could improve the nutritional poten

could improve the nutritional potential of GOC, an efficient nutri- tional source of plant protein (41.7%) and energy (19.1 kJ/g). GOC is said to be highly palatable and has good binding properties for pelleting (Lovell, 1989). However, there are some impediments in using GOC as fish feed ingredient. Although, it is an excellent source of arginine, it is deficient in sulphur containing amino acids, viz., lysine, cystine and methionine (Green et al., 1988). More- over, GOC has been reported to contain major ANFs, like tannin, protease inhibitor (trypsin inhibitor, TI) and phytic acid (Nyina- Wamwiza et al., 2010). Dietary tannins interfere with protein and dry matter digestibility by inhibiting protease and also form- ing indigestible complexes with dietary protein that may lead to growth retardation (Krogdahl, 1989). There are reports on tan- nin toxicity causing growth retardation and inhibition of digestive enzymes in fish (Hossain and Jauncey, 1989; Bairagi et al., 2002, 2004; Maitra and Ray, 2003; Mandal and Ghosh, 2010b). The pro- tease inhibitors are reported to form stable complexes with target proteases (e.g., TI with trypsin or chymotrypsin) and thereby block, alter or prevent access to the enzyme active site (Maitra et al., 2007). Phytic acid has been reported to act as a chelator, form- ing protein/mineral—phytic acid complexes reducing protein and mineral bioavailability (Hossain and Jauncey, 1989). Therefore, pro- cessing of raw GOC to remove/deactivate the ANFs is essential for its effective utilization as a protein source in animal feed formula- tion (Jackson et al., 1982). In the presently reported study, GOC was processed by heat treatment (autoclaving) and SSF with a tannase producing yeast strain, P. kudriavzevii (GU939629) isolated from fish gut, following which tannin, trypsin inhibitor and phytic acids were reduced significantly (84.30%, 66.7% and 58.8%, respectively). The total free amino acid and free fatty acid profiles were more available in the SSF-processed GOC than that of the raw. Moreover, amino acid profile of raw and fermented GOC revealed that there was significant increase in the contents of several amino acids in the bio-processed GOC including lysine and methionine (13.8% and 25.4%, respectively), which were deficient in the raw GOC. Further, fermentation of GOC resulted in an increase of crude protein con- tent from 41.73% to 46.37% and decrease in crude fibre from 4.61% to 2.37%. Fermentation, thus, most likely led to ameliorating nutritive value of the GOC. SSF is a commercial process for the production of microbial enzymes where microorganisms grow on solid sub- strates in a limited amount of free water sufficient to support the growth of cells. During fermentation, an increase in the nutrient level through microbial synthesis is expected (Wee, 1991), which is in agreement with the present report.
Carps were described as vulnerable to the high level of plant- derived protein (more than 50% of FM protein replacement) in the diets because of low palatability, high fibre and ANF con- tents (Kumar et al., 2011). The result obtained from the present study indicated decline in weight gain of the rohu fingerlings with
increase in the dietary level of raw GOC. Fish fed diets containing fermented GOC obtained superior weight gain, specific growth rate, SGR (% day−1), protein efficiency ratio (PER) and apparent net pro- tein utilization (ANPU) than the fish fed diets containing same level of raw GOC. A similar trend was also noticed in tilapia (Sarotherodon mossambicus) fed high dietary levels of oil cake proteins including GOC (Jackson et al., 1982). Results of the present study were in agreement with Ramachandran et al. (2005), where in FM substi- tution in carp diets with fermented grass pea meal (40% of FM) did not evidence negative effect on the growth performance.
