Fig. 1. A robust tissue culture sys

Fig. 1. A robust tissue culture system for sorghum cvs Tx430 and SA281. (a) Tx430
immature seeds used for culture initiation, (b) Tx430 immature embryos growing on
callus induction medium (MS supplemented with 1.0 mg/L 2,4-D, 1.0 g/L KH2PO4,
1.0 g/L L-proline, 1.0 g/L L-asparagine and 1.0 μM CuSO4·5H2O), (c) Tx430 callus after two
weeks' initiation, (d) Tx430 callus regenerating on medium B1I1C1 (MS supplemented
with 1.0 mg/L BA, 1.0 mg/L IAA and 1.0 μM CuSO4·5H2O) after one week's incubation,
(e) SA281 callus regenerating on medium B1I1C1 after two weeks' incubation, (f) SA281
callus regenerating on medium B1I1C1 after six weeks' incubation, (g) Tx430 callus
regenerating on medium B1I1C1 after four weeks' incubation and (h) Tx430 callus
regenerating on medium B1I1C1 after six weeks' incubation.
Table 1
Constituents of media based on MS with B5a vitamins.
Mediaa Function Constituents
MS Basal medium 4.44 g/L MS powder, 30 g/L sucrose,
8 g/L agar. pH 5.7
M11 Callus induction MS, 1 mg/L 2,4-D, 1 g/L KH2PO4. pH 5.7
M11C1 Callus induction M11, 1 μM CuSO4·5H2O
M11C2 Callus induction M11, 2 μM CuSO4·5H2O
M11C5 Callus induction M11, 5 μM CuSO4·5H2O
M11AP Callus induction M11, 1 g/L L-asparagine, 1 g/L L-proline
M11APC1 Callus induction M11AP, 1 μM CuSO4·5H2O
M11APC2 Callus induction M11AP, 2 μM CuSO4·5H2O
M11APC5 Callus induction M11AP, 5 μM CuSO4·5H2O
MSC1 Regeneration MS, 1 μM CuSO4·5H2O
B2 Regeneration MS, 2 mg/L BA
B1I1 Regeneration MS, 1 mg/L BA, 1 mg/L IAA
B2C1 Regeneration B2, 1 μM CuSO4·5H2O
B2C5 Regeneration B2, 5 μM CuSO4·5H2O
B2C1P Regeneration B2, 1 μM CuSO4·5H2O, 1 g/L PVP
B2C1AP Regeneration B2, 1 μMCuSO4·5H2O, 1 g/L L-proline,
1 g/L L-asparagine
B1I1C1 Regeneration B1I1, 1 μM CuSO4·5H2O
B1I1C5 Regeneration B1I1, 5 μM CuSO4·5H2O
B1I1C1P Regeneration B1I1, 1 μM CuSO4·5H2O, 1 g/L PVP
B1I1C1AP Regeneration B1I1, 1 μM CuSO4·5H2O, 1 g/L L-proline,
1 g/L L-asparagine
a MS, Murashige and Skoog (1962); B5, Gamborg et al. (1968

