Analytical methodsSweet sorghum sta

Analytical methods
Sweet sorghum stalks contained sugars primarily in the form of
sucrose, glucose and fructose. Glucose was determined enzymatically with a glucose oxidase-chromogen reagent (ShandongUniversity). Sorghum sucrose was hydrolysed in 1.2 N HCl for
7 min at 60 °C and neutralized with 1 N NaOH prior to its
determination by the method of reducing sugars. Reducing
sugar was determined using the 3,5-dinitrosalicylic acid (DNS)
method [14,15]. The moisture content of sweet sorghum stalks
was determined after drying and measuring the weight before
and after the drying procedure. The ethanol content was
measured by using Shimadzu GC-2050 gas chromatography
with cbp-20 capillary column and a flame ionization detector.
The chromatogram was run at 180 °C oven temperature and
90 °C injection temperature using N2 as a carrier gas and H2 as a
flaming gas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีวิเคราะห์
ข้าวฟ่างหวาน stalks น้ำตาลที่มีอยู่ในรูปแบบของหลัก
ซูโครส กลูโคส และฟรักโทส กลูโคสถูกกำหนดโดย enzymatically กับรีเอเจนต์ oxidase chromogen กลูโคส (ShandongUniversity) ข้าวฟ่างซูโครสถูก hydrolysed ใน 1.2 N HCl สำหรับ
7 นาทีที่ 60 ° C และ neutralized ด้วย 1 N NaOH ก่อนของ
กำหนด โดยวิธีการลดน้ำตาล ลด
กำหนดน้ำตาลใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic (DNS)
วิธี [14,15] ชื้นของข้าวฟ่างหวาน stalks
กำหนดหลังแห้ง และวัดน้ำหนักก่อน
และ หลังขั้นตอนการอบแห้ง เนื้อหาเอทานอล
วัดโดย chromatography ก๊าซ Shimadzu GC-2050
cbp 20 คอลัมน์เส้นเลือดฝอยและมีเปลวไฟ ionization จับ
Chromatogram ได้เรียกใช้อุณหภูมิเตาอบ 180 องศา C และ
อุณหภูมิฉีด 90 ° C ใช้ N2 เป็นก๊าซผู้ขนส่งและ H2 เป็นความ
แก๊สเผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์
ก้านข้าวฟ่างหวานที่มีน้ำตาลส่วนใหญ่ในรูปแบบของ
น้ำตาลซูโครสกลูโคสฟรุกโตส กลูโคสถูกกำหนดเอนไซม์ที่มีสารกลูโคส oxidase-chromogen (ShandongUniversity) ข้าวฟ่างน้ำตาลซูโครสถูกย่อยได้ใน 1.2 ยังไม่มี HCl สำหรับ
7 นาทีที่ 60 องศาเซลเซียสและเป็นกลางกับ 1 N NaOH ก่อนที่จะมี
การกำหนดโดยวิธีของการลดน้ำตาล ลด
น้ำตาลถูกกำหนดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic (DNS)
วิธี [14,15] ปริมาณความชื้นของก้านข้าวฟ่างหวาน
ถูกกำหนดหลังจากการอบแห้งและการวัดน้ำหนักก่อน
และหลังขั้นตอนการอบแห้ง เนื้อหาเอทานอลที่ได้รับการ
วัดโดยใช้ Shimadzu GC-2050 แก๊สโครมา
กับคอลัมน์ CBP-20 ฝอยและเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ
chromatogram วิ่งที่ 180 ° C อุณหภูมิเตาอบและ
90 ° C อุณหภูมิฉีดใช้ก๊าซ N2 เป็นผู้ให้บริการและ H2 เป็น
ก๊าซเผา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์ใช้ข้าวฟ่างหวานที่มีน้ำตาล

เป็นหลักในรูปแบบของซูโครส กลูโคส และฟรักโทส . กลูโคส กลูโคสถูกกำหนด enzymatically กับโครโมเจน Reagent ( shandonguniversity ) ข้าวฟ่างซูโครสคือพบใน 1.2 N HCl สำหรับ
7 นาทีที่ 60 ° C และเป็นกลางด้วย 1 N NaOH ก่อนที่ความมุ่งมั่น
โดยวิธีลดน้ำตาล ลด
น้ำตาลถูกกำหนดโดยใช้กรด 3,5-dinitrosalicylic ( DNS )
) [ 14,15 ] ความชื้นของข้าวฟ่างหวานดอก
ตั้งใจหลังจากการอบแห้ง และการวัดน้ำหนักแห้งก่อน
และหลังจากขั้นตอน ศึกษาเนื้อหา
วัดโดยใช้ Shimadzu gc-2050 แก๊สโครมาโตกราฟีคอลัมน์ capillary และ cbp-20

เฟลมไอออไนเซชันตรวจจับโดยโครมาใช้เตาอบอุณหภูมิ 180 องศา C และ 90 ° C
ฉีดอุณหภูมิโดยใช้ก๊าซไนโตรเจนเป็นก๊าซและผู้ให้บริการ H2
ก๊าซเป็นเชื้อเพลิง