The amount of RhB adsorbed by PK-AC

The amount of RhB adsorbed by PK-AC increased along with theincrease of contact time. When the contact time exceeded 5 h, thechanges of the uptake were very small (Fig. 2), which indicated thatthe equilibration time was around 5 h. The adsorption capacity ofRhB was described by the amount of RhB adsorbed by activatedcarbon at equilibration time. At the beginning of the adsorption,a large number of active sites (including pore) on the surface ofactivated carbon were not occupied. Consequently, a rapid adsorp-tion presented at 0–0.5 h. And then, the adsorption slowed down(0.5–6 h) with the decrease of the available adsorption sites, duringthis process, the RhB molecules had to traverse deeper pores insidethe activated carbon and overcome a lager resistance.With the concentration of RhB increasing (100–600 mg L−1), theadsorption capacity of PK-AC increased from 95.3 to 382.3 mg g−1(Fig. 3a), the removal percentage (the mass ratio of the removed RhBto the initial RhB) decreased from 95.3 to 63.7%. This phenomenacan be ascribed to that a high initial concentration of RhB providednecessary driving force for RhB to overcome the mass transfer resis-tances between aqueous phase and activated carbon, moreover, thecompetition among the RhB molecules increased with the increaseof initial dye concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวน RhB adsorbed โดย PK-AC เพิ่มพร้อมกับ theincrease เวลาติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 h, thechanges ของการดูดธาตุอาหารได้มาก ขนาดเล็ก (Fig. 2), ซึ่งบ่งชี้ที่เวลา equilibration ถูกประมาณ 5 h OfRhB กำลังดูดซับได้อธิบายที่ RhB adsorbed เวลา equilibration โดย activatedcarbon ที่จุดเริ่มต้นของการดูดซับการใช้งานไซต์จำนวนมาก (รวมถึงรูขุมขน) บนคาร์บอน ofactivated ผิวได้ครอบครอง ดังนั้น การ adsorp-สเตรชันอย่างรวดเร็วนำ 0 – 0.5 h และดูดซับแล้ว ทำงานช้าลง (0.5-6 h) มีลดการดูดซับมีไซต์ กระบวนการ duringthis โมเลกุล RhB ได้ข้ามลึกรูขุมขน insidethe คาร์บอน และเอาชนะลาเกอร์ต้านมีความเข้มข้นของ RhB เพิ่มขึ้น (100-600 mg L−1), theadsorption จุเพิ่มขึ้นจาก 95.3 มิลลิกรัม 382.3 g−1(Fig. 3a) AC PK เปอร์เซ็นต์เอา (อัตรามวลของ RhBto เอา RhB เริ่มต้น) ลดจาก 95.3 63.7% Phenomenacan นี้เป็น ascribed เพื่อที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงของ RhB providednecessary ขับรถแรงสำหรับ RhB ฝ่ามวลโอน resis tances ระหว่างอควีระยะและคาร์บอน นอกจาก thecompetition ระหว่างโมเลกุล RhB เพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม increaseof

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของอาร์เอชดูดซับโดย PK-AC เพิ่มขึ้นพร้อมกับ theincrease เวลาติดต่อ เมื่อเวลาติดต่อเกิน 5 ชั่​​วโมง thechanges ของการบริโภคมีขนาดเล็กมาก (รูปที่ 2) ซึ่งระบุเวลา equilibration thatthe เป็นรอบ 5 ชั่​​วโมง ofRhB ความจุการดูดซับถูกอธิบายโดยปริมาณการดูดซับโดยอาร์เอช activatedcarbon ในเวลา equilibration ที่จุดเริ่มต้นของการดูดซับเป็นจำนวนมากของเว็บไซต์ที่ใช้งาน (รวมถึงรูขุมขน) บนพื้นผิว ofactivated คาร์บอนที่ไม่ได้ครอบครอง ดังนั้นอย่างรวดเร็ว adsorp ชั่นที่นำเสนอใน 0-0.5 ชั่​​วโมง และแล้วการดูดซับชะลอตัวลง (0.5-6 ชั่วโมง) กับการลดลงของการดูดซับเว็บไซต์ที่มีอยู่ duringthis กระบวนการโมเลกุลอาร์เอชมีการสำรวจรูขุมขนลึก insidethe ถ่านและเอาชนะเบียร์ resistance.With ความเข้มข้นของอาร์เอชที่เพิ่มขึ้น (100 -600 มิลลิกรัมต่อลิตร 1) ความจุของ theadsorption PK-AC เพิ่มขึ้น 95.3-382.3 มิลลิกรัมกรัม-1 (ภาพที่ 3) ร้อยละการกำจัด (อัตราส่วนมวลของออก RhBto เริ่มต้นอาร์เอช) ลดลง 95.3-63.7% . phenomenacan นี้จะกำหนดว่าความเข้มข้นสูงของอาร์เอช providednecessary แรงผลักดันเพื่อที่จะเอาชนะอาร์เอชมวลโอน Resis-tances ระหว่างเฟสน้ำและถ่านกัมมันยิ่งกว่านั้น thecompetition ระหว่างโมเลกุลอาร์เอชเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้น increaseof

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จํานวนเพื่อดูดซับโดย pk-ac เพิ่มขึ้นตาม theincrease เวลาติดต่อ เมื่อเวลาสัมผัส เกิน 5 ชั่วโมง การเปลี่ยนแปลงของการใช้มีขนาดเล็กมาก ( รูปที่ 2 ) ซึ่งระบุว่า เวลา equilibration ประมาณ 5 ชั่วโมงในการดูดซับ ofrhb ถูกอธิบายโดยปริมาณการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์เพื่อที่เวลา equilibration . จุดเริ่มต้นของการดูดซับเป็นจำนวนมากของการใช้งานเว็บไซต์ ( รวมทั้งรูขุมขน ) บนพื้นผิว ofactivated คาร์บอนไม่ครอบครอง ดังนั้น adsorp tion อย่างรวดเร็วนำเสนอที่ 0 – 0.5 ชั่วโมง และแล้วการชะลอตัวลง ( 0.5 – 6 H ) ด้วยการลดลงของเว็บไซต์ การดูดซับของ duringthis กระบวนการ เพื่อที่จะเข้าไปโมเลกุลมีรูขุมขนลึก insidethe ถ่านกัมมันต์และเอาชนะเบียร์ต้านทานมีความเข้มข้นของเพื่อเพิ่ม ( 100 ) 600 mg L − 1 ) , การเพิ่มความจุของ pk-ac ร่วงไปจาก 382.3 mg G − 1 ( รูปที่ 3 ) , การกำจัดร้อยละ ( อัตราส่วนโดยมวลของ rhbto ที่ออกเพื่อเริ่มต้น ) ลดลงจาก 63.7 ร่วงไป 2phenomenacan นี้เป็นหมวดที่ความเข้มข้นสูงแรงขับเพื่อ providednecessary สำหรับเพื่อที่จะเอาชนะการถ่ายโอนมวลรีซิซ tances ระหว่างเฟสน้ำและคาร์บอนนอกจากนี้สื่อมวลชนระหว่างโมเลกุลเพื่อเพิ่มอัตราความเข้มข้นสีเริ่มต้น .