cording to these results, we expect

cording to these results, we expected that free acrosin will appear during the storage. However, at the same time Western blot analyses indicated the presence of high molecular weight bands and lack of acrosin I and II bands in sperm extracts with NPGB. These results strongly suggest that the proacrosin/acrosin system was not activated during the storage; in other words during storage the proacrosin system remained intact. In our opinion, these results suggest that the storage of turkey semen does not induce the activation of the proacrosin system in spermatozoa but increases the susceptibility of this system to be activated during extraction without NPGB. Douard et al. [13] demonstrated that the total phospholipid content of spermatozoa, especially phos- phatidylcholine—a major spermatozoa phospholipid— decreased during storage. It can be postulated that changes in phospholipid during storage correspond to increased susceptibility of the proacrosin/acrosin sys- tem to be activated. Further studies are necessary to test this hypothesis.
A recent study demonstrated that avian spermatozoa lose their ability to undergo acrosome reaction during liquid storage [19]. One possible explanation suggested by the authors would be a disturbance, during storage, of the accessibility of enzymes and several signaling pathways needed for the accomplishment of the acro- some reaction [37]. In our study we found an increase in the susceptibility of proacrosin/acrosin system of stored spermatozoa to be activated during extraction. It was indicated that the proacrosin/acrosin system may play an important role in the zona pellucida (ZP)- induced acrosome reaction of human spermatozoa [38]. If this hypothesis is true for avian species, increase in the susceptibility of the proacrosin/acrosin system to be activated during extraction could reflect a decrease in the ability of turkey sperm to acrosome reaction. Fur- ther studies are necessary to understand the mechanism of proacrosin/acrosin involvement in the acrosome re- action of turkey sperm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

cording เพื่อผลลัพธ์เหล่านี้ เราคาดหวังที่ acrosin ฟรีจะปรากฏขึ้นในระหว่างการจัดเก็บข้อมูล อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์น้าตะวันตกระบุการปรากฏตัวของสายโมเลกุลสูงและขาดความ acrosin ฉันและวงดนตรี II ในสเปิร์มสารสกัด ด้วย NPGB ผลลัพธ์เหล่านี้ขอแนะนำว่า ระบบ proacrosin/acrosin ไม่ถูกเรียกใช้ในระหว่างการจัดเก็บข้อมูล ในคำอื่นๆ ระหว่างการเก็บรักษา ระบบ proacrosin ยังคงเหมือนเดิม ในความคิดของเรา ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า การเก็บน้ำเชื้อไก่งวงทำให้เกิดการทำงานของระบบ proacrosin ในตัวอสุจิ แต่เพิ่มความไวของระบบนี้จะเปิดใช้งานในระหว่างการสกัดโดยไม่ NPGB Douard et al. [13] แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาเรียมรวมตัว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง phatidylcholine phos — เรียมตัวอสุจิใหญ่ — ลดลงระหว่างการเก็บรักษา