Abstract The inability of Saccharo

Abstract
The inability of Saccharomyces cerevisiae to utilize xylose is attributed to its inability to convert
xyloseto xylulose. Lowxylosereductaseandxylitoldehydrogenaseactivities in S. cerevisiaeareregardedas the
reason ofblocking the pathway from xylose to xylulose. In previous study, we cloned and expressed the xylose
reductase gene from Candida shehataein S. cerevisiaewhichenables itto growinxylose-containingmedium. In
this study, we investigatedthe activity ofxylitol dehydrogenase gene of C. shehataein S. cerevisiae. The xylitol
dehydrogenase gene (XYL2) from C. shehataewas amplifidbypolymerase chainreaction(PCR). Itwas placed
intoplasmidpSFAUtoproducetherecombinantexpressionvectorpSFAU-XDH.Subsequently,thepSFAU-XDH
vectorwastransformedinto S. cerevisiaeTISTR5339 toproducearecombinant S. cerevisiaeTISTR5339-XDH.
Therecombinant S. cerevisiaeshowedhighergrowthratethantheuntransformedstraininmediacontainingxylitol
as a carbon source. The specifi enzyme activity ofxylitol dehydrogenase in the recombinant S. cerevisiaewas
determined. The highestspecifi activitywas 0.805 mUmg-1 proteinor0.013 nkatmg-1. This workdemonstrates
the functionality ofthe gene xylitol dehydrogenase from C. shehataein S. cerevisiae.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การไร้ความสามารถของ Saccharomyces cerevisiae ที่จะใช้ไซโลสมีสาเหตุมาจากการไร้ความสามารถในการแปลง
xyloseto xylulose Lowxylosereductaseandxylitoldehydrogenaseactivities ในเอส cerevisiaeareregardedas
เหตุผล ofblocking เดินจากไซโลเพื่อ xylulose ในการศึกษาก่อนหน้านี้ที่เราแสดงออกไซโล
ยีน reductase จาก Candida shehataein S. cerevisiaewhichenables ITTO growinxylose-containingmedium ใน
การศึกษานี้เรา investigatedthe กิจกรรม ofxylitol ยีน dehydrogenase ซี shehataein S. cerevisiae ไซลิทอล
ยีน dehydrogenase (XYL2) จากซี shehataewas amplifidbypolymerase chainreaction (PCR) เป็นการกำหนดข้อสัญญา เอสเอส cerevisiaeTISTR5339 toproducearecombinant cerevisiaeTISTR5339-XDH. Therecombinant S. cerevisiaeshowedhighergrowthratethantheuntransformedstraininmediacontainingxylitol เป็นแหล่งคาร์บอน กิจกรรมของเอนไซม์ specifi dehydrogenase ofxylitol ใน recombinant S. cerevisiaewas กำหนด highestspecifi activitywas 0.805 mUmg-1 proteinor0.013 nkatmg-1 นี้ workdemonstrates การทำงาน ofthe dehydrogenase ยีนไซลิทอลจากซี shehataein S. cerevisiae

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
ไม่สามารถของ Saccharomyces cerevisiae จากไซโลส ว่า ไม่สามารถที่จะแปลง
xyloseto ไซลูโลส . lowxylosereductaseandxylitoldehydrogenaseactivities ใน S . cerevisiaeareregardedas
เหตุผล ofblocking ทางเดินจากไซโลส กับไซลูโลส . ในการศึกษา เราสามารถแสดง B
เทสยีนจาก Candida shehataein scerevisiaewhichenables itto growinxylose containingmedium . ในการศึกษานี้เรา investigatedthe
, กิจกรรม ofxylitol เนสยีนของ shehataein S . cerevisiae . ส่วนไซลิทอล
เนสยีน ( xyl2 ) จาก shehataewas amplifidbypolymerase เชนรีแอคชั่น ( PCR ) มันอยู่
intoplasmidpsfautoproducetherecombinantexpressionvectorpsfau xdh ต่อมา thepsfau xdh
vectorwastransformedinto scerevisiaetistr5339 toproducearecombinant cerevisiaetistr5339 xdh s

s . cerevisiaeshowedhighergrowthratethantheuntransformedstraininmediacontainingxylitol therecombinant เป็นแหล่งคาร์บอน . ส่วนกิจกรรมของเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสในของเหลว ofxylitol recombinant S . cerevisiaewas
มุ่งมั่น การ highestspecifi activitywas 0.805 mumg-1 proteinor0.013 nkatmg-1 . นี้ workdemonstrates
การทำงานของยีนไซลิทอลดีไฮโดรจีเนสจาก shehataein S . cerevisiae .