Prior to UV-C exposure, a 0.5 ml aliquot of the acclimatized, resuspended
cells was diluted with 4.5 ml apple juice. Another 10-
fold dilution followed by mixing 2.5 ml of the resulting suspension
with 22.5 ml of the suspending medium. Five ml aliquots of the
final suspension were eventually aspirated into sterile 43 mm
plastic Petri plates where the contained volume had a height of
5.0 mm. Each of the test organisms were exposed to UV-C radiation
in a biological safety cabinet (Sanyo, MHE-131AJ, Cabinet Class 2,
Type A, Tokyo, Japan) with a pair of 15 W UV-C light source characterized
by a predominant emission of 254 nm radiation (Toshiba
Lighting and Technology Corp., Tokyo, Japan), at a lamp-to-juice
surface distance of 55.0 cm. The UV-C irradiation was conducted
one plate at a time for as long as 1.5 min (E. coli O157:H7) or 8.0 min
(yeasts) at ambient temperature of 20 2 C.
For the heat inactivation studies, 9.9 ml apple juice aliquots in
glass test tubes (24 mm i.d.) were heated to 55 C on a water bath
(Yamato Thermo Mate, Yamato Scientific Co., Ltd., Tokyo, Japan).
Prior to UV-C exposure, a 0.5 ml aliquot of the acclimatized, resuspendedcells was diluted with 4.5 ml apple juice. Another 10-fold dilution followed by mixing 2.5 ml of the resulting suspensionwith 22.5 ml of the suspending medium. Five ml aliquots of thefinal suspension were eventually aspirated into sterile 43 mmplastic Petri plates where the contained volume had a height of5.0 mm. Each of the test organisms were exposed to UV-C radiationin a biological safety cabinet (Sanyo, MHE-131AJ, Cabinet Class 2,Type A, Tokyo, Japan) with a pair of 15 W UV-C light source characterizedby a predominant emission of 254 nm radiation (ToshibaLighting and Technology Corp., Tokyo, Japan), at a lamp-to-juicesurface distance of 55.0 cm. The UV-C irradiation was conductedone plate at a time for as long as 1.5 min (E. coli O157:H7) or 8.0 min(yeasts) at ambient temperature of 20 2 C.For the heat inactivation studies, 9.9 ml apple juice aliquots inglass test tubes (24 mm i.d.) were heated to 55 C on a water bath(Yamato Thermo Mate, Yamato Scientific Co., Ltd., Tokyo, Japan).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ก่อนการสัมผัสรังสียูวี ซี , 0.5 ml ส่วนลงตัวของเคยชิน resuspended
, เซลล์ 4.5 มล. เจือจางด้วยน้ำแอปเปิ้ล . อีก 10 -
พับเจือจางตามด้วยการผสม 2.5 มิลลิลิตรผลระงับ
กับ 22.5 มล. ของการเรียนปานกลาง 5 ml เฉยๆของ
ระงับสุดท้ายในที่สุด aspirated เข้าไปฆ่าเชื้อ 43 มม.
พลาสติกแผ่นทดลองที่ประกอบด้วยปริมาณมีความสูง
5.0 มิลลิเมตรของแต่ละสิ่งมีชีวิตแบบสัมผัสกับรังสียูวี ซีรังสี
ใน ความปลอดภัยทางชีวภาพตู้ ( ซันโย mhe-131aj ตู้ชั้น 2
พิมพ์ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) กับคู่ของ 15 W รังสียูวี ซีแหล่งกำเนิดแสงลักษณะ
โดยการโดดของ 254 นาโนเมตรรังสี ( Toshiba
แสงและสถาบันเทคโนโลยี โตเกียว ญี่ปุ่น ที่โคมไฟน้ํา
พื้นผิวระยะทาง 55.0 เซนติเมตร ส่วนการฉายรังสีดำเนินการ
รังสียูวี ซีหนึ่งแผ่นในเวลานาน 1.5 มิน ( E . coli ) เป็นสมาชิก ) หรือ 8.0 มิน
( ยีสต์ ) ที่อุณหภูมิ 20 2 C .
เพราะความร้อนทำให้การศึกษา , 9.9 ml น้ำแอปเปิ้ลเฉยๆในหลอดทดลองแก้ว
( 24 มม. บัตร ) ร้อนถึง 55 C บน น้ำที่อาบ
( ยามาโตะ เทอร์โม เพื่อน ยามาโตะทางวิทยาศาสตร์ Co . , Ltd . , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
การแปล กรุณารอสักครู่..
