16S rRNA gene sequencing was perfor

16S rRNA gene sequencing was performed for the identification
of the bacterial isolate. The full-length gene from the DNA of strain
MRL-TL was amplified using 27F0 (50-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-
30) and 1494R0 (50-CTACGGCTACCTTGTTACGA-30) bacterial primers.
The 20 mL reaction mixture for PCR consisted of sample DNA 1 mL,
PCR buffer 2 mL, deoxynucleotide triphosphate (dNTP) mix 2 mL,
forward and reverse primer 2 mL each, ex taq DNA polymerase
(Takara Shuzo, Otsu) 0.5 mL and distilled water 10.5 mL. At first, the
reaction mixture was incubated at 96
C for 4 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

16S rRNA ยีนลำดับดำเนินการรหัสของการแยกแบคทีเรีย ยีนที่ปราศจากจากดีเอ็นเอของต้องใช้MRL TL ถูกขยายโดยใช้ 27F0 (50 - AGAGTTTGATCCTGGCTCAG -30) และ 1494R0 (50-CTACGGCTACCTTGTTACGA-30) ไพรเมอร์แบคทีเรียปริมาณ 20 mL ของส่วนผสมที่ใช้ปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วยตัวอย่างดีเอ็นเอ 1 mLPCR บัฟเฟอร์ 2 mL, deoxynucleotide โนซีนไตรฟอสเฟต (dNTP) ผสม 2 mLไปข้างหน้า และย้อนกลับพื้น 2 mL ละ อดีต taq DNA พอลิเมอเรส(Takara Shuzo โอสึ) 0.5 มิลลิลิตรและน้ำกลั่น 10.5 mL ครั้งแรก การส่วนผสมปฏิกิริยาถูก incubated ที่ C 96 ใน 4 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับของยีน 16S rRNA
ได้ดำเนินการสำหรับการระบุของการแยกเชื้อแบคทีเรีย ยีนยาวเต็มรูปแบบจากดีเอ็นเอสายพันธุ์
MRL-TL ถูกขยายโดยใช้ 27F0 (50 AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-
30) และ 1494R0 (50 CTACGGCTACCTTGTTACGA-30) ไพรเมอร์ของแบคทีเรีย.
ผสมปฏิกิริยามิลลิลิตร 20 สำหรับ PCR ประกอบด้วยดีเอ็นเอตัวอย่าง 1 มิลลิลิตร
บัฟเฟอร์ PCR 2 มิลลิลิตร deoxynucleotide triphosphate (dNTP) ผสม 2
มิลลิลิตรไปข้างหน้าและไพรเมอร์2 มิลลิลิตรกลับแต่ละอดีต Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์
(Takara Shuzo, Otsu) 0.5 มิลลิลิตรและน้ำกลั่น 10.5 มิลลิลิตร ตอนแรกผสมปฏิกิริยาได้รับการบ่มที่ 96 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำดับเบส 16S rRNA ยีนถูกจัดขึ้นเพื่อการจำแนก
ของแบคทีเรียไอโซเลท ยีนเต็มตัวจากดีเอ็นเอของสายพันธุ์ mrl-tl
ถูกขยายการใช้ 27f0 ( 50-agagtttgatcctggctcag -
30 ) และ 1494r0 ( 50-ctacggctaccttgttacga-30 ) จากแบคทีเรีย .
ผสมปฏิกิริยา 20 ml ประกอบด้วย DNA PCR ต่อ 1 ตัวอย่าง
PCR บัฟเฟอร์ 2 มิลลิลิตร ขอขมาลาโทษ ไตรฟอสเฟต ( dntp ) ผสม 2 ml
ไปข้างหน้าและย้อนกลับ ไพรเมอร์ 2 ml แต่ละ แฟนเก่าแทค DNA polymerase
( ทาคาระชูโซะ โอทสุ ) 0.5 มล. น้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร และตอนแรก
ปฏิกิริยาผสมบ่มที่ 96
C เป็นเวลา 4 นาที