3.3. Effect of intensity of VLExper

3.3. Effect of intensity of VL
Experiments to investigate the light intensity effect on photocatalytic disinfection efficiency of the NS are performed using white LED as light source. Fig. 3a shows that the disinfection efficiency increased with the increasing of VL intensity from 3 to 223 mW cm−2. At the lower light intensity (3 and 15 mW cm−2) and in the presence of photocatalyst, there was only a little decrease in cell density, which suggests the low photon is inducing the limited photocatalytic reaction. Along with the increasing of VL intensity (87 and 200 mW cm−2), the disinfection efficiency also increased and there existed an induction period at the first 2 h, indicating that the bacterial defense system is in response to protect bacterial cell. Further increasing the VL intensity to 223 mW cm−2, the induction period was disappeared, which suggests that the self-defense system of bacterial cell does not function at high flux of photons, and the completely inactivation 7 log of bacterial cells was achieved within 6 h irradiation. However, in the light control with the intensity of 223 mW cm−2 (Fig. 3a), the bacterial population remained constant after treatment, which suggests that the photolysis of VL is not effective to inactivate E. coli K-12 even at high intensity. Thus, the intensity of VL is also one of the most important parameters in the photocatalytic disinfection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ผลของความเข้มของ VLทดลองเพื่อตรวจสอบผลความเข้มแสงมีประสิทธิภาพฆ่าเชื้อกระของ NS จะดำเนินการโดยใช้ LED สีขาวเป็นแสง Fig. 3a แสดงว่า ประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้ม VL 3 เพื่อ 223 mW cm−2 ที่ความเข้มแสงต่ำ (3 และ 15 mW cm−2) และในต่อหน้า ของ photocatalyst มีเซลล์ความหนาแน่น ซึ่งแนะนำโฟตอนต่ำเป็น inducing ปฏิกิริยากระจำกัด เพียงเล็กน้อยลดลง พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความเข้ม VL (87 และ 200 mW cm−2), นอกจากนี้ยังเพิ่มประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อ และมีอยู่เป็นระยะเหนี่ยวนำที่ตัวแรก 2 h บ่งชี้ว่า ระบบป้องกันแบคทีเรียใช้ในการป้องกันเซลล์แบคทีเรีย เพิ่มเติม เพิ่มความเข้ม VL จะ 223 mW cm−2 ระยะเหนี่ยวนำที่หายไป ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ระบบป้องกันตนเองของเซลล์แบคทีเรียทำงานที่ไหลสูงของ photons และทั้งหมดยกเลิกการเรียก 7 ล็อกของเซลล์แบคทีเรียสำเร็จภายใน 6 h วิธีการฉายรังสี อย่างไรก็ตาม ในการควบคุมแสงกับความเข้มของ 223 mW cm−2 (Fig. 3a), ประชากรแบคทีเรียยังคงคงที่หลังการรักษา ซึ่งแนะนำว่า photolysis ของ VL ไม่มีประสิทธิภาพยก 12 K E. coli แม้ที่ความเข้มสูง ดังนั้น ความเข้มของ VL เป็นหนึ่งของพารามิเตอร์สำคัญที่สุดในการฆ่าเชื้อกระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ผลของความเข้มของ VL
การทดลองเพื่อศึกษาผลของความเข้มแสงประสิทธิภาพการฆ่าเชื้อโรครี NS จะดําเนินการใช้สีขาว LED เป็นแหล่งกำเนิดแสง รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพในการฆ่าเชื้อที่เพิ่มขึ้นตามความเข้มของ VL 3 223 MW cm − 2 ที่ลดความเข้มแสง ( 3 และ 15 MW cm − 2 ) และในการแสดงตนของ photocatalystมีเพียงการลดลงเล็กน้อยในความหนาแน่นของเซลล์ ซึ่งเกิดจากโฟตอนต่ำจะกระตุ้นปฏิกิริยารีจำกัด พร้อมกับการเพิ่มความเข้มของ VL ( 87 และ 200 MW cm − 2 ) , การเพิ่มประสิทธิภาพ และมีอยู่เหนี่ยวช่วง 2 ชั่วโมงแรก ระบุว่า ระบบป้องกันแบคทีเรียเป็นแบคทีเรียในการปกป้องเซลล์เพิ่มเติมเพิ่ม VL เข้ม 223 MW cm − 2 , ระยะเวลาการเหนี่ยวนำได้หายไปแล้ว ซึ่งแสดงให้เห็นว่าระบบการป้องกันตัวของแบคทีเรีย เซลล์ไม่ฟังก์ชันที่ฟลักซ์สูงของโฟตอน และสมบูรณ์เมื่อ 7 ล็อกเซลล์แบคทีเรียพบว่าภายใน 6 H การฉายรังสี อย่างไรก็ตาม ในการควบคุมแสงที่มีความเข้มของ 223 MW cm − 2 ( รูปที่ 3 )ประชากรแบคทีเรียคงที่ หลังการรักษา ซึ่งบ่งบอกว่า โฟโตไลซีสของ VL ไม่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งเชื้อ E . coli ภาคบังคับที่ความเข้มสูง ดังนั้นความเข้มของ VL ยังเป็นหนึ่งในตัวแปรสำคัญที่สุดในการรี