A progressive decline in the apparent dry matter, protein and lipid digestibility (ADD, APD and ALD) values were recorded with the increasing level of raw GOC in the experimental diets. Similar trends of turn down in the APD values have also been reported with higher levels of inclusion of raw mustard (Hossain and Jauncey, 1989), linseed (Hasan et al., 1991), sesame seed (Mukhopadhyay and Ray, 1999a; Roy et al., 2014; Das and Ghosh, 2015), copra meal (Mukhopadhyay and Ray, 1999b), leaf meals (Ray and Das, 1994; Bairagi et al., 2004), grass pea (Ramachandran and Ray, 2004; Ramachandran et al., 2005) and black gram (Ramachandran and Ray, 2007) seed meals in carp diets. As collection of fecal matter was done by pipetting, the possibility of over estimation of digestibility cannot be ruled out. However, dissolution of the faeces could be minimized by adding an indigestible binder to the diets that would also bind the faeces (De la Noüe and Choubert, 1986). In this study, CMC was added as a binder, which probably assisted in binding the faeces reducing the effect of leaching.
The proximate carcass composition of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถปรับปรุงศักยภาพทางโภชนาการของ GOC แหล่งที่มีมีประสิทธิภาพ nutri-หากคุณของพืชโปรตีน (41.7%) และพลังงาน (19.1 kJ/g) GOC กล่าวจะพอใจอย่างสูง และมีคุณสมบัติดีรวมอัด (โลเวลลอด์จ 1989) อย่างไรก็ตาม มีบาง impediments ใช้ GOC เป็นปลาที่เลี้ยงส่วนผสม ถึงแม้ว่า เป็นแหล่งดีของอาร์จินี ขาดซัลเฟอร์ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน ได้แก่ ไลซีน cystine และ methionine (Green et al. 1988) ยิ่งกว่า มีการรายงาน GOC มี ANFs ใหญ่ ชิม ยับยั้งรติเอส (ทริปซินยับยั้ง TI) และไฟเตต (Nyina Wamwiza et al. 2010) ชิมอาหารรบกวนโปรตีนและย่อยเรื่องแห้งโดยรติเอส และกำลังฟอร์มย่อยคอมเพล็กซ์ ด้วยอาหารโปรตีนที่อาจจะไม่โต (Krogdahl, 1989) มีรายงานความเป็นพิษของแทนนินที่เกิดโตและยับยั้งเอนไซม์ในปลา (Hossain และ Jauncey, 1989 Bairagi et al. 2002, 2004 Maitra และเรย์ 2003 ดอล และ Ghosh, 2010b) สารยับยั้งแซวโปมีรายงานแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับเป้าหมาย proteases (เช่น TI กับทริปซินหรือ chymotrypsin) และบล็อกจึง เปลี่ยนแปลง หรือป้องกันการเข้าถึงไซต์ที่ใช้งานเอนไซม์ (Maitra et al. 2007) เตมีการรายงานเป็น chelator ฟอร์ม-ing โปรตีนและแร่ธาตุซึ่งคอมเพล็กซ์กรด phytic ลดโปรตีนและการดูดซึมแร่ธาตุ (Hossain และ Jauncey, 1989) ดังนั้น โปรตัวของ GOC ดิบเพื่อ ANFs ปิด-เอาเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์ที่มีประสิทธิภาพเป็นแหล่งโปรตีนในสัตว์เลี้ยงสูตรทางการค้า (Jackson et al. 1982) ในการศึกษาปัจจุบันรายงาน GOC ประมวลผล โดยความร้อน (autoclaving) และ SSF กับ tannase ที่ผลิตยีสต์สายพันธุ์ P. kudriavzevii (GU939629) แยกได้จากลำไส้ปลา ต่อซึ่งคะแนน ทริปซินยับยั้ง และกรด phytic ได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (84.30%, 66.7% และ 