The plasma irradiation covered a ra

The plasma irradiation covered a range from the UV to the
VIS because of the excitation and relaxation of excited Ar
molecules (600−900 nm wavelength) and N2 molecules (300−
400 nm wavelength).20,22 Plasma generation in air mixed with
Ar can produce several ROS and RNS such as ozone, (O3),
hydroxyl (•OH), nitric oxide (NO), and peroxynitrite
(ONOO−).20,22,28 Although UV is known to have the ability
to inhibit bacterial replication,23 plasma-radiated UV is not a
key mechanism in the process of killing or deactivating
microorganisms because of its ultrathin penetration
depth.19,30 On the other hand, the plasma-induced active
species play an important role in modifying the seed surface
and killing and deactivating microorganisms and pathogens. For
example, some of the ROS such as hydroxyl radicals and singlet
oxygen (1O2) cannot be produced in pure-air ambient
conditions.20 Therefore, the hydroxyl radicals (•OH) and
singlet oxygen (1O2) generated in the air/Ar plasma were
responsible for the fast surface modification, enabling the
hydrophilic surface. The experiments that directly monitor the
reactive species levels of HCP system is fundamentally
important to understand the underlying physic of seed
surface−plasma interaction processes. Therefore, we utilized
the optical emission spectroscopy (OES) for determination of
the relative reactive species level. The OES was performed by
using CCD spectrometers (THORLABS CCS200, wavelength
200−1000 nm) to analyze the reactive species generated under
pure-air and the mixture of air-Air plasma treatment (see
Experimental Section). Figure 2b demonstrate the optical
emission spectra of HCP system under the mixture of Ar-air
(red line) and pure air (blue line). Two regions of peaks were
clearly observed under Ar-air ambient between 600 and 900 nm
and 300−400 nm corresponding to Ar excited and N2 excited
species, respectively.20,22 In contrast, there was no observable
peaks of pure-air cold plasma. The amount of ROS and RNS in
the system are directly related to exited Ar and N2 species
generation.20,22,28 Therefore, the overall results suggest that
ROS and RNS were significantly amplified in HCP system. This
result is in good agreement with the results of water imbibition
experiment that seeds treated by ∼1 min air-Ar HCP requires
significantly less time to absorb the 2 μL water droplet
compared to the seed treated by pure-air HCP and nontreated
sample (see Supporting Information S5, water imbibition
