Parmar et al. (2011) stated that li

Parmar et al. (2011) stated that light intensity and photoperiod (light and dark) cycles were one of the important factors that determined the growth rate of themicroalgae. At 20, 30 and 40 ppt,Nannochloropsis sp. and Tetraselmis sp. cultured under control condition had significantly higher (p < 0.05) cell density as compared to the microalgae cultured in the natural condition.These data were highly correlated with the optical density reading throughout the experimental period. At high salinity, the growth of microalgae was suspended due to the accumulation of compatible solutes that act as osmoprotectant to stabilizemetabolismenzymes (Fatma et al., 2007). Research by Bartley et al. (2013) demonstrated that higher salinity resulted in lower cell abundance which was consistent with the present findings of decreased Nannochloropsis sp. and Tetraselmis sp. cultivated at 40 ppt. Culture under natural condition was exposed to high light intensities (1260e39 878 lux) and 12:12 h lightedark period compared to control condition (1588 lux). According to Cheirsilp and Torpee (2012), the growth of Nannochloropsis sp. continuously increased to the maximum level with the increase in light intensity up to 10 000 lux. Finding from this studywas in accordancewith Chen et al. (2011)which reported that the growth of microalgae had been inhibited as the light intensity increased beyond the saturation light intensity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Parmar et al. (2011) ระบุที่แสงความเข้มและรอบชั่วโมง (อ่อน และสีเข้ม) มีปัจจัยสำคัญที่กำหนดอัตราการเติบโตของ themicroalgae อย่างใดอย่างหนึ่ง ที่ 20, 30 และ 40 ppt, Nannochloropsis sp. และ Tetraselmis sp.อ่างภายใต้การควบคุม เงื่อนไขมี significantly สูง (p < 0.05) เซลล์หนาแน่นเมื่อเทียบกับ microalgae อ่างในสภาพธรรมชาติข้อมูลเหล่านี้ได้สูง correlated กับความหนาแน่นออปติคอลอ่านตลอดระยะเวลาทดลองงาน ที่เค็มสูง การเติบโตของ microalgae ถูกหยุดชั่วคราวเนื่องจากสะสมของ solutes เข้ากันที่ทำหน้าที่เป็น osmoprotectant กับ stabilizemetabolismenzymes (Fatma et al., 2007) วิจัย โดย Bartley et al. (2013) แสดงว่า เค็มสูงส่งผลให้ความอุดมสมบูรณ์ของเซลล์ต่ำซึ่งสอดคล้องกับ findings ปัจจุบันของ Nannochloropsis sp.ที่ลดลง และ Tetraselmis sp. cultivated ที่ 40 ppt. วัฒนธรรมภายใต้สภาพธรรมชาติได้ปลดปล่อยก๊าซแสงสัมผัสสูง (1260e39 878 ลักซ์) และ 12:12 h lightedark ระยะเวลาเปรียบเทียบการควบคุมเงื่อนไข (1588 ลักซ์) ตาม Cheirsilp และ Torpee (2012), การเติบโตของ Nannochloropsis sp.