58.8% ตามลำดับ) มีใน GOC SSF ประมวลผลดิบที่กรดอะมิโนฟรีรวมและกรดไขมันฟรีโปรไฟล์ได้ นอกจากนี้ กรดอะมิโนของดิบ และหมัก GOC เปิดเผยว่า มีการเพิ่มเนื้อหาของกรดอะมิโนหลายใน GOC การประมวลผลทางชีวภาพเช่นไลซีนและ methionine (13.8% และ 25.4% ตามลำดับ), ซึ่งถูกขาด GOC ดิบ เพิ่มเติม หมัก GOC ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของโปรตีนคอนเต็นท์ 41.73% 46.37% และลดลงในเส้นใยดิบจาก 4.61% 2.37% หมัก ดังนั้น อาจนำไปสู่ ameliorating คุณค่าของ GOC SSF เป็นกระบวนการเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตของเอนไซม์จุลินทรีย์ซึ่งจุลินทรีย์ที่เติบโตบนไม้ย่อย strates ในการจำกัดจำนวนของน้ำเพียงพอที่จะสนับสนุนการเติบโตของเซลล์ คาดว่าระหว่างการหมัก การเพิ่มระดับสารอาหารผ่านทางการสังเคราะห์จุลินทรีย์ (ข้อผิดพลาดเกิด 1991), ซึ่งเป็นตามซึ่งรายงานปัจจุบันCarps were described as vulnerable to the high level of plant- derived protein (more than 50% of FM protein replacement) in the diets because of low palatability, high fibre and ANF con- tents (Kumar et al., 2011). The result obtained from the present study indicated decline in weight gain of the rohu fingerlings withincrease in the dietary level of raw GOC. Fish fed diets containing fermented GOC obtained superior weight gain, specific growth rate, SGR (% day−1), protein efficiency ratio (PER) and apparent net pro- tein utilization (ANPU) than the fish fed diets containing same level of raw GOC. A similar trend was also noticed in tilapia (Sarotherodon mossambicus) fed high dietary levels of oil cake proteins including GOC (Jackson et al., 1982). Results of the present study were in agreement with Ramachandran et al. (2005), where in FM substi- tution in carp diets with fermented grass pea meal (40% of FM) did not evidence negative effect on the growth performance.A progressive decline in the apparent dry matter, protein and lipid digestibility (ADD, APD and ALD) values were recorded with the increasing level of raw GOC in the experimental diets. Similar trends of turn down in the APD values have also been reported with higher levels of inclusion of raw mustard (Hossain and Jauncey, 1989), linseed (Hasan et al., 1991), sesame seed (Mukhopadhyay and Ray, 1999a; Roy et al., 2014; Das and Ghosh, 2015), copra meal (Mukhopadhyay and Ray, 1999b), leaf meals (Ray and Das, 1994; Bairagi et al., 2004), grass pea (Ramachandran and Ray, 2004; Ramachandran et al., 2005) and black gram (Ramachandran and Ray, 2007) seed meals in carp diets. As collection of fecal matter was done by pipetting, the possibility of over estimation of digestibility cannot be ruled out. However, dissolution of the faeces could be minimized by adding an indigestible binder to the diets that would also bind the faeces (De la Noüe and Choubert, 1986). In this study, CMC was added as a binder, which