The rates of starch synthesis and d

The rates of starch synthesis and degradation are precisely
matched to the day length and, if day length is altered,
multiple regulatory processes will result in modification of
the rates of starch synthesis and degradation within one
day/night cycle to match the new day length (Fig. 1B, C)
(Gibon et al., 2004; Lu et al., 2005; Graf et al., 2010). This
precise control of transitory starch metabolism allows
sucrose synthesis and export to be spread evenly over 24 h.
This not only ensures a continuous source of carbon, but
also keeps the phloem active at night, providing nutrients
and phloem-transported signals across the whole plant
(Dinant and Lemoine, 2010).
When transitory starch metabolism is blocked through
mutagenesis, the effects on the plant depend on where
the block occurs. Completely blocking starch synthesis,
for example by genetic inactivation of plastidic phosphoglucomutase
or ADP-glucose pyrophosphorylase, results in
severe stunting and delayed flowering when plants are
grown in high light and a 12 h photoperiod. However,
under continuous low light these mutants are indistinguishable
from the wild type (Caspar et al., 1985; Lin et al.,
1988). If starch degradation is completely blocked at the
beginning of the pathway, as is the case for a null mutant
for SEX1 encoding plastidic a-glucan water dikinase
(GWD), growth is stunted, and flowering is reduced and
delayed under alternating light–dark growth conditions
(see Supplementary Movie S1 available at JXB online).
However, only partially blocking starch degradation at the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราการสังเคราะห์แป้งและย่อยสลายได้อย่างแม่นยำ
ตรงกับความยาววันและ ถ้ามีการเปลี่ยน แปลงความยาวของวัน,
หลายกระบวนการกำกับดูแลจะทำการปรับเปลี่ยน
อัตราการสังเคราะห์แป้งและย่อยสลายภายในหนึ่ง
รอบกลางวัน/กลางคืนเพื่อให้ตรงกับความยาวของวันใหม่ (Fig. 1B, C)
(Gibon et al., 2004 Lu et al., 2005 Graf et al., 2010) นี้
ช่วยให้ควบคุมความแม่นยำของแป้งอนิยม
ซูโครสสังเคราะห์และส่งออกไปจะกระจายกว่า 24 h.
นี้ไม่มั่นใจมาอย่างต่อเนื่องของคาร์บอน แต่
ยัง ช่วยให้เปลือกชั้นในการใช้งานในเวลากลางคืน ให้สารอาหาร
และเปลือกชั้นในขนส่งสัญญาณทั่วทั้งโรงงาน
(Dinant and Lemoine, 2010).
เมื่อมีการเผาผลาญแป้งอนิยมถูผ่าน
mutagenesis พืชผลขึ้นอยู่กับสถาน
บล็อคเกิดขึ้น การสังเคราะห์แป้ง การบล็อกทั้งหมด
โดยยกเลิกการเรียกทางพันธุกรรมของ plastidic phosphoglucomutase
หรือ ADP กลูโคส pyrophosphorylase ผล
stunting รุนแรงและฟลาวเวอร์ริ่งล่าช้าเมื่อพืช
ปลูกไฟสูงและมีช่วงแสง 12 h อย่างไรก็ตาม,
ภายใต้แสงน้อยอย่างต่อเนื่อง สายพันธุ์เหล่านี้จะจำแนกไม่ได้
จากชนิดของป่า (Caspar et al., 1985 Lin et al.,
1988) ถ้าแป้งย่อยสลายทั้งหมดถูกบล็อคที่
จุดเริ่มต้นของทางเดิน เป็นกรณีสำหรับ mutant เป็น null
สำหรับ SEX1 เข้า plastidic ได้-glucan น้ำ dikinase
(GWD) เจริญเติบโตแคระ และดอกจะลดลง และ
ล่าช้าภายใต้สลับแสง – ดำเจริญเติบโตสภาพ
(see Supplementary Movie S1 available at JXB online).
อย่างไรก็ตาม บล็อกย่อยสลายแป้งที่เพียงบางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการสังเคราะห์แป้งและย่อยสลายได้อย่างแม่นยำ
ตรงกับระยะเวลาในวันและหากความยาววันคือการเปลี่ยนแปลง
กระบวนการกำกับดูแลหลายจะส่งผลในการเปลี่ยนแปลงของ
อัตราการสังเคราะห์แป้งและย่อยสลายภายในหนึ่ง
รอบวัน / คืนเพื่อให้ตรงกับระยะเวลาในวันใหม่ ( รูปที่ 1B, C.)
(Gibon et al, 2004. Lu et al, 2005.. กราฟและคณะ, 2010) นี้
การควบคุมที่แม่นยำของการเผาผลาญแป้งชั่วคราวช่วยให้
การสังเคราะห์น้ำตาลซูโครสและการส่งออกจะได้รับการแพร่กระจายอย่างสม่ำเสมอตลอด 24 ชั่วโมง
นี้ไม่เพียง แต่ช่วยให้แหล่งที่มาอย่างต่อเนื่องของคาร์บอน แต่
ยังช่วยให้ใยเปลือกไม้ที่ใช้งานในเวลากลางคืนการให้สารอาหาร
และสัญญาณใยเปลือกไม้-ขนส่งข้ามโรงงานทั้งหมด
(ดาและ Lemoine, 2010)
เมื่อการเผาผลาญแป้งชั่วคราวถูกบล็อกผ่าน
ฉับ, ผลกระทบต่อพืชที่ขึ้นอยู่กับที่
บล็อกเกิดขึ้น สมบูรณ์การปิดกั้นการสังเคราะห์แป้ง
เช่นโดยการใช้งานทางพันธุกรรมของ phosphoglucomutase plastidic
หรือ pyrophosphorylase ADP-กลูโคสผล
แคระแกร็นอย่างรุนแรงและการออกดอกล่าช้าเมื่อพืชมี
การเจริญเติบโตในที่มีแสงสูงและช่วงแสง 12 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม
ภายใต้แสงไฟต่ำอย่างต่อเนื่องกลายพันธุ์เหล่านี้จะแยกไม่ออก
จากป่าประเภท (สเปอร์ส, et al, 1985.. หลินและคณะ,
1988) หากการย่อยสลายแป้งถูกปิดกั้นอย่างสมบูรณ์ที่
จุดเริ่มต้นของทางเดินเช่นเดียวกับกรณีการกลายพันธุ์ null
สำหรับการเข้ารหัส SEX1 plastidic-glucan น้ำ dikinase
(GWD) การเจริญเติบโตเป็นลักษณะแคระแกรนและดอกจะลดลงและ
ความล่าช้าในการเจริญเติบโตภายใต้การสลับแสงมืด เงื่อนไข
(ดูเพิ่มเติมภาพยนตร์ S1 ที่ JXB ออนไลน์)
แต่เพียงบางส่วนเท่านั้นที่ปิดกั้นการย่อยสลายแป้งที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการสังเคราะห์แป้งและการสลายตัวแน่นอน
ตรงกับวันที่มีความยาวและ ถ้าความยาวของวันคือการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบหลาย
กระบวนการจะมีผลในการปรับเปลี่ยนของ
อัตราการสังเคราะห์แป้ง และย่อยสลายได้ภายในหนึ่งวัน
/ กลางคืน ต้องตรงกับความยาวของวันใหม่ ( รูปที่ 1A , C )
( gibon และ al . , 2004 ; Lu et al . , 2005 ; กราฟ et al . , 2010 ) นี้
การควบคุมที่แม่นยำของการเผาผลาญแป้งชั่วคราวให้
การสังเคราะห์ซูโครสและส่งออกจะกระจายทั่วถึงกว่า 24 h .
นี้ไม่เพียง แต่มั่นใจว่าแหล่งที่มาอย่างต่อเนื่องของคาร์บอน แต่ยังใช้งานระหว่าง
ตอนกลางคืน ให้สารอาหารและส่งสัญญาณผ่านโฟลเอ็ม