อย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นระดับสูงสุดกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มแสงถึง 10000 ลักซ์ หาจาก studywas นี้ใน accordancewith Chen et al. (2011) ซึ่งรายงานว่า การเติบโตของ microalgae ได้ถูกห้ามเป็นความเข้มแสงที่เพิ่มขึ้นนอกเหนือจากความเข้มแสงของความเข้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Parmar และคณะ (2011) ระบุว่าความเข้มของแสงและแสง (แสงและความมืด) รอบการเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่กำหนดอัตราการเติบโตของ themicroalgae ที่ 20, 30 และ 40 ส่วนในพัน Nannochloropsis SP และ Tetraselmis SP เพาะเลี้ยงภายใต้สภาวะที่ควบคุมได้มีนัยสำคัญด้วยกันที่สูงขึ้น (p <0.05) ความหนาแน่นของเซลล์เมื่อเทียบกับสาหร่ายเลี้ยงในข้อมูล condition.These ธรรมชาติมีความสัมพันธ์อย่างมากกับการอ่านแสงความหนาแน่นตลอดระยะเวลาการทดลอง ที่ระดับความเค็มสูงการเจริญเติบโตของสาหร่ายที่ถูกระงับเนื่องจากการสะสมของสารที่เข้ากันได้ที่ทำหน้าที่เป็นสารป้องกันแรงดันออสโมติกที่จะ stabilizemetabolismenzymes (Fatma et al., 2007) การวิจัยโดย Bartley และคณะ (2013) แสดงให้เห็นว่ามีความเค็มสูงขึ้นส่งผลให้มีความอุดมสมบูรณ์ของเซลล์ลดลงซึ่งสอดคล้องกับ ndings Fi ปัจจุบันลดลง Nannochloropsis SP และ Tetraselmis SP การเพาะปลูกที่ 40 พีพีที วัฒนธรรมภายใต้สภาพธรรมชาติได้สัมผัสกับความเข้มของแสงสูง (1260e39 878 ลักซ์) และ 0:12 ชั่วโมงระยะเวลา lightedark เมื่อเทียบกับการควบคุมสภาพ (1,588 ลักซ์) ตาม Cheirsilp และ Torpee (2012), การเจริญเติบโตของ Nannochloropsis SP ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในระดับสูงสุดที่มีการเพิ่มขึ้นในความเข้มของแสงได้ถึง 10 000 ลักซ์ หาจาก studywas นี้ใน accordancewith เฉินและคณะ (2011) ที่รายงานว่าการเจริญเติบโตของสาหร่ายที่ได้รับการยับยั้งตามความเข้มของแสงที่เพิ่มขึ้นเกินกว่าความเข้มของแสงอิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Parmar et al . ( มหาชน ) กล่าวว่า ความเข้มแสง และไม่ไวต่อช่วงแสง ( สว่างและมืด ) และเป็นหนึ่งในปัจจัยสำคัญที่กำหนดอัตราการเติบโตของ themicroalgae . ที่ 20 , 30 และ 40 ส่วนในพัน nannochloropsis sp . และเตตร้าเซลมีสเลี้ยงภายใต้สภาพควบคุมได้ signi sp . จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อสูงกว่า ( P < 0.05 ) ปริมาณความหนาแน่นเซลล์เมื่อเทียบกับสาหร่ายที่เลี้ยงในสภาวะธรรมชาติข้อมูลเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับความหนาแน่นของแสงในการอ่านตลอดระยะเวลาทดลอง ที่ความเค็มสูง การเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กถูกระงับเนื่องจากการสะสมของสารอินทรีย์ที่เป็นสารป้องกันแรงดันออสโมติกเข้ากันได้กับ stabilizemetabolismenzymes ( fatma et al . , 2007 ) การวิจัยโดย Bartley et al .( 2013 ) พบว่าระดับความเค็มที่สูงขึ้นส่งผลให้ลดเซลล์มากมายซึ่งสอดคล้องกับปัจจุบัน ndings จึงลดลง nannochloropsis sp . และเตตร้าเซลมีส sp . ที่ปลูกที่ 40 ส่วนในพัน วัฒนธรรมภายใต้สภาวะธรรมชาติได้รับความเข้มแสงสูง ( 1260e39 878 ลักซ์ ) และ 12 : 12 ชั่วโมง lightedark ระยะเวลาเมื่อเทียบกับการควบคุมเงื่อนไข ( 1287 ลักซ์ ) ตาม cheirsilp และ torpee ( 2012 )การเจริญเติบโตของ nannochloropsis sp เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในระดับสูงสุดด้วยการเพิ่มความเข้มของแสงได้ถึง 10 , 000 ลักซ์ ค้นหาจาก คือในค่าย Chen et al . ( 2011 ) ซึ่งมีรายงานว่า การเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กถูกยับยั้งโดยความเข้มแสงอิ่มตัวเพิ่มขึ้นเกินกว่าแสงความเข้ม