The nitro group nucleophilic substi

The nitro group nucleophilic substitution reactions in 1-methyl-3,4,5-trinitropyrazole (MTNP) were studied
quantum chemically by DFT and MP2 methods in the gas phase and methanol (6-31G⁄⁄ basis set, PCM
approach). Also the calculations of Parr’s reactivity indices were used. It was shown that these processes
occur as synchronous bi- or trimolecular attacks by ammonia molecule or ammonia dimer. Regardless of
process type, effects of solvent are the key factors defining its direction. That distinguishes principally the
nucleophilic substitution reactions in MTNP from similar processes with 3,4,5-trinitropyrazole (TNP) participation
which occurs through substrate deprotonation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาการแทนที่ nucleophilic กลุ่มไนโตรใน 1-methyl-3,4,5-trinitropyrazole (MTNP) ได้ศึกษาควอนตัมสารเคมี โดยวิธี DFT และ MP2 ในเฟสก๊าซและเมทานอล (6 31G⁄⁄ พื้นฐานชุด PCMวิธี) ยัง ได้ใช้การคำนวณดัชนีเชิงนิเวศน์ของพารร์ จะถูกแสดงที่กระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นเป็นแบบซิงโครนัส bi หรือโจมตี trimolecular โมเลกุลแอมโมเนียหรือแอมโมเนียผลิตของ dimer ไม่ว่าชนิดของกระบวนการ ผลของตัวทำละลายเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดทิศทางของ ที่แตกต่างหลักการปฏิกิริยาแทนที่ nucleophilic ใน MTNP จากกระบวนการคล้ายกับการมีส่วนร่วม (TNP) 3,4,5-trinitropyrazoleที่เกิดขึ้นผ่านพื้นผิว deprotonation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มไนโตรปฏิกิริยา nucleophilic ทดแทนใน 1-methyl-3,4,5-trinitropyrazole (MTNP)
การศึกษาควอนตัมทางเคมีโดยผิวเผินและวิธีการในขั้นตอนการMP2 ก๊าซและเมทานอล (6-31G// ชุดพื้นฐาน PCM
วิธี) นอกจากนี้ยังมีการคำนวณของพาร์ดัชนีการเกิดปฏิกิริยาถูกนำมาใช้ มันก็แสดงให้เห็นว่ากระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นเป็นซิงโครการโจมตี bi- หรือ trimolecular โดยโมเลกุลแอมโมเนียหรือ dimer แอมโมเนีย โดยไม่คำนึงถึงประเภทกระบวนการผลกระทบของตัวทำละลายเป็นปัจจัยสำคัญที่กำหนดทิศทางของ ที่แตกต่างหลักปฏิกิริยา nucleophilic ทดแทนใน MTNP จากกระบวนการที่คล้ายกันด้วย 3,4,5-trinitropyrazole (TNP) การมีส่วนร่วมที่เกิดขึ้นผ่านdeprotonation พื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไนโตรกลุ่ม nucleophilic ทดแทนปฏิกิริยาใน 1-methyl-3,4,5-trinitropyrazole ( mtnp ) ศึกษา
ควอนตัมเคมีโดย DFT และวิธีการ MP2 ในก๊าซระยะ และเมทานอล ( 6-31G ⁄⁄ฐานตั้งแบบ PCM ,
) นอกจากนี้ยังมีการคำนวณดัชนีประสิทธิภาพ พาร์ คือใช้ พบว่า กระบวนการเหล่านี้เกิดขึ้นเป็นแบบบี -
หรือการโจมตี trimolecular โดยแอมโมเนียแอมโมเนียโมเลกุลหรือเมอร์ .ไม่ว่าชนิดของ
กระบวนการผลของตัวทำละลายเป็นปัจจัยกำหนดทิศทางของ ที่แตกต่างหลัก
nucleophilic ทดแทนปฏิกิริยาใน mtnp จากกระบวนการที่คล้ายคลึงกันกับ 3,4,5-trinitropyrazole ( ซื้อ ) การมีส่วนร่วม
ซึ่งเกิดขึ้นผ่านพื้นผิว 30 มก. .