สามารถ postulated ที่ เรียมระหว่างการเก็บรักษาการเปลี่ยนแปลงที่สอดคล้องกับของ sys-tem proacrosin/acrosin จะเปิดใช้งานง่าย ศึกษาต่อมีความจำเป็นในการทดสอบสมมติฐานนี้การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า นกตัวอสุจิสูญเสียความสามารถในการทำปฏิกิริยาของอะโครโซมในระหว่างเก็บของเหลว [19] คำอธิบายหนึ่งที่แนะนำ โดยผู้เขียนได้จะเป็นไฟฟ้า ระหว่างการเก็บรักษา การเข้าถึงของเอนไซม์ และเส้นทางส่งสัญญาณต่าง ๆ ที่จำเป็นสำหรับความสำเร็จของ acro - บางปฏิกิริยา [37] ในการศึกษาของเรา เราพบการเพิ่มขึ้นในความอ่อนแอของระบบ proacrosin/acrosin ตัวเก็บไว้จะเปิดใช้งานในระหว่างการดูด ระบุว่า ระบบ proacrosin/acrosin อาจมีบทบาทสำคัญในการทำหมัน (ZP) -เกิดอะโครโซมปฏิกิริยาของตัวอสุจิมนุษย์ [38] ถ้าสมมติฐานนี้เป็นจริงสำหรับนกพันธุ์ เพิ่มความไวของระบบ proacrosin/acrosin จะเปิดใช้งานในระหว่างการสกัดสามารถสะท้อนความสามารถของอสุจิตุรกีอะโครโซมปฏิกิริยาลดลง ขนเธอศึกษาอยู่จำเป็นต้องเข้าใจกลไกของการมีส่วนร่วม proacrosin/acrosin ในอะโครโซม re-การดำเนินการของสเปิร์มตุรกี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cording ไปสู่ผลลัพธ์เหล่านี้เราคาดหวังว่า acrosin ฟรีจะปรากฏขึ้นในระหว่างการเก็บรักษา แต่ในเวลาเดียวกันดวงตะวันวิเคราะห์ชี้ให้เห็นการปรากฏตัวของวงดนตรีที่สูงน้ำหนักโมเลกุลและการขาดการ acrosin I และ II วงดนตรีในสารสกัดจากสเปิร์มกับ NPGB ผลลัพธ์เหล่านี้ขอแนะนำว่าระบบ proacrosin / acrosin ไม่ได้เปิดใช้งานระหว่างการเก็บรักษานั้น ในคำอื่น ๆ ระหว่างการเก็บรักษาระบบ proacrosin ยังคงอยู่เหมือนเดิม ในความเห็นของเราผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการเก็บรักษาน้ำเชื้อไก่งวงไม่ได้ก่อให้เกิดการกระตุ้นการทำงานของระบบ proacrosin ในสเปิร์ม แต่เพิ่มความไวของระบบนี้จะเปิดใช้งานในระหว่างการสกัดโดยไม่ต้อง NPGB Douard et al, [13] แสดงให้เห็นว่าเนื้อหาเรียมรวมของตัวอสุจิโดยเฉพาะอย่างยิ่ง phos- phatidylcholine-A phospholipid- อสุจิลดลงที่สำคัญระหว่างการเก็บรักษา มันสามารถนำมากล่าวอ้างว่าการเปลี่ยนแปลงในระหว่างการเก็บรักษาเรียมสอดคล้องกับความไวต่อการเพิ่มขึ้นของการ proacrosin / การ acrosin ระบบหรือไมจะเปิดใช้งาน การศึกษาเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการทดสอบสมมติฐานนี้.
ผลการศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าตัวอสุจินกสูญเสียความสามารถของพวกเขาที่จะได้รับปฏิกิริยา acrosome ระหว่างการเก็บรักษาของเหลว [19] คำอธิบายที่เป็นไปได้แนะนำโดยผู้เขียนจะมีความวุ่นวายในระหว่างการจัดเก็บข้อมูลของการเข้าถึงของเอนไซม์และเส้นทางการส่งสัญญาณหลายสิ่งจำเป็นสำหรับความสำเร็จของ acro- ที่เกิดปฏิกิริยาบาง [37] ในการศึกษาของเราพบว่าการเพิ่มขึ้นของความไวของระบบ proacrosin / acrosin ตัวอสุจิที่เก็บไว้จะเปิดใช้งานในระหว่างการสกัด มันก็แสดงให้เห็นว่าระบบ proacrosin / acrosin อาจมีบทบาทสำคัญใน Zona pellucida (ZP) - เหนี่ยวนำให้เกิดปฏิกิริยา acrosome ตัวอสุจิของมนุษย์ [38] ถ้าสมมติฐานนี้เป็นจริงสำหรับนกสายพันธุ์เพิ่มขึ้นในความไวของระบบ proacrosin / acrosin ที่จะเปิดใช้งานในระหว่างการสกัดสามารถสะท้อนให้เห็นถึงการลดลงของความสามารถของสเปิร์มไก่งวงปฏิกิริยา acrosome ที่ การศึกษา Ther Fur- มีความจำเป็นที่จะเข้าใจกลไกของการมีส่วนร่วมของ proacrosin / acrosin ในการดำเนินการอีกครั้ง acrosome อสุจิไก่งวง