2.4. Digestion procedureThe fish sa

2.4. Digestion procedure
The fish samples were digested for total mercury determination by an open flask procedure which was developed by Akagi and Nishimura (1991). In this digestion method, 0.5 g of homogenized fish sample was weighed into 50 mL volumetric digestion flask,and 1 mL distilled H2O, 2 mL HNO3:HCIO4 (1:1 v/v) and 5 mL H2SO4 were added in turns. The mixture was then heated at a temperature of 200 ± 5 C for 30 min. The sample solution was then
cooled and diluted to 50 mL with double distilled water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การขั้นตอนย่อยอาหารตัวอย่างปลาถูกต้องสำหรับปรอทรวมกำหนด โดยขั้นตอนการเปิดหนาวซึ่งได้รับการพัฒนาโดย Akagi Nishimura (1991) ในวิธีนี้การย่อยอาหาร 0.5 g ของปลา homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่างมีน้ำหนักเป็น 50 mL ย่อยอาหาร volumetric หนาว กลั่น 1 mL H2O, 2 mL HNO3:HCIO4 (1:1 v/v) และ 5 mL กำมะถันเพิ่มในจะ ส่วนผสมถูกความร้อนแล้วอุณหภูมิ 200 ± 5 C สำหรับ 30 นาที ตัวอย่างวิธีแก้ไขได้แล้วเย็น ๆ และแตกออกไป 50 mL ด้วยน้ำกลั่นคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ขั้นตอนการย่อยตัวอย่างปลาย่อยสำหรับการกำหนดปรอทโดยรวมขั้นตอนการเปิดขวดซึ่งได้รับการพัฒนาโดยคากิและนิชิมูระ (1991)
ในวิธีการย่อยอาหารนี้ 0.5 กรัมของตัวอย่างปลาหดหายได้รับการชั่งน้ำหนักลงไปในการย่อยอาหารขวด 50 มลปริมาตร 1 มิลลิลิตรกลั่น H2O 2 มิลลิลิตร HNO3: HCIO4 (1: 1 v / v) และ 5 มิลลิลิตร H2SO4 ถูกเพิ่มในการเปลี่ยน ส่วนผสมที่ถูกความร้อนแล้วที่อุณหภูมิ 200 ± 5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที วิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างจากนั้นก็ระบายความร้อนและลดลงเหลือ 50 มลด้วยน้ำกลั่นคู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ขั้นตอนการย่อยอาหาร
ปลาจำนวนย่อยสำหรับวิเคราะห์ปรอททั้งหมด โดยการเปิดขวดและขั้นตอนซึ่งถูกพัฒนาโดย อาคางิ นิชิมูระ ( 1991 ) ในการย่อยแบบ 0.5 กรัม บดปลาตัวอย่างหนักในการย่อย 50 มล. ปริมาตร 1 มิลลิลิตรขวดและกลั่น H2O , 2 ml กรดดินประสิว : hcio4 ( 1 : 1 v / v ) และ 5 ml กรดซัลฟิวริกเพิ่มเติมในการเปลี่ยนผสมส่วนผสมแล้วให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 200 ± 5  C เป็นเวลา 30 นาที ตัวอย่างสารละลายเจือจางแล้ว
เย็นและ 50 มล. กับคู่น้ำกลั่น