Micellar electrokinetic chromatogra

Micellar electrokinetic chromatography (MEKC), is a chromatography technique, used in analytical chemistry. It is a modification of capillary electrophoresis (CE), where the samples are separated by differential partitioning between micelles (pseudo-stationary phase) and a surrounding aqueous buffer solution (mobile phase).[1]

The basic set-up and detection methods used for MEKC are the same as those used in CE. The difference is that the solution contains a surfactant at a concentration that is greater than the critical micelle concentration (CMC). Above this concentration, surfactant monomers are in equilibrium with micelles.

In most applications, MEKC is performed in open capillaries under alkaline conditions to generate a strong electroosmotic flow. Sodium dodecyl sulfate (SDS) is the most commonly used surfactant in MEKC applications. The anionic character of the sulfate groups of SDS cause the surfactant and micelles to have electrophoretic mobility that is counter to the direction of the strong electroosmotic flow. As a result, the surfactant monomers and micelles migrate quite slowly, though their net movement is still toward the cathode.[2] During a MEKC separation, analytes distribute themselves between the hydrophobic interior of the micelle and hydrophilic buffer solution as shown in figure 1.


Figure 1: Depiction of the distribution of analytes (A) based on their hydrophobicity.
Analytes that are insoluble in the interior of micelles should migrate at the electroosmotic flow velocity, uo, and be detected at the retention time of the buffer, tM. Analytes that solubilize completely within the micelles (analytes that are highly hydrophobic) should migrate at the micelle velocity, uc, and elute at the final elution time, tc.[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Micellar electrokinetic chromatography (MEKC), เป็นเทคนิค chromatography ใช้ในเคมีวิเคราะห์ มันเป็นการปรับเปลี่ยนของเส้นเลือดฝอย electrophoresis (CE), ซึ่งตัวอย่างจะถูกคั่น ด้วยพาร์ทิชันส่วนที่แตกต่างระหว่าง micelles (ระยะ pseudo-เครื่องเขียน) และการแก้ไขปัญหาการบัฟเฟอร์อควีรอบ (ระยะเคลื่อน)[1]พื้นฐานติดตั้งและตรวจสอบวิธีการที่ใช้สำหรับ MEKC เดียวกับที่ใช้ใน CE ข้อแตกต่างคือ ว่า โซลูชันประกอบด้วย surfactant ที่ความเข้มข้นที่สูงกว่าความเข้มข้นวิกฤต micelle (CMC) ข้างบนนี้ความเข้มข้น surfactant monomers อยู่ในสมดุลกับ micellesในการใช้งานมากที่สุด MEKC จะดำเนินการในเส้นเลือดฝอยเปิดสภาวะด่างเพื่อสร้างกระแส electroosmotic แข็งแรง โซเดียมซัลเฟต dodecyl (SDS) เป็น surfactant มักใช้ในโปรแกรมประยุกต์ MEKC อักขระย้อมกลุ่มซัลเฟตของ SDS ทำให้ surfactant และ micelles ให้เคลื่อนด้วยที่แย้งกับทิศทางของการไหล electroosmotic แข็งแรง ดัง surfactant monomers และ micelles ย้ายค่อนข้างช้า ว่าเป็นขบวนการสุทธิไปยังแคโทด[2] ระหว่างแยกกับ MEKC, analytes กระจายตัวระหว่าง micelle ภาย hydrophobic และโซลูชัน hydrophilic บัฟเฟอร์ดังแสดงในรูปที่ 1รูปที่ 1: แสดงให้เห็นการกระจายของ analytes (A) ตาม hydrophobicity ของพวกเขาAnalytes ที่มีขึ้นในภายในของ micelles ควรย้ายที่ความเร็วไหล electroosmotic อายุ และในเวลาเก็บข้อมูลของบัฟเฟอร์ tM Analytes ที่ solubilize อย่างสมบูรณ์ภายใน micelles (analytes ที่เป็น hydrophobic สูง) ควรย้ายที่ความเร็ว micelle, uc และ elute elution สุดท้ายเวลา tc[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมเซลล่าในโครมาโตกราฟี ( mekc ) เป็นเทคนิควิธีที่ใช้ในการวิเคราะห์ทางเคมี มันคือการเปลี่ยนแปลงของ capillary electrophoresis ( CE ) ซึ่งตัวอย่างจะแยกจากกันโดยการแตกต่างระหว่างไมเซลล์ ( เทียม ) และสารละลายบัฟเฟอร์รอบระยะ ) สารละลาย ( เฟสเคลื่อนที่ [ 1 ]

)การตั้งค่าพื้นฐานและวิธีการตรวจสอบที่ใช้ใน mekc เป็นเช่นเดียวกับที่ใช้ใน CE ความแตกต่างคือว่าโซลูชั่นที่ประกอบด้วยสารลดแรงตึงผิวความเข้มข้นที่มากกว่าความเข้มข้นไมเซลล์วิกฤติ ( CMC ) ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวแบบข้างต้นนี้อยู่ในสมดุลกับมั

ในการใช้งานมากที่สุดmekc จะดําเนินการเปิดเส้นเลือดฝอยใต้ด่างเงื่อนไขเพื่อสร้างแข็งแรง electroosmotic ไหล โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ( SDS ) ส่วนใหญ่นิยมใช้สารลดแรงตึงผิวในการใช้งาน mekc . ตัวละครที่เป็นประจุลบของซัลเฟตสารลดแรงตึงผิว SDS และกลุ่มของสาเหตุมัให้ยูไนเต็ด ที่สวนทางกับทิศทางของการไหล electroosmotic แข็งแรง ผลเมอร์ และมัดย้ายค่อนข้างช้า แม้ว่าการเคลื่อนที่สุทธิของพวกเขายังคงเป็นต่อขั้วลบ [ 2 ] ในช่วง mekc แยกสารแจกจ่ายตัวเองระหว่างภายในไมเซลล์และสารละลายบัฟเฟอร์ ) ของน้ำดังแสดงในรูปที่ 1


รูปที่ 1 : การกระจายสาร ( ) ตาม
บรรจุภัณฑ์ของพวกเขาสารที่ละลายในภายในไมเซลล์ควรย้ายที่ความเร็วของการไหล electroosmotic UO และถูกตรวจพบในเวลาของบัฟเฟอร์มัน สารที่ solubilize อย่างสมบูรณ์ภายในไมเซลล์ ( กรณีที่ขอ ) ) ควรโยกย้ายที่มิเซลความเร็ว UC และ elute ตอนนั้น ( Final TC [ 2 ]