probably assisted in binding the faeces reducing the effect of leaching.The proximate carcass composition of the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามารถปรับปรุงศักยภาพทางโภชนาการของกล้องที่มีประสิทธิภาพ nutri- แหล่ง tional ของโปรตีนจากพืช (41.7%) และพลังงาน (19.1 กิโลจูล / กรัม) กล้องจะกล่าวว่าเป็นที่พอใจอย่างมากและมีคุณสมบัติในการจับที่ดีสำหรับการอัดเม็ด (โลเวลล์, 1989) แต่มีอุปสรรคบางอย่างในการใช้กล้องเป็นส่วนผสมอาหารปลา แม้ว่าจะเป็นแหล่งที่ดีของอาร์จินีก็คือขาดกำมะถันที่มีกรดอะมิโน ได้แก่ . ไลซีน, ซีสตีนและ methionine (สีเขียว et al., 1988) More- มากกว่ากล้องที่ได้รับรายงานจะมี ANFs สำคัญเช่นแทนนินน้ำย่อยยับยั้ง (trypsin ยับยั้ง TI) และกรดไฟติก (Nyina- Wamwiza et al., 2010) แทนนินอาหารรบกวนการทำงานของโปรตีนและการย่อยได้ของวัตถุแห้งโดยการยับยั้งเอนไซม์โปรติเอและ form- ไอเอ็นจีคอมเพล็กซ์พะอืดพะอมกับโปรตีนที่อาจนำไปสู่การชะลอการเจริญเติบโต (Krogdahl, 1989) มีรายงานเกี่ยวกับ tan- นินเป็นพิษที่ก่อให้เกิดการชะลอการเจริญเติบโตและการยับยั้งเอนไซม์ย่อยอาหารในปลา (Hossain และ Jauncey 1989; Bairagi et al, 2002, 2004. Maitra และเรย์ 2003; ดัลและกอช 2010b) สารยับยั้งโปรแซวจะมีการรายงานในรูปแบบคอมเพล็กซ์ที่มั่นคงกับโปรตีเอสเป้าหมาย (เช่น TI กับ trypsin หรือ chymotrypsin) และจึงป้องกันแก้ไขหรือป้องกันการเข้าถึงเว็บไซต์ที่ใช้งานเอนไซม์ (Maitra et al., 2007) กรดไฟติกได้รับรายงานการทำหน้าที่เป็น chelator โปรตีนไอเอ็นจี form- / แร่ธาตุกรดไฟติกคอมเพล็กซ์ลดโปรตีนและแร่ธาตุดูดซึม (Hossain และ Jauncey, 1989) ดังนั้นการประมวลผลของกล้องดิบเพื่อลบ / ยกเลิกการใช้งาน ANFs เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการใช้งานที่มีประสิทธิภาพของการเป็นแหล่งโปรตีนในอาหารสัตว์สูตรยาการ (แจ็คสัน et al., 1982) ในรายงานการศึกษาในปัจจุบันกล้องได้รับการประมวลผลโดยการรักษาความร้อน (autoclaving) และ SSF กับ tannase ผลิตยีสต์สายพันธุ์, P. kudriavzevii (GU939629) ที่แยกได้จากลำไส้ปลาตามที่แทนนิน trypsin ยับยั้งและกรดไฟติกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (84.30% , 66.7% และ 58.8% ตามลำดับ) รวมกรดอะมิโนอิสระและกรดไขมันอิสระโปรไฟล์ที่มีอยู่มากขึ้นในกล้อง SSF ประมวลผลกว่าของดิบ นอกจากนี้ยังมีกรดอะมิโนของดิบและหมักกล้องเผยให้เห็นว่ามีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของกรดอะมิโนหลายแห่งในกล้องชีวภาพการประมวลผลรวมทั้งไลซีนและ methionine (13.8% และ 25.4% ตามลำดับ) ซึ่งขาดในกล้องดิบ . นอกจากนี้การหมักของกล้องมีผลในการเพิ่มขึ้นของโปรตีนเต็นท์งจาก 41.73% เป็น 46.37% และลดลงในเยื่อใยจาก 4.61% เป็น 2.37% การหมักจึงน่าจะนำไปสู่การขบเขี้ยวเคี้ยวฟันคุณค่าทางโภชนาการของกล้อง SSF เป็นกระบวนการเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตเอนไซม์จุลินทรีย์ที่จุลินทรีย์เติบโตใน strates ย่อยที่มั่นคงในจำนวน จำกัด ของน้ำเพียงพอที่จะสนับสนุนการเจริญเติบโตของเซลล์ ระหว่างการหมักการเพิ่มขึ้นของระดับสารอาหารที่ผ่านการสังเคราะห์จุลินทรีย์ที่คาดหวัง (Wee, 1991) ซึ่งอยู่ในข้อตกลงกับรายงานปัจจุบัน.
