Antibacterial Assay: The bacterial

Antibacterial Assay: The bacterial strains were collected from International Centre for Diarrheal
Diseases Research, Bangladesh (ICDDR, B). The bacteria were grown in nutrient agar plates at
37° C and pure colonies were maintained in nutrient agar slants at 4°C. Susceptibility tests were
performed by a modified agar-well diffusion method (Perez, et al., 1990) using nutrient agar as
the culture media. A 100 µl volume of the standard suspension of test bacterial strain was spread
evenly on a previously bored (using a 7 mm cork borer) plate using a sterile glass rod spreader.
The plates were allowed to dry at room temperature. Subsequently 150, 100 and 50 µl of
Paederia foetida extract (500 mg/ml) were introduced into the wells. After holding the plates at
2-8º C for 2 hours to allow diffusion of the extract into the agar, the plates were incubated at
37º C for 24 hours. The diameter of zone of inhibition was measured to the nearest millimeter

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบต้านเชื้อแบคทีเรีย: แบคทีเรียสายพันธุ์ถูกรวบรวมจากศูนย์นานาชาติสำหรับ Diarrheal โรควิจัย บังกลาเทศ (ICDDR, B) แบคทีเรียที่ปลูกในวุ้นอาหารจานที่ 37° C และอาณานิคมบริสุทธิ์ถูกเก็บรักษาไว้ในสารอาหารวุ้น slants ที่ 4 องศาเซลเซียส มีการทดสอบความไวต่อ ดำเนินการ โดยวิธีการแก้ไขเช่นวุ้นกระจาย (เปเรซ et al. 1990) โดยใช้สารอาหารวุ้นเป็น สื่อวัฒนธรรม ระบบกันสะเทือนมาตรฐานของสายพันธุ์เชื้อแบคทีเรียทดสอบในปริมาณ 100 µl แพร่กระจายไป สม่ำเสมอในการเบื่อก่อนหน้านี้ (ใช้มอดไม้ก๊อกเป็น 7 มม.) แผ่นโดยใช้การกระจายก้านแก้วปลอดเชื้อ แผ่นได้รับอนุญาตให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง ต่อ 150, 100 และ 50 µl ของ กระพังโหมสารสกัด (500 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร) ได้แนะนำลงหลุม หลังจากถือแผ่นที่ C 2 8º 2 ชั่วโมงเพื่อให้การกระจายของสารสกัดลงในวุ้น แผ่นได้รับการกกที่ 37º C 24 ชั่วโมง โดยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตพื้นที่ของการยับยั้งจะมิลลิเมตรที่ใกล้ที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้านเชื้อแบคทีเรีย Assay: สายพันธุ์แบคทีเรียที่ถูกเก็บรวบรวมจากศูนย์นานาชาติเพื่อการอุจจาระร่วง
โรควิจัยบังคลาเทศ (ICDDR, B) แบคทีเรียที่ถูกปลูกในจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่
อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและอาณานิคมบริสุทธิ์ได้รับการดูแลใน slants สารอาหารวุ้นที่ 4 ° C การทดสอบความไวต่อการถูก
ดำเนินการโดยวิธีการแพร่กระจายการแก้ไขวุ้นดี (เปเรซ, et al., 1990) โดยใช้อาหารเลี้ยงเชื้อเป็น
สื่อวัฒนธรรม ปริมาณ 100 ไมโครลิตรของการระงับมาตรฐานของการทดสอบสายพันธุ์แบคทีเรียกระจาย
อย่างสม่ำเสมอบนเบื่อก่อนหน้านี้ (โดยใช้หนอนเจาะก๊อก 7 มิลลิเมตร) แผ่นโดยใช้แก้วหมันคัน Spreader
แผ่นได้รับอนุญาตให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง ต่อมา 150, 100 และ 50 ไมโครลิตรของ
กระพังโหมสารสกัด (500 mg / ml) ถูกนำเข้ามาในหลุม หลังจากที่ถือแผ่นที่
2-8ºเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงในการอนุญาตให้มีการแพร่กระจายของสารสกัดลงในวุ้นแผ่นที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนของการยับยั้งวัดใกล้ที่สุดมิลลิเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย : สายพันธุ์แบคทีเรียต้านเชื้อแบคทีเรียได้รวบรวมจากศูนย์โรคอุจจาระร่วง อินเตอร์เนชั่นแนลการวิจัยโรค บังคลาเทศ ( icddr , B ) แบคทีเรียที่เติบโตในจานวุ้นสารอาหารที่37 ° C และบริสุทธิ์อาณานิคมได้ถูกรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหาร slants ที่อุณหภูมิ 4 องศา มีการทดสอบ พฤติกรรมโดยการแก้ไขด้วยวิธี agar diffusion ( เปเรซ , et al . , 1990 ) โดยใช้ NUMB3RS เป็นวัฒนธรรมสื่อ 100 µ L ปริมาณของสารแขวนลอยมาตรฐานการทดสอบแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ถูกแพร่กระจายอย่างเท่าเทียมกันบนเบื่อก่อนหน้านี้ ( ใช้ไม้เจาะจาน 7 มม. ) ใช้ฆ่าเชื้อแท่งแก้วกระจาย .จานได้รับอนุญาตให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง ต่อมา 150 , 100 และ 50 µล.กระพังโหมสกัด ( 500 มก. / มล. ) ถูกแนะนำในเวลส์ หลังจากที่ถือจานที่2-8 º C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เพื่อให้กระจายของสารในวุ้นแผ่นอุณหภูมิ37 º เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เส้นผ่าศูนย์กลางของเขตการ ยับยั้งวัดมิลลิเมตร ที่ใกล้ที่สุด