Fig. 9. 800 MHz 1H NMR spectra of V

Fig. 9. 800 MHz 1H NMR spectra of VCR sulphate in D2O:CD3CN 1:1 (top), in DMSO-d6 (middle) and in CDCl3 (bottom).
Fig. 10. Part of the 800 MHz 1H NMR spectra of VLB (top) and a VLB analogue (bottom) in DMSO-d6 (25 ◦C).
Fig. 11. Part of 800 MHz 1H NMR spectrum of VCR in CDCl3 (25 ◦C).
Fig. 12. Conformation of the vindoline half (left), the nine membered ring (middle) and the velbanamine half (right) of VLB as determined by Hunter et al. [81].
Fig. 13. Tube representation of the molecular structure of the vindoline half (left)
and the velbanamine half (right) of VLB reproduced from the X-ray structure [82].
Fig. 14. GHSQCAD (upper left), 15N-GHMBCAD (lower left) spectra of VLB measured in ACN-D2O solvent mixture and the 13C 15N-GHMBC spectrum (right) derived from
these data using unsymmetrical indirect covariance NMR processing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 9 800 เมกะเฮิรตซ์ 1H NMR สเปกตรัมของ VCR ซัลเฟตใน D2O:CD3CN 1:1 (บน), ใน DMSO d6 (กลาง) และ CDCl3 (ด้านล่าง)รูป 10 ส่วนหนึ่งของสเปกตรัม NMR 1 ชม. 800 MHz ของ VLB (บน) และอนาล็อก VLB (ล่าง) ใน DMSO d6 (25 ◦C)รูป 11 เป็นส่วนหนึ่งของสเปกตรัม NMR 1 ชม. 800 MHz ของ VCR ใน CDCl3 (25 ◦C)รูป 12 โครงสร้างของ vindoline ครึ่ง (ซ้าย), แหวนเก้า membered (กลาง) และ velbanamine ครึ่ง (ขวา) ของ VLB ตามกำหนดโดย Hunter et al. [81]รูป 13 หลอดแสดงโครงสร้างโมเลกุลของ vindoline ครึ่ง (ซ้าย)และ velbanamine ในครึ่ง (ขวา) ของ VLB ห้ามจาก X-ray โครงสร้าง [82]รูป 14 GHSQCAD (ด้านซ้าย), 15N GHMBCAD (ล่างซ้าย) สเปกตรัมของ VLB วัด ACN D2O ผสมตัวทำละลายและสเปกตรัม 15N-GHMBC 13C (ขวา) มาจากข้อมูลเหล่านี้ใช้การประมวลผลของการแปรปรวนทางอ้อมเกลี่ย NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 9. 800 MHz 1H NMR สเปกตรัมของซัลเฟต VCR ใน D2O: CD3CN 1: 1 (บนสุด) ใน DMSO-D6 (กลาง) และใน CDCl3 (ล่าง).
รูป 10. ส่วนหนึ่งของ 800 MHz 1H NMR สเปกตรัมของ VLB (บน) และอนาล็อก VLB (ล่าง) ใน DMSO-D6 (25 ◦C).
รูป 11. ส่วนหนึ่งของ 800 MHz 1H NMR สเปกตรัมของ VCR ใน CDCl3 (25 ◦C).
รูป 12. คล้อยตามของ vindoline ครึ่งหนึ่ง (ซ้าย), เก้าสมาชิกวง (กลาง) และ velbanamine ครึ่งหนึ่ง (ขวา) ของ VLB ตามที่กำหนดโดยฮันเตอร์, et al [81].
รูป 13. ตัวแทนหลอดของโครงสร้างโมเลกุลของครึ่ง vindoline (ซ้าย)
และ velbanamine ครึ่งหนึ่ง (ขวา) ของ VLB ทำซ้ำจากโครงสร้างเอ็กซ์เรย์ [82].
รูป 14. GHSQCAD (ซ้ายบน) 15N-GHMBCAD (ซ้ายล่าง) สเปกตรัมของ VLB วัดใน ACN-D2O ผสมตัวทำละลายและ 13C-15N GHMBC สเปกตรัม (ขวา) ที่ได้มาจาก
ข้อมูลเหล่านี้โดยใช้คอนแปรปรวนทางอ้อมในการประมวลผล NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 9 800 MHz NMR สเปกตรัมของ VCR ขุ่น 1 ใน d2o : cd3cn 1 : 1 ( ด้านบน ) ใน dmso-d6 ( กลาง ) และใน cdcl3 ( ล่าง )รูปที่ 10 ส่วนหนึ่งของ 1H NMR สเปกตรัมของ vlb 800 MHz ( ด้านบน ) และ vlb อนาล็อก ( ล่าง ) ใน dmso-d6 ( 25 ◦ C )รูปที่ 11 ส่วนหนึ่งของ 1H NMR สเปกตรัมของ VCR 800 MHz ใน cdcl3 ( 25 ◦ C )รูปที่ 12 โครงสร้างของ vindoline ครึ่ง ( ซ้าย ) 9 membered แหวน ( กลาง ) และ velbanamine ครึ่ง ( ขวา ) ของ vlb ตามที่กำหนดโดย Hunter et al . [ 81 ]รูปที่ 13 หลอดการเป็นตัวแทนของโครงสร้างโมเลกุลของ vindoline ครึ่ง ( ซ้าย )และ velbanamine ครึ่ง ( ขวา ) ของ vlb ผลิตจากโครงสร้างเอ็กซเรย์ [ 82 ]รูปที่ 14 . ghsqcad ( ซ้ายบน ) , 15n-ghmbcad ( ซ้ายล่าง ) วัดสเปกตรัมของ vlb ผสมตัวทำละลาย acn-d2o และ 13C 15n-ghmbc สเปกตรัม ( ขวา ) ที่มาจากข้อมูลเหล่านี้ใช้ความไม่สมมาตรทางอ้อมโดยการประมวลผล