experiment of rice seeds under different treatment times and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉายรังสีพลาครอบคลุมช่วงที่จากรังสียูวีเพื่อการVIS เพราะกระตุ้นและผ่อนคลายของ Ar ตื่นเต้นโมเลกุล (600−900 nm ความยาวคลื่น) และโมเลกุลของ N2 (300−รุ่นพลา.20,22 ที่ความยาวคลื่น 400 nm) ในอากาศผสมกับAr สามารถผลิต ROS และบนโบราณเชียงรายหลายเช่นโอโซน, (O3),ไฮดรอก (•OH), ไนตริกออกไซด์ (NO), และ peroxynitrite.20,22,28 (ONOO−) แม้ว่า UV เป็นที่รู้จักมีความสามารถในการยับยั้งแบคทีเรียจำลอง UV แผ่พลา 23 ไม่มีกลไกที่สำคัญในกระบวนการฆ่า หรือการปิดใช้งานจุลินทรีย์เนื่องจากการเจาะบางเฉียบในทางกลับกัน ใช้งานอยู่เกิดพลา depth.19,30สายพันธุ์มีบทบาทสำคัญในการปรับเปลี่ยนพื้นผิวเมล็ดและฆ่า และใช้จุลินทรีย์และเชื้อโรค สำหรับตัวอย่าง ของลอยเช่นอนุมูลไฮดรอกและสายเดี่ยวออกซิเจน (1O2) ไม่สามารถผลิตได้ในอากาศบริสุทธิ์แวดล้อมconditions.20 ดังนั้น อนุมูลไฮดรอก (•OH) และมีสายเดี่ยวออกซิเจน (1O2) สร้างขึ้นในพลาสมา อากาศ/Arรับผิดชอบสำหรับการปรับเปลี่ยนพื้นผิวได้อย่างรวดเร็ว การเปิดใช้งานการพื้นผิวน้ำ การทดลองที่ตรวจสอบโดยตรงปฏิกิริยาชนิดระดับของบุคลากรทางการแพทย์ระบบเป็นพื้นฐานต้องเข้าใจฟิสิกส์พื้นฐานของเมล็ดกระบวนการโต้ตอบ surface−plasma ดังนั้น เราใช้การปล่อยแสงสเปกโทรสโก (OES) สำหรับการกำหนดระดับชนิดปฏิกิริยาสัมพัทธ์ ทำโดยการ OESใช้ CCD อัน (THORLABS CCS200 ความยาวคลื่นNm 200−1000) เพื่อวิเคราะห์ชนิดปฏิกิริยาที่สร้างภายใต้อากาศบริสุทธิ์และส่วนผสมของอากาศอากาศพลาสม่ารักษา (ดูส่วนทดลอง) รูปที่ 2b แสดงให้เห็นถึงการออปติคอลปล่อยสเปกตรัมของบุคลากรทางการแพทย์ระบบภายใต้ส่วนผสมของอากาศ Ar(สายสีแดง) และอากาศบริสุทธิ์ (เส้นสีน้ำเงิน) ภาคสองของยอดเขาได้ชัดเจนสังเกต Ar-อากาศภายใต้อุณหภูมิระหว่าง 600 และ 900 nmnm 300−400 ที่สอดคล้องกับ Ar ตื่นเต้น และ N2 ตื่นเต้นสายพันธุ์ respectively.20,22 ในความคมชัด ก็ไม่สังเกตได้ยอดเขาของอากาศบริสุทธิ์เย็นพลา จำนวน ROS และบนโบราณเชียงรายในระบบโดยตรงเกี่ยวข้องกับออกจาก Ar และ N2 พันธุ์ดังนั้น generation.20,22,28 ผลโดยรวมแนะนำROS และบนโบราณเชียงรายถูกที่ขยายอย่างมากในระบบบุคลากรทางการแพทย์ นี้ผลที่ได้คือในข้อตกลงที่ดีกับผลการ imbibition ของน้ำทดลองรักษา โดย ∼1 นาทีอากาศ-Ar รุ่นเมล็ดต้องอย่างมีนัยสำคัญเวลาน้อยในการดูดซับกับหยดน้ำ 2 μLเมื่อเทียบกับเมล็ดที่ถือ โดยผู้ให้บริการอากาศบริสุทธิ์ และ nontreatedตัวอย่าง (ดูสนับสนุนข้อมูล S5 น้ำ imbibitionทดลองของเมล็ดข้าวภายใต้เวลาการรักษาแตกต่างกัน และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รังสีพลาสม่าครอบคลุมช่วงจากรังสียูวีเข้า
VIS เพราะการกระตุ้นและผ่อนคลายของตื่นเต้นเท่
โมเลกุล (600-900 นาโนเมตรคลื่น) และโมเลกุล N2 (300-
400 นาโนเมตรคลื่น) .20,22 พลาสม่ารุ่นในอากาศผสมกับ
Ar สามารถผลิตหลาย ROS และอาร์เอ็นเอเช่นโอโซน (O3),
มักซ์พลังค์ (• OH) ไนตริกออกไซด์ (NO) และ peroxynitrite
(ONOO -) 20,22,28 แม้ว่ารังสียูวีเป็นที่รู้จักกันให้มีความสามารถ.
ในการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียการจำลองแบบ 23 ยูวีพลาสม่าแผ่ไม่ได้เป็น
กลไกสำคัญในกระบวนการของการฆ่าหรือปิด
จุลินทรีย์เนื่องจากการเจาะบางเฉียบของ
depth.19,30 บนมืออื่น ๆ , พลาสม่าเหนี่ยวนำให้เกิดการใช้งาน
ชนิดที่มีบทบาทสำคัญในการปรับเปลี่ยนพื้นผิวเมล็ด
และ ฆ่าและปิดจุลินทรีย์และเชื้อโรค สำหรับ
ตัวอย่างเช่นบางส่วนของ ROS เช่นอนุมูลไฮดรอกและเสื้อกล้าม
ออกซิเจน (1O2) ไม่สามารถผลิตได้ในรอบที่บริสุทธิ์อากาศ
conditions.20 ดังนั้นอนุมูลไฮดรอกซิ (• OH) และ
เสื้อกล้ามออกซิเจน (1O2) สร้างขึ้นในอากาศ / เท่นพลาสม่า เป็น
ผู้รับผิดชอบในการปรับผิวได้อย่างรวดเร็วช่วยให้
พื้นผิวที่ชอบน้ำ การทดลองที่ตรวจสอบโดยตรง
ระดับสายพันธุ์ปฏิกิริยาของระบบ HCP เป็นพื้นฐาน
สำคัญที่จะเข้าใจฟิสิกส์พื้นฐานของเมล็ด
กระบวนการปฏิสัมพันธ์ผิวพลาสม่า ดังนั้นเราจึงใช้
การปล่อยแสงสเปกโทรสโก (OES) สำหรับการกำหนด
เทียบระดับสายพันธุ์ปฏิกิริยา OES ได้ดำเนินการโดย
ใช้สเปกโทรมิเตอร์ที่ CCD (THORLABS CCS200 ความยาวคลื่น
200-1000 นาโนเมตร) ในการวิเคราะห์ชนิดปฏิกิริยาสร้างขึ้นภายใต้
บริสุทธิ์อากาศและส่วนผสมของการรักษาอากาศอากาศพลาสม่า (ดู
มาตราทดลอง) 2b รูปที่แสดงให้เห็นถึงแสง
สเปกตรัมการปล่อยระบบ HCP ภายใต้ส่วนผสมของ Ar-อากาศ
(สายสีแดง) และอากาศบริสุทธิ์ (สายสีน้ำเงิน) สองภูมิภาคของยอดเขาถูก
ตั้งข้อสังเกตได้อย่างชัดเจนภายใต้รอบ Ar-อากาศระหว่าง 600 และ 900 นาโนเมตร
และ 300-400 นาโนเมตรที่สอดคล้องกับ AR ตื่นเต้นและ N2 ตื่นเต้น
ชนิด respectively.20,22 ในทางตรงกันข้ามไม่มีสังเกต
ยอดบริสุทธิ์อากาศพลาสม่าเย็น . ปริมาณของ ROS และอาร์เอ็นเอใน
ระบบจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับออกเท่และ N2 ชนิด
generation.20,22,28 ดังนั้นผลลัพธ์โดยรวมแสดงให้เห็นว่า
ROS และอาร์เอ็นเอถูกขยายอย่างมีนัยสำคัญในระบบ HCP นี้
ผลที่อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับผลของการดูดน้ำ
ทดลองว่าเมล็ดรับการรักษาโดย ~1 นาทีเครื่อง Ar HCP ต้องใช้
เวลาอย่างน้อยที่จะดูดซับหยดน้ำ 2 ไมโครลิตร
เมื่อเทียบกับเมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาโดย HCP บริสุทธิ์อากาศและ nontreated
ตัวอย่าง (ดู ข้อมูลสนับสนุน S5 น้ำดูด