carps ถูกอธิบายเป็นความเสี่ยงให้อยู่ในระดับสูงของพืชที่ได้รับโปรตีน (มากกว่า 50% ของเอฟเอ็ม ทดแทนโปรตีน) ในอาหารเพราะความอร่อยต่ำเส้นใยสูงและ ANF เต็นท์ง (คน Kumar et al. 2011) ผลที่ได้รับจากการศึกษาครั้งนี้ชี้ให้เห็นการลดลงในการเพิ่มน้ำหนักของลูกปลา Rohu ที่มี
เพิ่มขึ้นในระดับของการบริโภคอาหารดิบกล้อง ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีกล้องหมักที่ได้รับการเพิ่มของน้ำหนักที่เหนือกว่าอัตราการเติบโตเฉพาะ SGR (% วันที่ 1) โปรตีนอัตราส่วนประสิทธิภาพ (PER) และการใช้โปร Tein สุทธิที่เห็นได้ชัด (ANPU) สูงกว่าปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีระดับเดียวกันของกล้องดิบ . แนวโน้มที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้รับการสังเกตในปลานิล (Sarotherodon mossambicus) เลี้ยงอาหารระดับสูงของโปรตีนเค้กน้ำมันรวมทั้งกล้อง (แจ็คสัน et al., 1982) ผลการศึกษาครั้งนี้ได้ในข้อตกลงกับ Ramachandran et al, (2005) ซึ่งใน FM tution การแทนที่ในอาหารปลาคาร์พกับอาหารถั่วหมักหญ้า (40% ของเอฟเอ็ม) ไม่ได้มีหลักฐานผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานของการเจริญเติบโต.
ลดลงมีความก้าวหน้าในเรื่องที่เห็นได้ชัดแห้งโปรตีนและไขมันย่อย (เพิ่ม APD และมรกต) ค่าที่ถูกบันทึกไว้ในระดับที่เพิ่มขึ้นของกล้องดิบในอาหารทดลอง แนวโน้มที่คล้ายกันของเปิดลงในค่า APD ยังได้รับรายงานที่มีระดับที่สูงขึ้นของการรวมของมัสตาร์ดดิบ (Hossain และ Jauncey, 1989), ลินซีด, เมล็ดงา (Mukhopadhyay และเรย์, 1999a (Hasan et al, 1991.); รอย et อัล 2014. ดาสและกอช 2015) กากมะพร้าว (Mukhopadhyay และเรย์, 1999b) อาหารใบ (เรย์และดาส 1994; Bairagi, et al, 2004), หญ้ากฟภ. (Ramachandran และเรย์ 2004;. Ramachandran et al., 2005) และสีดำกรัม (Ramachandran และเรย์, 2007) อาหารเมล็ดในอาหารปลาคาร์พ ในฐานะที่เป็นคอลเลกชันของอุจจาระทำโดยปิเปตเป็นไปได้ของการประมาณค่าในช่วงของการย่อยที่ไม่สามารถตัดออก อย่างไรก็ตามการสลายตัวของอุจจาระอาจจะลดลงโดยการเพิ่มสารยึดเกาะเพื่อย่อยอาหารที่ยังจะผูกอุจจาระ (เดอลา Noue และ Choubert, 1986) ในการศึกษานี้ CMC ถูกบันทึกเป็นเครื่องผูกซึ่งอาจช่วยในการผูกพันอุจจาระการลดผลกระทบจากการชะล้าง.