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 1. ระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่มีประสิทธิภาพสำหรับข้าวฟ่างพันธุ์ Tx430 และ SA281 (ก) Tx430
อ่อนเมล็ดพันธุ์ที่ใช้สำหรับการเริ่มต้นวัฒนธรรม (ข) Tx430 ตัวอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่เจริญเติบโตบน
ชักนำแคลลัส (MS เสริมด้วย 1.0 มิลลิกรัม / ลิตร 2,4-D 1.0 กรัม / ลิตร KH2PO4,
1.0 กรัม / ลิตร L-โพรลีน, 1.0 กรัม / ลิตร L-asparagine และ 1.0 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O), (ค) แคลลัส Tx430 หลังจากที่สอง
เริ่มต้นสัปดาห์ที่ผ่านมา '(ง) แคลลัส Tx430 ปฏิรูปใน B1I1C1 กลาง (MS เสริม
ด้วย 1.0 มิลลิกรัม / ลิตร BA 1.0 มิลลิกรัม / ลิตร IAA และ 1.0 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O) หลังจากบ่มหนึ่งสัปดาห์ของ
(จ) SA281 แคลลัสปฏิรูปใน B1I1C1 กลางหลังจากสองสัปดาห์ 'บ่ม (ฉ) SA281
แคลลัสปฏิรูปใน B1I1C1 กลางหลังจากหกสัปดาห์บ่ม (ช) แคลลัส Tx430
ปฏิรูปในสื่อ B1I1C1 หลังจากสี่สัปดาห์และการบ่ม (ซ) แคลลัส Tx430
ปฏิรูปใน B1I1C1 กลางหลังจากหกสัปดาห์บ่ม.
ตารางที่ 1
องค์ประกอบของสื่อบนพื้นฐานของ MS ด้วยวิตามิน B5A.
Mediaa ฟังก์ชั่นองค์ประกอบ
พื้นฐาน MS กลาง 4.44 กรัม / ลิตร MS ผง 30 กรัม / น้ำตาลซูโครส L,
8 g / L วุ้น พีเอช 5.7
M11 แคลลัสเหนี่ยวนำ MS 1 มิลลิกรัม / ลิตร 2,4-D 1 กรัม / ลิตร KH2PO4 พีเอช 5.7
M11C1 แคลลัสเหนี่ยวนำ M11 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
M11C2 แคลลัสเหนี่ยวนำ M11 2 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
M11C5 แคลลัสเหนี่ยวนำ M11 5 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
M11AP แคลลัสเหนี่ยวนำ M11 1 กรัม / ลิตร L-asparagine 1 กรัม / ลิตร L -proline
M11APC1 เหนี่ยวนำแคลลัส M11AP 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
M11APC2 เหนี่ยวนำแคลลัส M11AP 2 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
M11APC5 เหนี่ยวนำแคลลัส M11AP 5 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
MSC1 ฟื้นฟู MS 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
B2 ฟื้นฟู MS 2 มิลลิกรัม / ลิตรปริญญาตรี
B1I1 ฟื้นฟู MS 1 มิลลิกรัม / ลิตร BA 1 มิลลิกรัม / ลิตร IAA
B2C1 ฟื้นฟู B2, 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
B2C5 ฟื้นฟู B2, 5 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
B2C1P ฟื้นฟู B2, 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O 1 กรัม / ลิตร PVP
B2C1AP ฟื้นฟู B2, 1 μMCuSO4· 5H2O 1 กรัม / ลิตร L-โพรลีน,
1 กรัม / ลิตร L-asparagine
B1I1C1 ฟื้นฟู B1I1 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
B1I1C5 ฟื้นฟู B1I1 5 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O
B1I1C1P ฟื้นฟู B1I1 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O, 1 กรัม / ลิตร PVP
B1I1C1AP ฟื้นฟู B1I1 1 ไมครอน CuSO 4 · 5H2O 1 กรัม / ลิตร L-โพรลีน,
1 กรัม / ลิตร L-asparagine
MS, อาหารสูตร Murashige และ Skoog (1962); B5, et al, Gamborg (1968

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 ประสิทธิภาพระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ข้าวฟ่าง tx430 CVS และ sa281 . ( ) tx430
อ่อนเมล็ด ใช้สำหรับการริเริ่มวัฒนธรรม , ( B ) tx430 เอ็มบริโออ่อนเติบโตบน
ชักนำปานกลาง ( MS ที่มี 2 , 4-D 1.0 mg / L ,
kh2po4 1.0 กรัม / ลิตร , 1.0 กรัม / ลิตรโพร 1.0 กรัม / ลิตร Name และ 1.0 μ M CuSO4 ด้วยอิเล็ก ) ( C ) tx430 ลัสหลังจากที่สอง
สัปดาห์ของการ( D ) tx430 ลัส regenerating ใน b1i1c1 ปานกลาง ( MS
1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร IAA และ 1.0 μ M CuSO4 ด้วยอิเล็ก ) หลังการบ่มหนึ่งสัปดาห์ ,
( E ) sa281 ลัส regenerating ใน b1i1c1 ขนาดกลางหลังจาก 2 สัปดาห์ 4 ( F ) sa281
b1i1c1 regenerating ในแคลลัส ปานกลาง หลังจากหกสัปดาห์ระยะเวลา ( G ) tx430 ลัส
regenerating ใน b1i1c1 ขนาดกลางหลังจากสี่สัปดาห์และบ่มเพาะ tx430 ลัส
( H )