After gastric digestion, pancreatic

After gastric digestion, pancreatic digestion was simulated by increasing the pH to 6.5 with NaHCO3 (0.5 N), which was contained in a glass bottle and introduced into the fermenter vessel through a peristaltic pump. Thereafter, 25 mL of pancreatin (8 mg mL
1) and 25 mL of bile salts (50 mg mL
1) dissolved in 200 mL of water, were introduced into the fermenter vessel and incubated at 2 g at 37 C for 2 h. An aliquot of 20 mL of the duodenal fluid was sampled forthe determination of the mycotoxins’ duodenal bioaccessibility (Manzini et al., 2015).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารย่อยอาหารตับอ่อนจำลองโดยการเพิ่มค่า pH 6.5 กับ NaHCO3 (0.5 N) ซึ่งได้รับการบรรจุอยู่ในขวดแก้วและนำเข้าสู่ถังหมักเรือผ่านปั๊ม peristaltic หลังจากนั้น 25 มล Pancreatin (8 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร? 1) และ 25 มิลลิลิตรเกลือน้ำดี (50 มกมล? 1) ละลายใน 200 มิลลิลิตรของน้ำถูกนำเข้ามาในเรือถังหมักและบ่มที่ 2 กรัมที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หาร 20 มิลลิลิตรของของเหลวในลำไส้เล็กส่วนต้นเป็นตัวอย่างสำหรับ
การตัดสินใจของ bioaccessibility ลำไส้เล็กส่วนต้นสารพิษจากเชื้อรา (ที่ Manzini et al., 2015)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการย่อยอาหารกระเพาะอาหาร, การย่อยอาหารตับอ่อนถูกจำลองโดยการเพิ่มค่า pH ไป๖.๕กับ NaHCO3 (๐.๕ N), ซึ่งอยู่ในขวดแก้วและนำเข้าไปในเรือ fermenter ผ่านปั๊มที่มีความเป็นกรด หลังจากนั้น, 25 mL ของ pancreatin (8 มก. mL1) และ25มิลลิลิตรของเกลือน้ำดี (๕๐มิลลิกรัม mL1) ละลายใน๒๐๐มล. ของน้ำ, ถูกนำเข้าสู่เรือ fermenter และ incubated ที่2กรัมที่๓๗ C สำหรับ2ชั่วโมง. มีการ aliquot ของเหลวแบบ duodenal 20 มล.
ความมุ่งมั่นของ mycotoxins ' duodenal ชีวภาพ (มันซิล, ๒๐๑๕). ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการย่อยอาหารในกระเพาะอาหารตับอ่อนถูกย่อยโดย 0.5n ในขวดแก้วเพิ่ม pH เพื่อ 6.5 และนำเข้าไปในถังหมักผ่านปั๊ม peristaltic ตั้งแต่นั้นมามิลลิลิตรตับอ่อนและเกลือถุงน้ำดีมิลลิลิตรถูกละลายใน 200มลิตรน้ำและฉีดเข้าไปในถังหมักที่ระดับ 37 องศาเซลเซียสใน 2-k ฟักไข่
การวิเคราะห์การยอมรับทางชีวภาพของเชื้อจุลินทรีย์สารพิษในลำไส้เล็ก