Application rates per plant corresp

Application rates per plant corresponded to the recommended
rate in the field, converted using the medium planting density
for banana (2500 plants ha−1). The area of pot used for establishing
plants was considered when determining the exact amount of
inoculum to be added per pot. The mode of application of products
is described in Table 2. The products were added to three soil types
(Vertisol, Humic Nitisol and Rhodic Ferralsol) and a conventional
nursery media (Sterilized Forest soil with manure, di-ammonium
phosphate (DAP) and Morcarp). The conventional nursery media
is mixed as three parts forest soil plus one part manure plus 100 g
DAP plus 30 g MORCAP.
2.3. Inoculation process
Inoculation of plantlets with productswasdone at the hardening
and subsequently at potting phase. Plantlets with three fully developed
leaves in nutrient agar (Murashige and Skoog, 1962) were
transferred to small 8 cm3 pots in pasteurized soils (Vertisol, Humic
Nitisol and Rhodic Ferralsol) and conventional nursery media at
hardening stage. Soils were pasteurized at 80 ◦C for 30 min following
the mycorrhizal training manual prepared from the Centre for
Ecology and Hydrology, Peniciuk, UK (Ingleby, 2007). Soils were left
to cool for one hour before repeating the procedure. The plants were
maintained under high humidity conditions of 60–80%. Average
minimum andmaximumtemperatures recorded in the greenhouse
during plant growth were 18 ◦C during the night and 38 ◦C during
the day. The plants were maintained under natural lighting
conditions only. To minimize contamination, each treatment was
planted in separate trays. The trays were placed under high humidity
boxes. Misting was done regularly to maintain the humidity.
After amonth, the boxes were gradually opened for a period of two
weeks after which the cover was completely removed.
Eight weeks after deflasking, plantlets were transferred to 2 L
pots, re-inoculated and maintained under normal open nursery
conditions at an average minimum and maximum temperature of
18 ◦C and 38 ◦C respectively. Plants were watered when necessary
to field capacity. Three replicates consisting of 10 plants per replicate
were considered per treatment. The experimental units were
arranged in a completely randomized design in a green house.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการใช้ต่อต้นตรงกับแนะนำ
เท่ากันในทุ่งนาแปลงการปลูกกล้วยขนาดกลาง
( 2500 พืชฮา− 1 ) พื้นที่ของหม้อที่ใช้สำหรับสร้าง
พืชถือว่าเมื่อปริมาณที่แน่นอนของ
3 จะเพิ่มต่อหม้อ โหมดของการประยุกต์ใช้ผลิตภัณฑ์
อธิบายไว้ในตารางที่ 2 ผลิตภัณฑ์เพิ่มสามชนิด
( เวอร์ติซอลดิน ,nitisol ฮิวมิคและ rhodic ferralsol ) และห้องสื่อปกติ
( ฆ่าเชื้อป่าดินด้วยปุ๋ยคอก ไดแอมโมเนียมฟอสเฟต ( DAP )
morcarp ) ปกติเด็กสื่อ
ผสมเป็น 3 ส่วน ดินป่าบวกหนึ่งส่วน ปุ๋ยคอก พลัส 100 g
DAP Plus morcap 30 g .
2.3 ขั้นตอนการใช้ต้นด้วย

productswasdone ที่แข็งและต่อมาที่เปรียบเทียบเฟสต้นที่ 3 พัฒนา
เต็มใบใน NUMB3RS ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 )
ย้ายไปขนาดเล็ก 8 cm3 หม้อพาสเจอร์ไรส์ ( เวอร์ติซอลในดินและฮิวมิก
nitisol rhodic ferralsol ) และแบบสื่อที่สถานเลี้ยงเด็ก
ขึ้นเวที ดิน◦พาสเจอร์ไรซ์ที่อุณหภูมิ 80 C นาน 30 นาทีต่อไปนี้
ไมโคไรซาคู่มือการฝึกอบรมที่เตรียมจากศูนย์อุทกวิทยาและระบบนิเวศ peniciuk
, ,สหราชอาณาจักร ( Ingleby , 2007 ) ดินเหลือ
เย็นเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงก่อนที่จะทำซ้ำกระบวนการ พืชถูก
รักษาภายใต้เงื่อนไขความชื้นสูง 60 - 80 % เฉลี่ยต่ำสุดที่บันทึกไว้ในเรือนกระจก andmaximumtemperatures

ช่วงการเจริญเติบโตของพืช อายุ 18 ◦องศาเซลเซียสในตอนกลางคืน และ 38 ◦
C ในระหว่างวัน พืชที่ถูกเก็บรักษาภายใต้สภาวะแสง
ตามธรรมชาติเท่านั้น เพื่อลดมลภาวะการรักษาแต่ละครั้งคือ
ปลูกในถาดแยกต่างหาก ถาดอาหารถูกวางไว้ในกล่องความชื้น
สูง หมอกทำอย่างสม่ำเสมอเพื่อรักษาความชื้น
หลังต่อเดือน ก็ค่อย ๆเปิดกล่องเป็นเวลาสองสัปดาห์หลังจากที่
ปกลบออกอย่างสมบูรณ์ .
8 สัปดาห์หลังจาก deflasking ยอดโอน 2 , L
กระถางปลูกและดูแลรักษาตามเป็นปกติเปิดสถานเลี้ยงเด็ก
เงื่อนไขที่ขั้นต่ำเฉลี่ยและอุณหภูมิสูงสุด 38 ◦
18 ◦ C และ C ตามลำดับ พืชรดน้ำเมื่อจำเป็น
ความจุสนาม 3 ซ้ำประกอบด้วย 10 ต้นต่อเลียนแบบ
ถือว่า ต่อ การรักษา หน่วยทดลอง
จัดใน CRD
ในบ้านสีเขียว