Outcome endpointsTreatment with mac

Outcome endpoints
Treatment with macitentan 10 mg resulted in a 45% risk reduction (hazard ratio [HR] 0.55; 97.5% CI: 0.39 to 0.76; logrank p < 0.0001) of the composite morbidity-mortality endpoint up to EOT when compared to placebo [Figure 1 and Table 1]. The treatment effect was established early and was sustained.
Efficacy of macitentan 10 mg on the primary endpoint was consistent across subgroups of age, sex, ethnic origin, geographical region, aetiology, by monotherapy or in combination with another PAH therapy and by WHO FC (I/II and III/IV).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลปลายทางรักษา ด้วย macitentan 10 มิลลิกรัมผลในการลดความเสี่ยงของ 45% (อัตราส่วนอันตราย [HR] 0.55; CI 97.5%:0.39-0.76; logrank p < มาก 0.0001) ของปลายทางรวม morbidity-ตายถึง EOT เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก [รูปที่ 1 และตารางที่ 1] ผลก่อก่อน และไม่ยั่งยืนประสิทธิภาพของ macitentan มิลลิกรัม 10 ปลายทางหลักสอดคล้องกันระหว่างกลุ่มย่อยของอายุ เพศ เชื้อชาติ ภูมิภาค aetiology, monotherapy หรือร่วมกับการรักษาด้วยละอื่น และ โดยที่ FC (ฉัน / II และ III/IV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

endpoints ผล
การรักษาด้วย macitentan 10 มิลลิกรัมมีผลในการลดความเสี่ยง 45% (ค่า hazard ratio [HR] 0.55; 97.5% CI: 0.39-0.76; logrank p <0.0001) ของปลายทางเจ็บป่วย-การตายของคอมโพสิตถึง EOT เมื่อเทียบกับยาหลอก [ รูปที่ 1 และตารางที่ 1] ผลการรักษาได้ก่อตั้งขึ้นในช่วงต้นและยั่งยืน.
การศึกษาประสิทธิภาพของ macitentan 10 มิลลิกรัมในระดับปฐมภูมิเป็นที่สอดคล้องกันในกลุ่มย่อยของอายุเพศเชื้อชาติภูมิภาคทางภูมิศาสตร์สาเหตุโดยเดี่ยว ๆ หรือใช้ร่วมกับการรักษาด้วย PAH อื่นและ WHO เอฟซี ( I / II และ III / IV)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลเหล่านี้การรักษาด้วย macitentan
10 Mg ลดความเสี่ยง 45% ( HR ) [ อันตราย ] 0.55 ; 97.5 % CI เท่ากับ 1 : 0.39 ; p < 0.0001 ) ของการเกิดการตายรวมถึง eot เมื่อเทียบกับยาหลอก [ รูปที่ 1 และตารางที่ 1 ผลการก่อตั้งขึ้นก่อน
และยั่งยืนประสิทธิภาพของ macitentan 10 มิลลิกรัมต่อข้อมูลที่สอดคล้องในกลุ่มย่อยของอายุ เพศ เชื้อชาติ ที่มาทางภูมิศาสตร์ ภูมิภาค การศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุโดยโดยร่วมกับอีก PAH บำบัด และโดยใคร เอฟซี ( I / II และ III / IV )