Two simple, specific, sensitive, ac

Two simple, specific, sensitive, accurate and precise stability indicating methods were
described for quantitative determination of the anthelmintics drug Niclosamide. The first method
was high performance liquid chromatographic with the use of a reversed phase hibarR C-18 column
(250 mm · 4.66 mm, 5 lm) and mobile phase of methanol: 1 mM ammonium phosphate buffer
(85:15 v/v) at a flow rate of 1.2 mL/min. The retention time of drug was found to be
6.45 ± 0.02 min. Quantification of drug was achieved with diode array detection (DAD) at
332 nm. Linear calibration curve was obtained in concentration range 0.01–100 lg/mL with r2 value
of 0.999. The limit of detection and limit of quantification were found to be 0.048 lg/mL and
0.01 lg/ml respectively. The second method involved a high performance thin layer liquid chromatographic.
Chromatographic separation was carried out with precoated silica gel G60 F254 aluminum
sheets using toluene:ethyl acetate (7:3% v/v) as a mobile phase. Linearity of proposed
method was found to be 200–700 ng/band at 332 nm with retention factor of 0.59 and r2 value
of 0.998. The limit of detection and limit of quantification were found to be 36.21 ng/band and
109.7 ng/band respectively. Both the developed methods were successfully validated as per International
Conference on Harmonization guideline (ICH). Niclosamide was subjected to different stress
conditions. The degraded product peaks were well resolved from the pure drug peak with significant
difference in their retention time. Stress samples were successfully assayed by developed high

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีสองวิธีบ่งชี้เสถียรภาพง่าย เฉพาะ สำคัญ ถูกต้อง และแม่นยำอธิบายการกำหนดเชิงปริมาณของยา anthelmintics Niclosamide วิธีการแรกเป็นของเหลวประสิทธิภาพสูง chromatographic ใช้คอลัมน์ hibarR C-18 ขั้นตอนย้อนกลับ(250 มม.· 4.66 mm, 5 lm) และระยะเคลื่อนที่ของเมทานอล: 1 mM แอมโมเนียฟอสเฟตบัฟเฟอร์(v 85:15 v) ที่อัตราการไหลของ 1.2 mL/min เวลาเก็บรักษาของยาพบได้6.45 ± 0.02 นาทีนับยาสำเร็จกับไดโอดอาร์เรย์ตรวจหา (พ่อ) ที่332 nm เทียบเส้นโค้งที่ได้ในความเข้มข้น 0.01-100 ช่วง lg/mL มีค่า r2ของ 0.999 ขีดจำกัดของการตรวจสอบและนับจำนวนพบให้ lg 0.048 mL และlg 0.01 ml ตามลำดับ วิธีสองเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพสูงบางชั้นน้ำยา chromatographicแยก chromatographic ทำออก ด้วยเจล precoated G60 F254 อลูมิเนียมแผ่นที่ใช้โทลูอีน: เอทิล acetate (7:3% v/v) เป็นเฟสเคลื่อนที่ แบบดอกไม้ของเสนอพบวิธีให้ ng/วง ที่ 332 200 – 700 nm ด้วยตัวเก็บรักษามูลค่าคือ 0.59 และ r2ของ 0.998 ขีดจำกัดของการตรวจสอบและนับจำนวนพบจะ วงละ 36.21 ng และวง 109.7 ng ตามลำดับ ทั้งวิธีการพัฒนาได้ตรวจสอบเรียบร้อยแล้วตามนานาชาติการประชุมในแนวทางปรองดอง (ICH) Niclosamide ถูกยัดเยียดให้ความเครียดแตกต่างกันเงื่อนไขการ แห่งผลิตภัณฑ์เสื่อมโทรมได้ดีได้รับการแก้ไขจากยอดยาบริสุทธิ์ด้วยสำคัญความแตกต่างในเวลาเก็บข้อมูล ตัวอย่างความเครียดได้สำเร็จ assayed โดยพัฒนาสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองง่ายเฉพาะที่สำคัญความมั่นคงถูกต้องและแม่นยำแสดงให้เห็นวิธีการที่ถูก
อธิบายไว้สำหรับการกำหนดปริมาณของยาเสพติดยาถ่ายพยาธิ niclosamide วิธีแรก
เป็นของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงสารที่มีการใช้ขั้นตอนกลับ hibarR C-18 คอลัมน์
(250 มม· 4.66 มม 5 LM) และเฟสเคลื่อนที่ของเมทานอล: 1 มิลลิบัฟเฟอร์แอมโมเนียมฟอสเฟต
(85:15 v / v) ที่ อัตราการไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาที เวลาการเก็บรักษาของยาเสพติดพบว่าเป็น
6.45 ± 0.02 นาที ปริมาณของยาเสพติดได้รับการประสบความสำเร็จกับการตรวจสอบอาร์เรย์ไดโอด (DAD) ที่
332 นาโนเมตร การสอบเทียบเชิงเส้นโค้งที่ได้รับอยู่ในช่วงความเข้มข้น 0.01-100 LG / มิลลิลิตรมีค่า r2
ของ 0.999 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและขีด จำกัด ของปริมาณพบว่ามี 0.048 LG / มิลลิลิตรและ
