The horse biting louse (Werneckiella equi) is a common global equine ectoparasite. To our knowledge, benzoyl(phenyl)urea insecticides (triflumuron, diflubenzuron) commonly used as sheep lousicides, have not been evaluated for efficacy against W. equi. The aim of this study was to determine louse control efficacy, general wellness and dermal safety following triflumuron application as a backline pour-on to horses. Two efficacy trials using 25 adult naturally infested lousy horses, and a dermal safety trial using 10 adult louse-free horses were conducted over a 14-month period. Lousy animals were selected by assessment of their lice status prior to treatment. For the efficacy trial, the triflumuron product was applied at a dose of 2.5 mg triflumuron per kg bodyweight (1 mL product per 10 kg bodyweight). For the safety study, triflumuron was applied at a 3× clinical dose of 7.5 mg triflumuron per kg bodyweight (3 mL product per 10 kg bodyweight). In our first efficacy trial, 100% lousicidal efficacy was achieved by day 44 post-treatment. In our second trial, no lice were identified on horses by day 71 post-treatment. In the safety trial, no adverse effects were seen. Results of this study demonstrate that the off-label, experimental pour-on application of triflumuron at 2.5 mg/kg bodyweight is convenient, highly effective and safe (at 3× the clinical dose) for the treatment of the horse biting louse, W. equi.
ม้าเหากัด (werneckiella equi) เป็นเรื่องธรรมดาของโลกที่ม้า ectoparasite เพื่อความรู้ของเรา benzoyl (phenyl) ยาฆ่าแมลงปุ๋ยยูเรีย (triflumuron, diflubenzuron) ที่ใช้กันทั่วไปว่าเป็น lousicides แกะยังไม่ได้รับการประเมินความรู้ความสามารถกับ w equi จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการตรวจสอบประสิทธิภาพการควบคุมเหา,สุขภาพทั่วไปและความปลอดภัยภายหลังการยื่นขอ triflumuron ผิวหนังเป็น backline เท-on ม้า สองการทดลองประสิทธิภาพการใช้ 25 ผู้ใหญ่ม้าหมัดรบกวนธรรมชาติและความปลอดภัยของการทดลองทางผิวหนังโดยใช้ 10 ม้าเหาฟรีผู้ใหญ่ได้ดำเนินการเป็นระยะเวลากว่า 14 เดือน สัตว์หมัดได้รับการคัดเลือกโดยการประเมินสถานะเหาของพวกเขาก่อนที่จะมีการรักษา สำหรับการทดลองประสิทธิภาพ,ผลิตภัณฑ์ triflumuron ถูกนำมาใช้ในขนาด 2.5 triflumuron มิลลิกรัมต่อน้ำหนักกิโลกรัม (ผลิตภัณฑ์ มล. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม 10) สำหรับการศึกษาความปลอดภัย, triflumuron ถูกนำไปใช้ที่ขนาด 3 ×ทางคลินิกของ triflumuron 7.5 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักกิโลกรัม (ผลิตภัณฑ์ มล. 3 ต่อน้ำหนักตัว 10 กก. ) ในการทดลองประสิทธิภาพครั้งแรกของเราประสิทธิภาพ lousicidal 100% ก็ประสบความสำเร็จโดยวันที่ 44 หลังการรักษา ในการทดลองที่สองของเรา,เหาไม่ถูกระบุบนหลังม้าโดยวันที่ 71 หลังการรักษา ในการทดลองความปลอดภัยไม่มีผลข้างเคียงที่ได้เห็น ผลของการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าปิดป้ายชื่อการทดลองเท on โปรแกรมของ triflumuron ที่ 2.5 มก. / กก. น้ำหนักตัวมีความสะดวกมีประสิทธิภาพสูงและปลอดภัย (ที่ 3 ×ยาทางคลินิก) สำหรับการรักษาเหากัดม้า w, equi
การแปล กรุณารอสักครู่..
