Leukocyte adhesion deficiency (LAD)

Leukocyte adhesion deficiency (LAD), is a rare autosomal recessive disorder characterized by immunodeficiency resulting in recurrent infections.[1] LAD is currently divided into three subtypes: LAD1, LAD2, and the recently described LAD3, also known as LAD-1/variant. In LAD3, the immune defects are supplemented by a Glanzmann thrombasthenia-like bleeding tendency.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Leukocyte ยึดขาด (ลาดพร้าว), เป็นยาก autosomal recessive โรคโดยเอชไอวีในการติดเชื้อที่เกิดซ้ำ [1] ลาดในปัจจุบันแบ่งออกเป็น 3 subtypes: LAD1, LAD2 และ LAD3 อธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้ เรียกว่าลาด-1/ตัว แปร ใน LAD3 มีเสริมข้อบกพร่องภูมิคุ้มกัน โดยแนวโน้มมีเลือดออกเช่น thrombasthenia Glanzmann

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เม็ดเลือดขาวขาดการยึดเกาะ (หนุ่ม) เป็นความผิดปกติของ autosomal ถอยหายากที่โดดเด่นด้วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกิดขึ้นในการติดเชื้อซ้ำ [1] หนุ่มปัจจุบันแบ่งออกเป็นสามชนิดย่อย:. LAD1, LAD2 และอธิบายไว้เมื่อเร็ว ๆ นี้ LAD3 ยังเป็นที่รู้จักหนุ่ม-1 / ตัวแปร . ใน LAD3, ข้อบกพร่องของระบบภูมิคุ้มกันจะเสริมด้วยแนวโน้มเลือดออก Glanzmann thrombasthenia เหมือน