A rapid reversed-phase high perform

A rapid reversed-phase high performance liquid chromatographic method using a monolithic column for the determination of eight catechin monomers and caffeine was developed. Using a mobile phase of water:acetonitrile:methanol (83:6:11) at a flow rate of 1.4 mL min−1, the catechins and caffeine were isocratically separated in about 7 min. The limits of detection and quantification were in the range of 0.11–0.29 and 0.33–0.87 mg L−1, respectively. Satisfactory recoveries were obtained (94.2–105.2 ± 1.8%) for all samples when spiked at three concentrations (5, 40 and 70 mg L−1). In combination with microwave-assisted extraction (MAE), the method was applied to the determination of the catechins and caffeine in eleven tea samples (6 green, 3 black and 2 oolong teas). Relatively high levels of caffeine were found in black tea, but higher levels of the catechins, especially epigallocatechin gallate (EGCG) were found in green teas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพสูงระยะย้อนกลับอย่างรวดเร็วของเหลว chromatographic วิธีใช้คอลัมน์เสาหินสำหรับการกำหนด 8 สารสกัดจาก monomers และคาเฟอีนได้รับการพัฒนา ใช้ระยะการเคลื่อนที่ของน้ำ: acetonitrile:methanol (83:6:11) ที่อัตราการไหลของ min−1 1.4 mL, catechins และคาเฟอีนได้ isocratically คั่นในประมาณ 7 นาที ขีดจำกัดของการตรวจจับและนับได้ในช่วงของ 0.33 – 0.87 และ 0.11-0.29 มิลลิกรัม L−1 ตามลำดับ Recoveries พอได้รับ (94.2-105.2 ± 1.8%) สำหรับตัวอย่างทั้งหมดเมื่อ spiked ที่ความเข้มข้น 3 (5, 40 และ 70 มิลลิกรัม L−1) ร่วมกับไมโครเวฟช่วยสกัด (แม่), วิธีการใช้กำหนดการ catechins และคาเฟอีนในชาตัวอย่าง 11 (6 สีเขียว สีดำ 3 และ 2 oolong ชา) พบระดับค่อนข้างสูงของคาเฟอีนในชาดำ แต่ระดับสูงของ catechins โดยเฉพาะอย่างยิ่ง epigallocatechin gallate (EGCG) พบในชาเขียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างรวดเร็วเฟสตรงกันข้ามวิธีโครมาของเหลวสมรรถนะสูงโดยใช้คอลัมน์เสาหินสำหรับการกำหนดแปดโมโนเมอร์ catechin และคาเฟอีนได้รับการพัฒนา ใช้เฟสเคลื่อนที่ของน้ำ acetonitrile: เมทานอล (83: 6: 11) ที่อัตราการไหล 1.4 มิลลิลิตรนาทีที่ 1, catechins และคาเฟอีนถูกแยกออก isocratically ในประมาณ 7 นาที ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณอยู่ในช่วง 0.11-0.29 และ 0.33-0.87 มิลลิกรัม L-1 ตามลำดับ กลับคืนพอใจที่ได้รับ (94.2-105.2 ± 1.8%) สำหรับกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดเมื่อถูกแทงที่สามความเข้มข้น (5, 40 และ 70 มก. L-1) ในการรวมกันกับการสกัดไมโครเวฟช่วย (MAE) วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการตัดสินใจของ catechins และคาเฟอีนในชาตัวอย่างสิบเอ็ด (6 สีเขียว, สี 3 สีดำและชาอูหลง 2) ระดับที่ค่อนข้างสูงของคาเฟอีนที่พบในชาดำ แต่ระดับที่สูงขึ้นของ catechins โดยเฉพาะอย่างยิ่งสาร epigallocatechin gallate (EGCG) ที่พบในชาเขียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

reversed-phase อย่างรวดเร็วประสิทธิภาพสูงของเหลวโครมาโทกราฟีโดยใช้คอลัมน์เสาหินเพื่อการตัดสินใจของแปด Catechin เมอร์คาเฟอีนได้รับการพัฒนา ใช้เฟสเคลื่อนที่ของน้ำ : ไน : เมทานอล ( 83:6:11 ) ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 , catechins และคาเฟอีนเป็น isocratically แยก ประมาณ 7 นาทีขีดจำกัดของการตรวจหาและปริมาณอยู่ในช่วง 0.11 - 0.29 และ 0.33 และ 0.87 mg L − 1 ตามลำดับ เมื่อเป็นที่พอใจได้ ( 94.2 – 105.2 ± 1.8% ) โดยเมื่อถูกแทงที่ความเข้มข้น 5 , 40 และ 70 mg L − 1 ) ในการรวมกันกับ microwave-assisted การสกัด ( แม่ฮ่องสอน )วิธีการที่ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนด catechins คาเฟอีนในชาและตัวอย่าง 11 ( 6 สีเขียว , สีดำและชาอูหลง ( 2 3 ) ระดับค่อนข้างสูงของคาเฟอีนที่พบในชาดำ แต่ในระดับที่สูงขึ้นของ catechins , โดยเฉพาะอย่างยิ่ง gallate ( EGCG ) พบในชาเขียว