2. Methods2.1. Sampling and isolati

2. Methods
2.1. Sampling and isolation
Water samples were collected from five different locations;
three fresh water lakes (Lac Croche (4559024.3700N 74
0021.0100W) and Lac Pilon (460014.0200N 74107.0900W), University
of Montreal biological station (4559017.1100N 740020.5500W)), situated
in the Laurentian region north of Montreal, Canada; and two
on each side of the Saint Lawrence river, situated approximately
10 km downstream from the confluence with the Ottawa river,
where the water of both rivers are not yet totally mixed
(4525039.1200N 7349015.7800W and 4521023.3600N 7348049.9600W).
Sampling at each site was conducted during the spring, summer
and fall. Coarse material, potentially including zooplankton, was
removed on site by filtration through a 50 lm mesh net and then
samples were stored in cool boxes for transportation to the laboratory.
Once in the laboratory, the water samples were filtered
through a series of membranes of decreasing mesh size (33, 20
and 0.45 lm). The retention products of each membrane was taken
using a sterile swab, and directly plated on BBM agar plates
(Andersen, 2005) and incubated in a light chamber at 20 ± 2 C.
In all the experiments reported in this study, no special provisions
were made for CO2 supply. Thus, all cultivations were with
atmospheric CO2. Light was provided by warm white fluorescent
bulbs at 25 W/m2 operated on a light/dark cycle of 12/12 h. After
growth, different colonies were inoculated in 125 ml Erlenmeyer
flasks containing 70 ml of BBM medium and incubated in a light
mounted shaker at 20 ± 2 C, with shaking at 120 RPM and a light
intensity of 21.2 W/m2 using a photoperiod of 12 h light: dark.
Isolates were then kept in falcon tubes with the same medium
for the further analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. Methods2.1. Sampling and isolationWater samples were collected from five different locations;three fresh water lakes (Lac Croche (4559024.3700N 740021.0100W) and Lac Pilon (460014.0200N 74107.0900W), Universityof Montreal biological station (4559017.1100N 740020.5500W)), situatedin the Laurentian region north of Montreal, Canada; and twoon each side of the Saint Lawrence river, situated approximately10 km downstream from the confluence with the Ottawa river,where the water of both rivers are not yet totally mixed(4525039.1200N 7349015.7800W and 4521023.3600N 7348049.9600W).Sampling at each site was conducted during the spring, summerand fall. Coarse material, potentially including zooplankton, wasremoved on site by filtration through a 50 lm mesh net and thensamples were stored in cool boxes for transportation to the laboratory.Once in the laboratory, the water samples were filteredthrough a series of membranes of decreasing mesh size (33, 20and 0.45 lm). The retention products of each membrane was takenusing a sterile swab, and directly plated on BBM agar plates(Andersen, 2005) and incubated in a light chamber at 20 ± 2 C.In all the experiments reported in this study, no special provisionswere made for CO2 supply. Thus, all cultivations were withatmospheric CO2. Light was provided by warm white fluorescentbulbs at 25 W/m2 operated on a light/dark cycle of 12/12 h. Afterเจริญเติบโต อาณานิคมต่าง ๆ ถูก inoculated ใน 125 ml Erlenmeyerน้ำที่ประกอบด้วย 70 ml ของ BBM กลาง และ incubated ในไฟเชคเกอร์ที่ 20 ± 2 ซี มีการสั่นที่ 120 รอบต่อนาทีและไฟติดความเข้มของ 21.2 W/m2 ใช้ชั่วโมงของแสง 12 h: มืดแล้วได้เก็บแยกในหลอดเหยี่ยวกับสื่อเหมือนกันสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
2.1 การเก็บตัวอย่างและการแยกเก็บตัวอย่างน้ำจากห้าสถานที่ที่แตกต่างกันสามทะเลสาบน้ำจืด(Lac Croche (45 59024.3700N 74? 0021.0100W) และ Lac Pilon (46 0014.0200N 107.0900W 74) มหาวิทยาลัย? สถานีชีวภาพมอนทรีออ (45 ? 59017.1100N 74 0020.5500W)) ตั้งอยู่? ในภาคเหนือภาคลอเร็นทรีลแคนาดา; และสองในแต่ละด้านของแม่น้ำเซนต์ลอว์เรตั้งอยู่ประมาณ10 กิโลเมตรล่องจากบรรจบกับแม่น้ำออตตาวาที่น้ำของแม่น้ำทั้งสองยังไม่ผสมทั้งหมด(45? 73 25039.1200N? 49015.7800W และ 45? 73 21023.3600N ? 48049.9600W). การสุ่มตัวอย่างที่แต่ละเว็บไซต์ได้ดำเนินการในช่วงฤดูใบไม้ผลิฤดูร้อนและฤดูใบไม้ร่วง วัสดุหยาบอาจรวมถึงแพลงก์ตอนสัตว์ถูกลบออกในเว็บไซต์โดยการกรองผ่านตาข่ายตาข่าย 50 ไมครอนแล้วตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในกล่องเย็นสำหรับการขนส่งไปยังห้องปฏิบัติการ. เมื่ออยู่ในห้องปฏิบัติการตัวอย่างน้ำที่ถูกกรองผ่านชุดของเยื่อหุ้มที่ลดลงตาข่ายขนาด (33, 20 และ 0.45 ไมครอน) ผลิตภัณฑ์ที่เก็บรักษาของแต่ละเมมเบรนที่ถูกนำมาใช้ไม้กวาดผ่านการฆ่าเชื้อและชุบโดยตรงบน BBM แผ่นวุ้น (เซน 2005) และบ่มในห้องแสงที่ 20 ± 2 องศาเซลเซียส. ในการทดลองทั้งหมดที่มีการรายงานในการศึกษานี้ไม่มีบทบัญญัติพิเศษถูกสร้างขึ้นมาสำหรับการจัดหาก๊าซ CO2 ดังนั้นทุกคนที่เพาะปลูกที่มีCO2 ในชั้นบรรยากาศ แสงถูกจัดให้โดยเรืองแสงอบอุ่นสีขาวหลอด 25 W / m2 ดำเนินการในที่มีแสง / รอบมืดของ 12/12 ชั่วโมง หลังจากที่การเจริญเติบโตของโคโลนีที่แตกต่างกันถูกเชื้อใน 125 มล. Erlenmeyer ขวดมี 70 มล. ของกลาง BBM และบ่มในแสงที่ติดตั้งเครื่องปั่นที่20 ± 2 องศาเซลเซียสด้วยการเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีและแสงความเข้มของ21.2 W / m2 โดยใช้แสงของ 12 ชั่วโมงแสง:. เข้มแยกแล้วจะถูกเก็บไว้ในหลอดเหยี่ยวกับสื่อเดียวกันสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . 2.1 วิธีการ
. ตัวอย่างและตัวอย่างน้ำที่เก็บจากแยก
5 สถานที่ที่แตกต่างกัน ;
3 ทะเลสาบน้ำจืด ( ครั่ง Croche ( 45  59024.3700n 74 
0021.0100w ) และแลค พิลอน ( 46  0014.0200n 74  107.0900w ) มหาวิทยาลัย
สถานีทางชีวภาพมอนทรีออล ( 45  59017.1100n 74  0020.5500w ) )
( LBC ) ตั้งอยู่ในภูมิภาค ทางทิศเหนือของมอนทรีออล , แคนาดา ; และสอง
บนแต่ละด้านของเซนต์ลอว์เรนซ์แม่น้ำ