องค์ประกอบซากใกล้เคียงของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สามารถพัฒนาศักยภาพทางโภชนาการของ goc , นูทริ - มีประสิทธิภาพแหล่ง tional ของโปรตีนพืช ( ร้อยละ 41.7 ) และพลังงาน ( kJ / 19.1 กรัม ) goc กล่าวจะสูงขึ้นและมีคุณสมบัติในการจับที่ดีสำหรับอัด ( โลเวลล์ , 1989 ) อย่างไรก็ตาม มีอุปสรรคในการใช้ goc เป็นส่วนผสมอาหารสัตว์ ปลา ถึงแม้ว่ามันเป็นแหล่งที่ยอดเยี่ยมของอาร์ มันขาดกำมะถันที่มีกรดอะมิโน ได้แก่ กรดอะมิโนเมทไธโอนีนซิสทีน , และสีเขียว ( et al . , 1988 ) เพิ่มเติม - เหนือ goc ได้รับรายงานว่ามี anfs หลัก เช่น แทนนินยับยั้งเอนไซม์ ( เอนไซม์ โปรเตอร์ , Ti ) และกรดไฟติก ( nyina - wamwiza et al . , 2010 ) อาหารที่มีโปรตีนและการย่อยได้ของแทนนินรบกวนแห้งโดยยับยั้ง protease และรูป - ing กับอาหาร โปรตีนเชิงซ้อนย่อยที่อาจนำไปสู่ความเจริญ ( krogdahl , 1989 ) มีรายงานความเป็นพิษก่อให้เกิดความเจริญแทน - นินและการยับยั้งเอนไซม์ย่อยอาหารในปลา ( Hossain และ jauncey , 1989 ; bairagi et al . , 2002 , 2004 ; maitra และเรย์ , 2003 ; Mandal และ ghosh 2010b , ) โปร - ล้อการแจ้งทางแบบฟอร์มเชิงซ้อนมั่นคงกับเป้าหมาย ( เช่น TI กับทริปหรือสิบโท ) และจึงป้องกัน แก้ไข หรือป้องกันการเข้าถึงเอนไซม์แอคทีฟไซต์ ( maitra et al . , 2007 ) กรดไฟติกได้รับการรายงานเพื่อแสดงเป็นแอลบูมิ แบบฟอร์ม - ing โปรตีนแร่ธาตุกรดไฟติกสารประกอบเชิงซ้อนของโปรตีนและแร่ธาตุ การลด และ jauncey Hossain , 1989 ) ดังนั้น โปร - cessing ดิบ goc ลบ / ปิด anfs เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการใช้ที่มีประสิทธิภาพของมันเป็นแหล่งโปรตีนในอาหารสัตว์สูตร - tion ( Jackson et al . , 1982 ) ใน ปัจจุบันมีการศึกษา goc ถูกแปรรูปโดยความร้อน ( อัตราส่วนโฟกัส ) และ SSF มีแทนเนสผลิตสายพันธุ์ยีสต์ , หน้า kudriavzevii ( gu939629 ) ที่แยกได้จากท้องปลา ตามแทนนินซึ่งใช้กรดไฟติก , ทริปลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( 84.30 ร้อยละ 58.8 และ 66.7% ตามลำดับ ) รวมฟรีกรดอะมิโนและกรดไขมันอิสระโปรไฟล์ที่มีอยู่ใน SSF ประมวลผล goc กว่าของดิบ นอกจากนี้กรดอะมิโนโปรไฟล์ของวัตถุดิบและ goc หมักพบว่ามีเพิ่มขึ้นอย่างมากในเนื้อหาของหลาย ๆ กรดอะมิโนในไบโอ ประมวลผล goc รวมทั้งไลซีน และเมทไธโอนีน ( ร้อยละ 13.8 และ 25.4 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ) ซึ่งมีสาเหตุใน goc ดิบ เพิ่มเติม การหมัก goc ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของคอน - โปรตีนเต็นท์จาก 41.73 % ลดลง 46.37 % และดิบไฟเบอร์จาก 4.61 % 2.37 % การหมัก