทคนิคลูกปัด LMPA เพิ่มประสิทธิภาพในการศึกษานี้เปิดใช้งานสำหรับครั้งแรกเวลาฟื้นฟู plantlet เต็มจากโปของ C. endivia และ protoplast เพิ่มขึ้นสร้างใหม่ความสามารถในการ Cichorium พันธุ์อื่น ๆ Finetuned นี้ดังนั้นจะใช้เทคนิคลูกปัด LMPA สำหรับฟื้นฟู protoplast หลัง fusions protoplast ของตระกูลนี้Cichorium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อความที่สำคัญวิธีมาตรฐานได้รับการพัฒนาด้วยการที่เรามีความสามารถในการรองรับการงอกใหม่ของโปรโตพลาสปีชีส์ที่แตกต่างกันCichorium เป็นครั้งแรกที่พืชชนิดหนึ่งโปรโตพลาได้รับการสร้างขึ้นใหม่ไปเป็นต้น. ฟื้นฟูบทคัดย่อโปรโตพลาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับร่างกายhybridizations ในการศึกษานี้เป็นวิธีการที่เป็นมาตรฐานสำหรับต้นการฟื้นฟูจากโปรโตพลา Cichorium ได้รับการพัฒนา. เราประเมินผลของจุดหลอมเหลวต่ำ agarose (LMPA) เทคนิคลูกปัดต่อความสามารถในการฟื้นฟูของโปรโตพลาเจ็ดซีintybus และสี่ซียีน endivia. เทคนิคลูกปัด LMPA มีประสิทธิภาพมากกว่าการเพาะเลี้ยงในอาหารเหลวหรือของแข็งและช่วยให้เราที่จะได้รับประสิทธิภาพการชุบถึง4.9% ใน C. intybus ยีนและมีประสิทธิภาพสูงถึง0.7% ใน C. ยีน endivia. นอกจากนี้ยังมีเทคนิคลูกปัด LMPA บริการที่ดี ข้อได้เปรียบที่เหนือกว่าระบบวัฒนธรรมของเหลวและของแข็ง: สื่อสามารถได้รับการฟื้นฟูอย่างง่ายดาย protoplasts สามารถตรวจสอบแยกต่างหากและmicrocalli สามารถถูกลบออกจากลูกปัด ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นนี้ได้รับการตั้งข้อสังเกตสำหรับทุก11 ยีน Cichorium ทดสอบ การก่อตัวยิงถูกเหนี่ยวนำให้มีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อใช้ 0.5 mg l-1 indole- 3 อะซิติกขนาดกลางที่อุดมด้วยกรด (ถึง 87.5% ของแคลลัสโปรโตพลาที่ได้มาจากการพัฒนาเริ่มยิง) เมื่อเทียบกับ1-แนปธาลีกลางที่อุดมด้วยกรด เทคนิคลูกปัด LMPA ที่ดีที่สุดในการศึกษานี้เปิดใช้งานสำหรับครั้งแรกการฟื้นฟูต้นเต็มรูปแบบจากโปรโตพลาของยีนซีendivia และเพิ่มโปรโตพลาปฏิรูปความสามารถในสายพันธุ์อื่นๆ Cichorium นี้ finetuned LMPA เทคนิคลูกปัดจึงสามารถนำมาใช้สำหรับการฟื้นฟูหลังจากที่โปรโตพลาFusions ของโปรโตพลาสกุลCichorium

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

A“标准方法已被开发的信息。我们是一个完全与再生中的protoplasts为不同的物种。Cichorium的第一时间，endive我已经为protoplasts plantlets再生。摘要体细胞是必不可少的，Protoplast再生。这是一个在杂交。plantlet method for，标准从protoplasts是Cichorium开发再生。我们评估的影响，低的融化点的琼脂糖在珠被（LMPA）的再生能力protoplasts of seven和C . C . endivia genotypes intybus four。更重要的是，有效的技术LMPA珠）比培养液中或在固体和allowed us to获得在电镀efficiencies高达4.9% intybus genotypes和C .在efficiencies（高达0.7% endivia genotypes C .。此外，该技术提供的优势LMPA珠机在液体和固体培养系统：媒体可以不，是readily refreshed protoplasts是separately，monitored和microcalli可以是从最easily与删除。这是increased beads。所有观察的效率。11 Cichorium genotypes拍摄是tested形成。当使用更efficiently诱导吲哚- l-1 0.5 mg3 -乙酸-富集培养基（高达87.5%工程发展的protoplast-derived相比calli拍摄）。对1-naphthaleneacetic acid-enriched）中。在这个研究LMPA enabled珠技术，优化第一个从protoplasts传言plantlet再生。C . endivia genotypes increased）的原生质体和在其他物种的再生能力，这finetuned Cichorium。因此LMPA技术可以应用，是珠原生质体融合后的原生质体再生的属。Cichorium。