ทั้งพืช ( ดินันท์ และ lemoine , 2010 ) .
เมื่อการเผาผลาญแป้ง ไม่ยั่งยืนถูกปิดฉับผ่าน
,ผลกระทบของพืชขึ้นอยู่กับที่
บล็อกเกิดขึ้น สมบูรณ์การปิดกั้นการสังเคราะห์แป้ง
ตัวอย่างเช่น ทำให้พันธุกรรมของ
เตส plastidic หรือ pyrophosphorylase กลูโคสที่มีผลใน stunting
รุนแรงและล่าช้าออกดอกเมื่อพืช
โตในไฟสูงและไม่ไวต่อช่วงแสง 12 ชั่วโมง . อย่างไรก็ตาม ภายใต้แสงต่ำสายพันธุ์เหล่านี้

จะไม่ต่อเนื่องจากประเภทของป่า ( Caspar et al . , 1985 ; หลิน et al . ,
1988 ) ถ้าสลายแป้งบล๊อคที่
จุดเริ่มต้นของทางเดินเป็นกรณีสำหรับ
กลายพันธุ์ null สำหรับ sex1 plastidic a-glucan น้ำ dikinase
การเข้ารหัส ( gwd ) , การเจริญเติบโต แคระ และดอกจะลดลงและล่าช้าภายใต้แสง - มืด สลับกัน

( ดูเงื่อนไขการใช้เพิ่มเติมภาพยนตร์ S1 jxb ออนไลน์ ) .
อย่างไรก็ตามเพียงบางส่วนบล็อกแป้งที่เสื่อมโทรม