The in vitro achetylcholinesterase

The in vitro achetylcholinesterase activity of designed compounds 7a-r was evaluated against AChE and BuChE, in comparison with tacrine as reference drug. The IC50 values of compounds are listed in Table 1. The obtained IC50 values against AChE demonstrated that most compounds had potent inhibitory activity. Among them, the piperidinylethoxy derivatives 7d, 7f, 7j and 7p with IC50 values of 0.122–0.207 μM were more potent than standard drug tacrine against AChE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมการเพาะเลี้ยง achetylcholinesterase ของสารประกอบออก 7a-r ถูกประเมินปวดและ BuChE เมื่อเปรียบเทียบกับ tacrine เป็นยาอ้างอิง ค่า IC50 ของสารประกอบที่อยู่ในตารางที่ 1 ได้รับค่า IC50 กับปวดแสดงว่า สารประกอบส่วนใหญ่มีกิจกรรมลิปกลอสไขมีศักยภาพ ในหมู่พวกเขา อนุพันธ์ piperidinylethoxy 7d, 7f, 7j และ 7p มีค่า IC50 ของ 0.122-0.207 μM ได้มีศักยภาพมากขึ้นกว่ามาตรฐานยา tacrine กับปวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองกิจกรรม achetylcholinesterase ของสารประกอบออกแบบ 7a-R ได้รับการประเมินเทียบกับเจ็บและ Buche ในการเปรียบเทียบกับ tacrine เป็นยาอ้างอิง ค่า IC50 ของสารมีการระบุไว้ในตารางที่ 1 ค่า IC50 ได้รับเจ็บกับแสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่มีสารยับยั้งที่มีศักยภาพ ในหมู่พวกเขาอนุพันธ์ piperidinylethoxy 7d, 7, 7J และ 7p มีค่า IC50 เท่ากับ 0.122-0.207 ไมครอนมีศักยภาพมากขึ้นกว่า tacrine ยามาตรฐานกับเจ็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลอง achetylcholinesterase กิจกรรมของการออกแบบสาร 7a-r ประเมินกับอาการปวดและ buche ในการเปรียบเทียบกับ tacrine เป็นยาอ้างอิง การ ic50 คุณค่าของสารประกอบที่มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 ได้ค่า ic50 กับปวด พบว่าส่วนใหญ่มีฤทธิ์ยับยั้งสารต้า ในหมู่พวกเขา piperidinylethoxy อนุพันธ์ 7D , 7F 7j 7 , และด้วยค่า ic50 ของ 0122 – 0.207 μเมตรมีศักยภาพมากขึ้นกว่ามาตรฐานยา tacrine กับอาการปวด