The plants were harvested at five d

The plants were harvested at five different phenological stages (rosette, bolting, pre-flowering, flowering and post flowering). Leaves, stem, young inflorescence and mature inflorescence were separated manually, oven dried at 37 ◦C and weighed. Dried samples were kept in plastic bags at room temperature until analysis for artemisinin collected. This step was repeated thrice and finally pooled solvents were concentrated under reduced pressure. With minor modifications in the method as described by Bhandari et al. (2005) was used for artemisinin analysis. 2 l of extracted solutions were applied on silica coated TLC plates (Merck, Germany). TLC plates were air dried and developed in mobile phase, containing hexane:ethyl acetate (9:1, v/v). The densitometric determination of artemisinin was carried out after derivatization with anisaldehyde reagent at 540 nm in absorption-reflectance mode. Artemisinin was quantified with the help of standard curve prepared by HPTLC (CAMAG) using different concentrations of standard artemisinin. Artemisinin content was expressed as % on dry weight basis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พืชเก็บเกี่ยวในระยะ phenological ห้าต่าง ๆ (rosette, bolting ก่อนดอก ดอกไม้ และดอกไม้โพสต์) ใบ ก้าน inflorescence หนุ่มสาว และผู้ใหญ่ inflorescence ถูกแยกด้วยตนเอง เตาอบแห้งที่ 37 ◦C และชั่งน้ำหนัก ตัวอย่างแห้งเก็บไว้ในถุงพลาสติกที่อุณหภูมิห้องจนรวบรวมวิเคราะห์ artemisinin ขั้นตอนนี้ไม่ซ้ำกันเลย และสุดท้ายรวมหรือสารทำละลายได้เข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในวิธีตามที่อธิบายไว้โดยบันดารี et al. (2005) ที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ artemisinin 2 ลิตรแยกโซลูชั่นที่ใช้บนแผ่น TLC ซิลิก้าเคลือบ (เมอร์ค เยอรมนี) แผ่น TLC มีอากาศแห้ง และพัฒนาในขั้นตอนการเคลื่อน ประกอบด้วยเฮกเซนเอทิล: acetate (9:1, v/v) กำหนด densitometric ของ artemisinin ถูกดำเนินการหลังจาก derivatization กับ anisaldehyde รีเอเจนต์ที่ 540 nm ดูดซึมแบบสะท้อนแสง Artemisinin เป็น quantified โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐานที่จัดเตรียมโดย HPTLC (CAMAG) ใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของ artemisinin มาตรฐาน Artemisinin เนื้อหาถูกแสดงเป็น%ตามน้ำหนักรถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชที่ถูกเก็บเกี่ยวในห้าขั้นตอนชีพลักษณ์ที่แตกต่างกัน (ดอกกุหลาบ, bolting ก่อนออกดอกดอกและดอกโพสต์) ใบก้านช่อดอกช่อดอกหนุ่มสาวและผู้ใหญ่ที่ถูกแยกออกด้วยตนเองอบแห้งที่อุณหภูมิ 37 ◦Cและชั่งน้ำหนัก ตัวอย่างแห้งที่ถูกเก็บไว้ในถุงพลาสติกที่อุณหภูมิห้องจนการวิเคราะห์สำหรับ artemisinin เก็บ ขั้นตอนนี้ซ้ำสามครั้งและตัวทำละลาย pooled ในที่สุดก็มีความเข้มข้นลดลงภายใต้ความกดดัน ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในวิธีการตามที่อธิบายไว้โดยบันดารีและคณะ (2005) ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ artemisinin 2 ลิตรของการแก้ปัญหาที่สกัดได้ถูกนำมาใช้ในซิลิกาเคลือบแผ่น TLC (เมอร์ค, เยอรมนี) เพลต TLC มีอากาศแห้งและพัฒนาในเฟสเคลื่อนที่ที่มีเฮกเซน: เอทิลอะซิเต (9: 1, v / v) ความมุ่งมั่นของ densitometric artemisinin ได้ดำเนินการหลังจากที่มีอนุพันธ์สาร ani​​saldehyde ที่ 540 นาโนเมตรในโหมดการดูดซึมการสะท้อน artemisinin ถูกวัดด้วยความช่วยเหลือของกราฟมาตรฐานที่จัดทำโดยโตกราฟี (CAMAG) โดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของ artemisinin มาตรฐาน เนื้อหา artemisinin ถูกแสดงเป็น% โดยน้ำหนักแห้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พืชที่ถูกเก็บเกี่ยวในห้าขั้นตอนที่แตกต่างกัน phenological ( Rosette , bolting ก่อนการออกดอก ออกดอก และหลังออกดอก ) ใบ ลำต้น ช่อดอกช่อ แยกเด็กและผู้ใหญ่ด้วย อบให้แห้งที่อุณหภูมิ 37 ◦ C และชั่งน้ำหนัก ตัวอย่างแห้ง เก็บในถุงพลาสติกที่อุณหภูมิห้องจนกว่าการวิเคราะห์ินเก็บขั้นตอนนี้ซ้ำ 3 ครั้งและในที่สุดก็รวมตัวทำละลายเข้มข้นภายใต้การลดความดัน มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยในวิธีการตามที่อธิบายไว้โดยพยักเพยิด et al . ( 2005 ) วิเคราะห์วิน 2 ลิตรที่ใช้โซลูชั่นบนซิลิกาเคลือบแผ่น TLC เมอร์ค , เยอรมัน ) มีแผ่นให้แห้ง และพัฒนาในเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยฤทธิ์ ( 9 : 1 : ethyl acetate ,v / v ) กำหนด densitometric ของอาร์ทีมิซินินถูกพาออกไปหลังจากซัลกับ anisaldehyde รีเอเจนต์ที่ 540 nm ในโหมดสะท้อนการดูดซึม อาร์ทีมิซินินถูกวัดด้วยความช่วยเหลือของเส้นโค้งมาตรฐาน จัดทำโดย hptlc ( camag ) โดยใช้ระดับความเข้มข้นของยามาตรฐาน ? เนื้อหาจะแสดงเป็น % ต่อน้ำหนักแห้ง