จึงน่าจะทำให้ ameliorating คุณค่าทางโภชนาการของ goc . SSF เป็นกระบวนการเชิงพาณิชย์สำหรับการผลิตเอนไซม์จากจุลินทรีย์ที่จุลินทรีย์เติบโตแข็งย่อย strates จํากัดในน้ำเพียงพอที่จะสนับสนุนการเติบโตของเซลล์ฟรี ในระหว่างการหมัก การเพิ่มขึ้นของระดับธาตุอาหารผ่านการสังเคราะห์จุลินทรีย์คาดว่า ( วี , 1991 ) ซึ่งสอดคล้องกับรายงานปัจจุบันปลาคาร์พที่ถูกอธิบายว่าเป็นความเสี่ยงต่อระดับโปรตีนพืชได้มากกว่า 50% ของโปรตีนทดแทน FM ) ในอาหารเพราะความน่ากินต่ำ เส้นใยสูงและ ANF con - เต็นท์ ( Kumar et al . , 2011 ) ผลที่ได้จากการศึกษาปัจจุบันพบการลดลงในการเพิ่มน้ำหนักของปลายี่สกเทศลูกปลาด้วยเพิ่มขึ้นในระดับการบริโภคของดิบ goc . ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มี goc หมักได้เหนือกว่าน้ำหนักตัว อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ SGR ( วัน− 1 ) ค่าประสิทธิภาพของโปรตีน ( ต่อ ) และปรากฏสุทธิ Pro - การใช้เทียน ( อันปู ) กว่าปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มีระดับเดียวกันของวัตถุดิบ goc . แนวโน้มที่คล้ายกันก็สังเกตเห็นในปลานิล ( sarotherodon mossambicus ) อาหารใยอาหารสูงระดับของโปรตีนเค้กน้ำมัน รวมทั้ง goc ( Jackson et al . , 1982 ) ผลการศึกษาครั้งนี้สอดคล้องกับ Ramachandran et al . ( 2005 ) ซึ่งใน FM substi - tution ปลาคาร์พหญ้าหมักในอาหารอาหารถั่ว ( 40% ของ FM ) ไม่ได้หลักฐานผลทางลบต่อสมรรถนะการเจริญเติบโตลดลงก้าวหน้าในเรื่องบริการชัดเจน , การย่อยโปรตีนและไขมัน ( เพิ่ม และฉบับ ald ) ค่าที่ถูกบันทึกไว้กับการเพิ่มระดับของ goc ดิบในอาหารทดลอง แนวโน้มที่คล้ายกันของการเปิดลงใน APD มูลค่ายังได้รับรายงานกับระดับที่สูงขึ้นของการรวมของมัสตาร์ดดิบ ( Hossain และ jauncey , 1989 ) , เมล็ด ( Hasan et al . , 1991 ) , เมล็ดงา ( mukhopadhyay และเรย์ 1999a ; รอย et al . , 2014 ; วันหลังปลูกและ ghosh 2015 ) , เนื้อมะพร้าวแห้งอาหาร ( mukhopadhyay และเรย์ 1999b ) อาหารใบ ( เรย์และ Das , 1994 ; bairagi et al . , 2004 ) , หญ้าถั่ว ( Ramachandran และเรย์ , 2004 ; Ramachandran et al . , 2005 ) และกรัมสีดำ ( Ramachandran และเรย์ , 2007 ) อาหารเม็ดในสูตรปลาคาร์พ เป็นคอลเลกชันของอุจจาระ ทำโดย pipetting ความเป็นไปได้ของการประมาณค่าการย่อยได้ไม่สามารถปกครองออก อย่างไรก็ตาม การสลายตัวของอุจจาระอาจจะลดลง โดยการเพิ่มวัสดุที่ย่อยอาหารที่ยังผูกอุจจาระ ( เดอ ลา โนว์̈ E และ choubert , 1986 ) ในการศึกษานี้ , CMC เพิ่มเป็นวัสดุประสาน ซึ่งอาจจะช่วยในการจับอุจจาระลดผลกระทบของการชะล้าง .โดยวิเคราะห์องค์ประกอบโอซาก