Interestingly, pyruvate is secreted

Interestingly, pyruvate is secreted by P. aeruginosa PA14 in the
late stationary phase under aerobic/microaerobic growth conditions
(Price-Whelan et al., 2007). This suggests the followingmodel:
Cells in a biofilm or in an environment with steep oxygen gradients
secrete pyruvate in the presence of oxygen. Pyruvate diffuses
into the anoxic layers of the biofilm and supports anaerobic survival
via pyruvate fermentation (Price-Whelan et al., 2007). Genes
encoding enzymes for pyruvate fermentation are induced during
anaerobic growth on CF sputum, but the role of this fermentation
during persistent infections remains to be elucidated. Pyruvate fermentation
is activated by the global oxygen-sensing Anr regulator,
which activates transcription of the ackA-pta operon (Fig. 2). These
genes encode the enzymes acetate kinase and phosphotransacetylase.
Both enzymes are required for ATP-generating formation of
acetate (Eschbach et al., 2004). In addition to Anr, the DNA-bending
integration host factor (IHF) is needed for transcription of the ackApta
operon

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องน่าสนใจ pyruvate จะหลั่ง โดย P. aeruginosa PA14 ในการปลายนิ่งเฟสภายใต้เงื่อนไข แอโรบิก/microaerobic เจริญเติบโต(ราคาไมค์เบลรองประธาน et al. 2007) นี้แนะนำ followingmodel:เซลล์ฟิล์ม หรือ ในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนสูงชันไล่ระดับสีหลั่ง pyruvate ในที่ที่มีออกซิเจน สังคม pyruvateลงไปบ่อไบโอฟิล์มและสนับสนุนไม่ใช้ออกซิเจนอยู่รอดผ่าน pyruvate หมัก (ราคาไมค์เบลรองประธาน et al. 2007) ยีนเอนไซม์การเข้ารหัสสำหรับหมัก pyruvate จะเกิดในช่วงเจริญเติบโตที่ไม่ใช้ออกซิเจนในเสมหะ CF แต่บทบาทของการหมักนี้ในระหว่างการติดเชื้อถาวรยังคงต้องสามารถอธิบาย หมัก pyruvateเปิดใช้งาน โดยส่วนกลางจับออกซิเจน Anr ควบคุมซึ่งเปิดใช้งานการถอดรหัสของ operon ackA pta (2 รูป) เหล่านี้ยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ไคเนสรีอะซิเตทและ phosphotransacetylaseเอนไซม์ทั้งสองจำเป็นสำหรับการก่อสร้าง ATP ของอะซิเตท (Eschbach et al. 2004) นอกจาก Anr การดัดงอดีเอ็นเอปัจจัยรวมโฮสต์ (IHF) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสของ ackAptaoperon

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่น่าสนใจไพรูจะหลั่งโดย P. aeruginosa PA14 ใน
เฟสปลายภายใต้แอโรบิก / สภาวะการเจริญเติบโต microaerobic
(ราคา Whelan et al., 2007) นี้แสดงให้เห็น followingmodel นี้:
เซลล์ในไบโอฟิล์มหรือในสภาพแวดล้อมที่มีการไล่ระดับสีออกซิเจนสูงชัน
หลั่งไพรูในการปรากฏตัวของออกซิเจน ไพรูซึม
เข้าสู่ชั้นซิกของไบโอฟิล์มและสนับสนุนการอยู่รอดแบบไม่ใช้ออกซิเจน
ผ่านการหมักไพรู (ราคา Whelan et al., 2007) ยีน
เข้ารหัสสำหรับการหมักเอนไซม์ไพรูจะเหนี่ยวนำให้เกิดในช่วง
การเจริญเติบโตแบบไม่ใช้ออกซิเจนในเสมหะ CF แต่บทบาทของการหมักนี้
ในระหว่างการติดเชื้อถาวรยังคงที่จะอธิบาย หมักไพรู
ถูกเปิดใช้งานโดยการตรวจจับออกซิเจนควบคุม ANR ทั่วโลก
ซึ่งป็นการถอดรหัสของ operon Acka-PTA (รูปที่. 2) เหล่า
ยีนเข้ารหัสเอนไซม์ไคเนสอะซิเตทและ phosphotransacetylase.
เอนไซม์ทั้งสองมีความจำเป็นสำหรับการก่อตัวของเอทีพีที่ก่อให้เกิดของ
อะซิเตท (Eschbach et al., 2004) นอกเหนือไปจาก ANR, ดีเอ็นเอดัด
ปัจจัยเป็นเจ้าภาพบูรณาการ (IHF) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสของ ackApta
operon

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่น่าสนใจ , pyruvate จะหลั่งโดย P . aeruginosa pa14 ในขั้นตอนแอโรบิก / microaerobic สายเครื่องเขียนภายใต้เงื่อนไขการเจริญเติบโต( ราคา Whelan et al . , 2007 ) นี้แสดงให้เห็น followingmodel :เซลล์ในฟิล์มหรือในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนสูงไล่ระดับสีหลั่ง pyruvate ในการปรากฏตัวของออกซิเจน ไพรูเวทกระจายในชั้นนอกของไบโอฟิล์มและสนับสนุนระบบการอยู่รอดผ่านการหมักไพรูเวท ( ราคา Whelan et al . , 2007 ) ยีนการเข้ารหัสสำหรับการหมักจะเกิดระหว่างเอ็นไซม์ไพรูเวทใช้ในการโฆษณา เสมหะ แต่บทบาทของการหมักนี้ในระหว่างการติดเชื้อแบบถาวร ยังคงต้องทำการ . การหมักไพรูเวทใช้งานโดยบริษัทออกซิเจน regulator ANR ตรวจจับซึ่งกระตุ้นการถอดความของ acka PTA โอเปอรอน ( รูปที่ 2 ) เหล่านี้เอนไซม์และยีน acetate kinase เข้ารหัส phosphotransacetylase .เอนไซม์ทั้งสองจะต้องสร้างรูปแบบของเอทีพีเทต ( เอชบัก et al . , 2004 ) นอกจากดาวน์ ดีเอ็นเอ ดัดรวมเป็นเจ้าภาพปัจจัย ( IHF ) เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการถอดรหัสของ ackaptaโอเปอร์รอน