Sodium dodecyl sulfate and proteina

Sodium dodecyl sulfate and proteinase K were added to a final concentration of 0.5% and 100 g ml-1, respectively. The mixture was incubated for 1 h at 37°C. Precipitation was then performed by adding 0.8 M NaCl and 0.5% hexadecyltrimethyl ammonium bromide solution and incubating for 20 min at 65°C. The solution was extracted with an equal volume of Roti® phenol-CHCl3 mixture. DNA was precipitated with 0.6 volume of isopropanol. The resulting DNA pellet was washed with 70% ethanol, centrifuged at 8,000 rpm for 30 min at 4°C and air dried. DNA pellet was then dissolved in TE buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซเดียมซัลเฟต dodecyl และ proteinase K ได้เพิ่มสุดท้ายเข้มข้น 0.5% และ g ที่ 100 ml-1 ตามลำดับ ส่วนผสมคือ incubated สำหรับ h 1 ที่ 37 องศาเซลเซียส ฝนแล้วทำ โดยการเพิ่ม 0.8 M NaCl และ 0.5% hexadecyltrimethyl แอมโมเนียโบรไมด์โซลูชัน และ incubating สำหรับ 20 นาทีที่ 65 องศาเซลเซียส โซลูชันถูกแยก ด้วยปริมาณเท่ากันส่วนผสมการผลิตสารฟีนอ CHCl3 ®โรตี ดีเอ็นเอถูกตกตะกอน ด้วยปริมาณ 0.6 ของ isopropanol เม็ดดีเอ็นเอได้ถูกล้าง ด้วย 70% เอทานอล centrifuged ที่ 8000 รอบต่อนาทีใน 30 นาทีที่ 4° C และอากาศแห้ง เม็ดดีเอ็นเอที่ละลายแล้วในบัฟเฟอร์ TE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดเดซิลซัลเฟตโซเดียมและโปร K ถูกเพิ่มเข้าไปในความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5% และ 100 กรัมต่อมิลลิลิตร-1 ตามลำดับ ส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ปริมาณน้ำฝนที่ได้ดำเนินการแล้วโดยการเพิ่ม 0.8 M NaCl 0.5% และการแก้ปัญหาแอมโมเนียมโบรไมด์ hexadecyltrimethyl และบ่มเป็นเวลา 20 นาทีที่ 65 องศาเซลเซียส วิธีการแก้ปัญหาถูกสกัดด้วยปริมาณที่เท่ากันของRoti®ฟีนอล CHCl3 ส่วนผสม ดีเอ็นเอตกตะกอนกับ 0.6 ปริมาณของ isopropanol เม็ดดีเอ็นเอผลถูกล้างด้วยเอทานอล 70%, หมุนเหวี่ยงที่ 8,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและอากาศแห้ง เม็ดดีเอ็นเอก็เลือนหายไปแล้วในบัฟเฟอร์ TE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซัลเฟตโซเดียมโด และ เคโปรเพิ่มให้ความเข้มข้นสุดท้ายร้อยละ 0.5 และแน่นอน 100 กรัม ตามลำดับ ส่วนผสมจะถูกบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 องศา ฝนก็ดำเนินการโดยการเพิ่ม 0.8 M NaCl 0.5% และ hexadecyltrimethyl แอมโมเนียมโบรไมด์ และการแช่สารละลายสำหรับ 20 นาทีที่ 65 องศา สารละลายที่สกัดด้วยปริมาณเท่ากันของโรตี® phenol-chcl3 ส่วนผสมดีเอ็นเอตกตะกอนกับ 0.6 ปริมาณไอโซโพรพานอล . ผลดีเอ็นเอเม็ดถูกล้างด้วยแอลกอฮอล์ 70 % ที่ระดับ 8 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีที่ 4 ° C และเครื่องอบแห้ง เม็ด แล้วละลายใน TE buffer ดีเอ็นเอ