0.01 LG / ml ตามลำดับ วิธีที่สองเกี่ยวข้องกับการที่มีประสิทธิภาพสูงชั้นบางของเหลวสาร.
แยกโครมาได้ดำเนินการกับซิลิกาเจล Precoated G60 F254 อลูมิเนียม
แผ่นโดยใช้โทลูอีน: เอทิลอะซิเต (7: 3% v / v) เป็นเฟสเคลื่อนที่ เส้นตรงของที่นำเสนอ
วิธีการถูกพบว่าเป็น 200-700 นาโนกรัม / วงดนตรีที่ 332 นาโนเมตรที่มีปัจจัยการเก็บรักษาและความคุ้มค่า 0.59 r2
ของ 0.998 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและขีด จำกัด ของปริมาณพบว่า 36.21 ng / วงดนตรีและ
109.7 ng / วงตามลำดับ ทั้งสองวิธีการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จได้รับการตรวจสอบตามระหว่าง
การประชุมเกี่ยวกับแนวทางการประสานกัน (ไอซี) niclosamide ถูกภายใต้ความเครียดที่แตกต่างกัน
เงื่อนไข ยอดสินค้าที่เสื่อมโทรมได้รับการแก้ไขอย่างดีจากยอดเขาที่ยาเสพติดบริสุทธิ์อย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่างในเวลาการเก็บรักษาของพวกเขา ตัวอย่างความเครียดถูก assayed ประสบความสำเร็จโดยการพัฒนาสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองง่าย เฉพาะ ที่มีความถูกต้องและแม่นยำความมั่นคงระบุวิธีการ
อธิบายวิเคราะห์ปริมาณของยาถ่ายพยาธิยานิโคลซาไมด์ .
วิธีแรกคือประสิทธิภาพสูงและของเหลว ด้วยการใช้ของ hibarr เฟส - คอลัมน์
กลับ ( 250 มม. ด้วย 4.66 มม. 5 กล. ) และเฟสเคลื่อนที่ของเมทานอล : 1 มม. แอมโมเนียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( 85:15 v / V ) ที่อัตราการไหล 12 มล. / นาที ในเวลาที่ยาถูกพบว่าเป็น
6.45 ± 0.02 นาที ปริมาณของยาก็ประสบความสำเร็จกับอาร์เรย์ตรวจจับไดโอด ( พ่อ ) ที่
332 nm . เส้นปรับเทียบเชิงเส้นได้ในช่วงความเข้มข้น 0.01 ( 100 ) / ml กับ R2 ค่า
ของ 0.999 . ขีดจำกัดของการตรวจหาและขีด จำกัด ของปริมาณที่พบจะ 0.048 LG / ml และ
0.01 LG / มิลลิลิตร ตามลำดับวิธีที่สองเกี่ยวข้องกับประสิทธิภาพสูงบางๆ โครมาโทกราฟีของเหลว
ดิ้นรนดำเนินการกับแผ่นซิลิกาเจล g60 f254 อลูมิเนียม
แผ่นโดยใช้โทลูอีน : ethyl acetate ( 7 : 3 % v / v ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ความถี่ของการนำเสนอ
วิธี คือ 200 - 700 นาโนกรัม / วงดนตรีที่ 332 nm กับการเก็บรักษาปัจจัย 0.59 และ R2 ค่า
ของ 0.998 .ขอบเขตของการตรวจสอบและจำกัดปริมาณการ 36.21 ng / วงดนตรีและวงดนตรี /
109.7 ng ตามลำดับ ทั้งการพัฒนาวิธีการตรวจสอบเรียบร้อยแล้วตามการประชุมนานาชาติเกี่ยวกับแนวทางปรองดอง
( ICH ) นิโคลซาไมด์ภายใต้สภาวะความเครียด
แตกต่างกัน เสื่อมโทรมผลิตภัณฑ์ยอดดีการแก้ไขจากระดับยาสูงสุดกับ
บริสุทธิ์ความแตกต่างของเวลาการเก็บรักษาของพวกเขา ตัวอย่างความเครียดถูก assayed โดยการพัฒนาสูง
เรียบร้อยแล้ว