along with 0.5 mL ofextraction buff

along with 0.5 mL of
extraction buffer (2% CTAB, 100 mM Tris–HCl, 3.5 M NaCl, 20 mM
EDTA, 0.2 M -Mercaptoethanol, 2% PVP, pH 8.0), and incubated
at 65 ◦C for 90 min. The extraction was performed with equal volume
of chloroform:isoamyl alcohol (24:1) and the supernatant was
transferred to a new tube. The samples were treated with RNAase
and extracted with Tris saturated phenol. The supernatant after
extraction with Tris saturated phenol was taken and extracted
further with chloroform:isoamyl alcohol (24:1) twice. DNA was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พร้อมกับ 0.5 mLบัฟเฟอร์สกัด (2% CTAB, 100 mM – ทริสเรทติ้ง HCl, 3.5 M NaCl, 20 มม.EDTA, 0.2 เมตร - Mercaptoethanol, 2% PVP, pH 8.0), และได้รับการกกที่ ◦C 65 สำหรับ 90 นาที ทำการสกัด มีปริมาณเท่ากันของคลอโรฟอร์ม: isoamyl supernatant การดื่มแอลกอฮอล์ (24:1) และเป็นโอนไปหลอดใหม่ ตัวอย่างได้รับการรักษา ด้วย RNAaseและสกัด ด้วยฟีนอลทริอิ่มตัว Supernatant หลังถ่าย และแยกสกัด ด้วยฟีนอลทริอิ่มตัวต่อ ด้วยแอลกอฮอล์คลอโรฟอร์ม: isoamyl (24:1) สองครั้ง เป็นดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พร้อมกับ 0.5 มล
บัฟเฟอร์สกัด (CTAB 2%, 100 มิลลิเมตร Tris-HCl 3.5 M NaCl, 20 มิลลิเมตร
EDTA, 0.2 M? -Mercaptoethanol, 2% PVP ค่า pH 8.0) และบ่ม
ที่ 65 ◦Cเป็นเวลา 90 นาที สกัดได้ดำเนินการกับปริมาณเท่ากับ
คลอโรฟอร์ม: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl (24: 1) และสารละลายที่ถูก
ถ่ายโอนไปยังหลอดใหม่ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วย RNAase
และสกัดด้วยฟีนอลทริสอิ่มตัว ใสหลังจาก
การสกัดด้วย Tris อิ่มตัวฟีนอลถูกนำตัวและสกัด
ต่อไปด้วยคลอโรฟอร์ม: เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ isoamyl (24: 1) เป็นครั้งที่สอง ดีเอ็นเอเป็น