The following protocol describes a 

The following protocol describes a general procedure for thawing cryopreserved cells.  For detailed protocols, always refer to the cell-specific product insert.
Remove the cryovial containing the frozen cells from liquid nitrogen storage and immediately place it into a 37°C water bath.
Quickly thaw the cells (< 1 minute) by gently swirling the vial in the 37°C water bath until there is just a small bit of ice left in the vial.
Transfer the vial it into a laminar flow hood.  Before opening, wipe the outside of the vial with 70% ethanol.
Transfer the desired amount of pre-warmed complete growth medium appropriate for your cell line dropwise into the centrifuge tube containing the thawed cells.
Centrifuge the cell suspension at approximately 200 × g for 5–10 minutes.  The actual centrifugation speed and duration varies depending on the cell type.
After the centrifugation, check the clarity of supernatant and visibility of a complete pellet. Aseptically decant the supernatant without disturbing the cell pellet.
Gently resuspend the cells in complete growth medium, and transfer them into the appropriate culture vessel and into the recommended culture environment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอต่อไปนี้อธิบายขั้นตอนทั่วไปการละลายเซลล์ cryopreserved สำหรับรายละเอียดโปรโตคอล เสมอถึงการแทรกเซลล์เฉพาะผลิตภัณฑ์เอา cryovial ของเซลล์แช่แข็งเก็บไนโตรเจนเหลว และวางไว้ในอ่างน้ำ 37° C ทันทีรวดเร็วละลายเซลล์ (< 1 นาที) โดยค่อย ๆ หมุนขวดในอ่างน้ำ 37° C จนกว่าจะมีเพียงเล็กน้อยของน้ำแข็งที่เหลือในขวดโอนขวดลงในฮูดไหล ก่อนเปิด เช็ดด้านนอกของขวดด้วย 70% เอทานอลโอนเงินที่ต้องการเจริญเติบโตสมบูรณ์ก่อนอุ่นขนาดกลางที่เหมาะสมสำหรับบรรทัดของเซลล์ dropwise ลงในหลอดหมุนเหวี่ยงของเซลล์ thawedเครื่องหมุนเหวี่ยงระงับเซลล์ที่ประมาณ 200 × g 5 – 10 นาที ความเร็วในการหมุนเหวี่ยงจริงและระยะเวลาแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์หลังจากหมุนเหวี่ยง ตรวจสอบความชัดเจนของ supernatant และมองเห็นเป็นเม็ดสมบูรณ์ คะแนนเฉลี่ย aseptically supernatant ที่ไม่รบกวนเซลล์เม็ดค่อย ๆ resuspend เซลล์ในการเจริญเติบโตสมบูรณ์ปานกลาง และโอนย้ายเรือเหมาะสมวัฒนธรรม และสิ่งแวดล้อมวัฒนธรรมแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลต่อไปนี้อธิบายขั้นตอนทั่วไปสำหรับการละลายเซลล์แช่แข็ง สำหรับโปรโตคอลรายละเอียดมักจะอ้างถึงเซลล์เฉพาะแทรกสินค้า.
นำ cryovial ที่มีเซลล์แช่แข็งจากการจัดเก็บไนโตรเจนเหลวและทันทีที่วางไว้ใน 37 °อ่างน้ำซี.
ได้อย่างรวดเร็วละลายเซลล์ (<1 นาที) โดยละม่อมหมุน ขวดใน 37 ° C อ่างน้ำจนกว่าจะมีเพียงแค่นิด ๆ หน่อย ๆ ของน้ำแข็งเหลืออยู่ในขวด.
โอนขวดลงในเครื่องดูดควันไหล ก่อนที่จะเปิดให้เช็ดด้านนอกของขวดที่มี 70% เอทานอล.
โอนเงินที่ต้องการของสมบูรณ์เหมาะสมเจริญเติบโตปานกลางก่อนอบอุ่นสำหรับเซลล์สาย dropwise ของคุณลงในหลอดหมุนเหวี่ยงที่มีเซลล์ละลายได้.
Centrifuge เซลล์แขวนลอยที่ประมาณ 200 ×กรัม 5-10 นาที ความเร็วในการหมุนเหวี่ยงที่เกิดขึ้นจริงและระยะเวลาที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์.
หลังจากการหมุนเหวี่ยงให้ตรวจสอบความชัดเจนของสารละลายและการแสดงผลของเม็ดที่สมบูรณ์ ปลอดเชื้อค่อยๆรินใสโดยไม่ต้องรบกวนเม็ดเซลล์.
ค่อยๆ resuspend เซลล์ในสื่อการเจริญเติบโตที่สมบูรณ์และการถ่ายโอนพวกเขาเข้าไปในเรือวัฒนธรรมที่เหมาะสมและเข้ากับสภาพแวดล้อมวัฒนธรรมที่แนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนต่อไปนี้อธิบายขั้นตอนทั่วไปสำหรับการตรวจสอบคุณภาพของ  เซลล์   สำหรับโปรโตคอลรายละเอียดมักจะอ้างถึงเซลล์เฉพาะผลิตภัณฑ์แทรกลบ cryovial ที่มีไนโตรเจนเหลวแช่แข็งเซลล์จากการจัดเก็บและ  ทันทีวางไว้ใน 37 ° C น้ำอาบได้อย่างรวดเร็วละลายเซลล์ ( < 1 นาที ) โดยค่อย ๆหมุนขวดใน 37 ° C น้ำอาบจนมีเพียงบิตขนาดเล็กของน้ำแข็งที่เหลือในขวด .โอนี่มันลงในการไหลแบบราบเรียบก่อนที่จะเปิดเครื่องดูดควัน อะไร เช็ดด้านนอกของขวดด้วยแอลกอฮอล์ 70%โอนจํานวนเงินที่ต้องการก่อนอุ่นสมบูรณ์ปานกลางการเจริญเติบโตที่เหมาะสมสำหรับเซลล์ของคุณ สายไหม dropwise รึเปล่าใน centrifuge หลอดบรรจุละลายเซลล์ซึ่งเซลล์แขวนลอยประมาณ 200 กรัม× 5 – 10 นาที ทำไมความเร็วปั่นจริงและระยะเวลาที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดของเซลล์หลังจากปั่น ตรวจสอบความชัดเจนของน่านและการมองเห็นของเม็ดที่สมบูรณ์ aseptically ค่อยๆรินนำโดยไม่รบกวนเซลล์เม็ดเบา ๆ resuspend เซลล์ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่สมบูรณ์และโอนลงในภาชนะที่เหมาะสมในวัฒนธรรมและแนะนำวัฒนธรรมสิ่งแวดล้อม