ทดลองของเมล็ดข้าวภายใต้ครั้งการรักษาที่แตกต่างกันและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลาสมาการฉายรังสีครอบคลุมช่วงจาก UV ไปวิสเพราะความตื่นเต้นและความผ่อนคลายของตื่นเต้น ARโมเลกุล ( 600 − 900 นาโนเมตรและความยาวคลื่น ) 2 โมเลกุล ( 300 บริษัท เวสเทิร์น400 nm ความยาวคลื่น ) รุ่นพลาสมา 20,22 ในอากาศผสมกับAR สามารถผลิต ROS หลายและ rn เช่นโอโซน ( O3 )ไฮดรอกซิล ( - OH ) ไนตริกออกไซด์ ( NO ) และ peroxynitrite( onoo − ) 20,22,28 แม้ว่า UV ที่ได้ชื่อว่ามีความสามารถยับยั้งเชื้อแบคทีเรียซึ่งทำให้เกิด พลาสมารังสี UV ไม่ใช่ 23กลไกสำคัญในกระบวนการของการฆ่า หรือ ระหว่างทำการเลิกใช้จุลินทรีย์เนื่องจาก ultrathin การสอดใส่ความลึก 19,30 บนมืออื่น ๆ , การใช้พลาสมาชนิดมีบทบาทสำคัญในการปรับเปลี่ยนพื้นผิวเมล็ดและฆ่า และระหว่างทำการเลิกใช้เชื้อจุลินทรีย์และเชื้อโรค สำหรับตัวอย่างบางส่วนของผลตอบแทน เช่น อนุมูลไฮดรอกซิล และเสื้อกล้ามออกซิเจน ( 1o2 ) ไม่สามารถจะผลิตอากาศบริสุทธิ์โดยconditions.20 ดังนั้น หมู่ไฮดรอกซิล ( - OH ) และ อนุมูลเสื้อกล้ามออกซิเจน ( 1o2 ) สร้างขึ้นในอากาศ / AR เป็นพลาสมารับผิดชอบในการสร้างพื้นผิวได้อย่างรวดเร็ว ,พื้นผิวน้ำ . การทดลองการตรวจสอบโดยตรงสีรีแอกทีฟชนิดระดับระบบ HCP คิดค้นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจพื้นฐานของเมล็ดพันธุ์ ฟิสิกส์กระบวนการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง−พลาสมาที่พื้นผิว ดังนั้นเราจึงใช้แสงเล็ดรอด spectroscopy ( OES ) กำหนดระดับสีรีแอกทีฟชนิดสัมพัทธ์ การแบ่งปันคือ แสดงโดยการใช้ CCD ( thorlabs ccs200 ความยาวคลื่นา ,200 − 1000 nm ) เพื่อวิเคราะห์ปฏิกิริยาชนิดที่สร้างขึ้นภายใต้อากาศที่บริสุทธิ์ และส่วนผสมของการรักษาพลาสมาทางอากาศ ( ดูทดลองส่วน ) รูปที่ 2B แสดงให้เห็นถึงแสงการเปลี่ยนแปลงของระบบ HCP ภายใต้ส่วนผสมของ AR อากาศ( เส้นสีแดง ) และอากาศบริสุทธิ์ ( เส้นสีฟ้า ) สองส่วนยอดคืออย่างชัดเจน สังเกตได้ที่ AR อากาศระหว่าง 600 และ 900 นาโนเมตรและ 300 − 400 nm ที่สอดคล้องกับ AR N2 ตื่นเต้นตื่นเต้นชนิด ตามลำดับ 20,22 แต่ไม่พบข้อมูลยอดเขาอากาศเย็นบริสุทธิ์ พลาสมา ปริมาณของผลตอบแทนและ RNs ในระบบจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับเครื่องมือ AR และ 2 ชนิดรุ่น 20,22,28 ดังนั้นผลแนะนำว่าและอัตราผลตอบแทน rn อย่างมีนัยสำคัญในระบบ HCP . นี้ผลที่ได้คือ มีความสอดคล้องกับผลของการดูดน้ำการทดลองที่เมล็ดรักษาโดย∼ 1 นาทีอากาศ HCP AR ต้องเวลามากน้อยที่จะดูดซับ 2 μผมน้ำหยดเมื่อเทียบกับเมล็ดที่ได้รับอากาศที่บริสุทธิ์และไม่มี HCPตัวอย่าง ( ดูข้อมูลประกอบ s5 การดูดน้ำการทดลองของข้าวเมล็ดภายใต้เวลาการรักษาที่แตกต่างกัน และ