Two effective consortiums resulting

Two effective consortiums resulting from the
above dual culture studies were selected and tested
for their suppressing ability using bacterial culture
filtrate (BCF). An agar plug (9 mm diameter) taken
from actively growing fungal culture was placed on
the surface of the plate-enhancing medium.
Bacteria initially were grown on NB medium and
incubated for 24 hours. One ml of culture
suspension was centrifuged at 8944g for 5 minutes.
A total of 100 mL supernatant of BCF was
transferred into a petri dish and then poured to the
homogenized PDA medium. Plates inoculated with
fungal agar plugs alone were used as control. A
piece of P. oryzae isolate was placed by using a
cork bore diameter of 0.5 cm into the PDA medium
in petri dishes. Each treatment was performed using
8 replications. The entire petri dish containing
treatment was incubated for one week at room
temperature, and then the radial growth of P.
oryzae was measured and percent inhibition of
pathogen growth was calculated (Kumar et al.,
2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สอง consortiums ที่มีประสิทธิภาพเป็นผลมาจากการข้างบนสองวัฒนธรรม ศึกษาได้เลือก และทดสอบการใช้วัฒนธรรมที่แบคทีเรียสามารถ suppressingสารกรอง (BCF) มีปลั๊ก agar (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 มม.) นำจากวัฒนธรรมเชื้อราที่เจริญเติบโตอย่างถูกวางไว้บนพื้นผิวของสื่อเพิ่มจานแบคทีเรียเริ่มถูกปลูกใน NB ปานกลาง และincubated 24 ชั่วโมง Ml หนึ่งของวัฒนธรรมระบบกันสะเทือนถูก centrifuged ที่ 8944g 5 นาทีมีจำนวน 100 mL supernatant ของ BCFโอนย้ายลงในจานเพาะเชื้อ และ poured แล้ว ไปhomogenized เป็นกลุ่มกลาง PDA แผ่น inoculated ด้วยปลั๊ก agar เชื้อราเพียงอย่างเดียวถูกใช้เป็นตัวควบคุม Aชิ้นแยก P. แห้งระดับต่าง ๆ ถูกวางไว้โดยการคอร์กชอนเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5 ซม.กลาง PDAใน petri อาหาร ทำทรีตเมนท์โดยใช้ระยะที่ 8 ประกอบด้วยทั้งจานเพาะเชื้อรักษาถูก incubated สัปดาห์หนึ่งห้องอุณหภูมิ และการเติบโตรัศมีของพีแห้งระดับต่าง ๆ ถูกยับยั้งวัด และเปอร์เซ็นต์การศึกษาการเจริญเติบโตคำนวณ (Kumar et al.,2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง consortiums ที่มีประสิทธิภาพเป็นผลมาจาก
การศึกษาวัฒนธรรมคู่ดังกล่าวข้างต้นได้รับการคัดเลือกและผ่านการทดสอบ
ความสามารถในการปราบปรามของตนโดยใช้วัฒนธรรมแบคทีเรีย
กรอง (BCF) ปลั๊กวุ้น (9 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) นำมา
จากงานการเจริญเติบโตของเชื้อราวัฒนธรรมถูกวางลงบน
พื้นผิวของกลางแผ่นเพิ่ม.
แบคทีเรียในขั้นต้นได้รับการปลูกที่สื่อ NB และ
บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หนึ่งมิลลิลิตรของวัฒนธรรม
ระงับถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8944g เป็นเวลา 5 นาที.
จำนวน 100 มิลลิลิตรใส BCF ถูก
โอนเข้ามาในจาน Petri และแล้วเทไป
กลาง PDA หดหาย แผ่นเชื้อด้วย
วุ้นเชื้อราปลั๊กถูกนำมาใช้เพียงอย่างเดียวเป็นตัวควบคุม
ชิ้นส่วนของ P. oryzae แยกถูกวางโดยใช้
ไม้ก๊อกเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.5 ซม. เป็นขนาดกลาง PDA
ในอาหารเลี้ยงเชื้อ การรักษาแต่ละคนได้ดำเนินการโดยใช้
8 ซ้ำ ทั้งจานเพาะเชื้อที่มี
การรักษาที่ถูกบ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ณ ห้อง
อุณหภูมิและแล้วการเจริญเติบโตในแนวรัศมีของ P.
oryzae วัดและยับยั้งเปอร์เซ็นต์ของ
การเจริญเติบโตของเชื้อโรคที่คำนวณได้ (Kumar et al.,
2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองประสิทธิภาพ consortiums ที่เกิดจาก
ข้างบนสองวัฒนธรรมการศึกษาการคัดเลือกและทดสอบความสามารถในการใช้สารเพื่อปราบปราม

เพาะแบคทีเรีย ( BCF ) เป็นวุ้นปลั๊ก ( 9 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) ถ่ายจากงานเติบโตเชื้อรา

วัฒนธรรมถูกวางลงบนพื้นผิวของแผ่นเสริมกลาง แบคทีเรียเริ่มปลูกบน NB

ขนาดกลาง และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรม
หนึ่งมิลลิลิตรช่วงล่างเป็นระดับที่ 8944g 5 นาที .
รวม 100 ml สูงของ EC คือ
ถ่ายโอนลงในจานเพาะเชื้อแล้วเทให้
โฮโม PDA ) จานใส่อาหาร
เชื้อราปลั๊กคนเดียวที่ใช้ควบคุม เป็นชิ้นส่วนของหน้าผลการแยก

อยู่ โดยใช้ไม้เส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 0.5 ซม. ลงไปใน PDA ขนาดกลาง
ในจานเพาะเลี้ยง การรักษาแต่ละครั้งมีการใช้
8 ซ้ำ ทั้งจานเพาะเชื้อที่มี
การบ่มเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่อุณหภูมิห้อง
แล้วเจริญรัศมีของ P .
oryzae คือวัด และเปอร์เซนต์ของการคํานวณ ( เชื้อโรค

Kumar et al . , 2000 )